檢驗項目

14042B-559/14071B-558：Toxoplasma gondii IgG and IgM  ，Tox-IgG  or  IgM；弓漿蟲IgG、IgM 抗體

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：IgM：COI < 0.8 不具反應性 ；COI ≥ 0.8-1 不確定；COI ≥ 1 具反應性。
                                IgG：< 1 IU/mL 不具反應性；≥ 1-3 IU/mL 不確定；≥ 3 IU/mL 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，IgG and IgM  不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，長期保存於-20℃。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14042B：Toxoplasma gondii IgG 弓漿蟲IgG。
                       14071B：Toxoplasma gondii IgM 弓漿蟲IgM 。

健保點數：14042B Toxoplasma gondii IgG 弓漿蟲IgG： 200
                 14071B Toxoplasma gondii IgM 弓漿蟲IgM：700

自費收費：IgG：500
                 IgM：800

臨床意義：弓漿蟲病是原生性寄生蟲-竿地弓漿蟲引起的一種常見之感染症。感染主要是通過攝入被貓或由含有組織囊體的未煮熟肉製品的卵囊所污染的食物或水而感染。 如果女性在正好懷孕之前或之間新感染，也可以傳染，或通過器官移植或從受感染的供體輸血。在健康個體中的初次、急性感染大部份都是輕微的，或甚至是無症狀的，而接著會發生通常可持續終生的潛伏感染。無論如何，由於免疫抑制例如，在器官移植受者、愛滋病病患，而造成潛伏的弓漿蟲感染之再活化，並且可能與高發病率和死亡率相關。 免疫功能低下的宿主，特別是晚期 HIV 相關免疫抑制的患者的再活化疾病經常伴有腦損傷。在懷孕時母體如果受到初次的弓漿蟲感染，由於此寄生蟲可以通過胎盤傳染給胎兒，因此對胎兒能造成嚴重的傷害。大部份受到先天性弓漿蟲感染的嬰兒在出生時都不會有臨床症狀，但其後在孩童或青少年期時便會出現嚴重的後遺症，如智力與精神運動性遲緩、脈絡膜視網膜炎、及聽力損失。胎兒的感染率會隨著妊娠年齡而增加。但是 , 母親是早期感染的情況 則胎兒將會有較高的風險產生嚴重的臨床表徵。如在懷孕的急性感染時能進行早期藥物治療能防止先天性的傷害或改善臨床表徵的嚴重程度。診斷弓漿蟲感染之最常用方式是檢測抗弓漿蟲特異性的IgG和IgM抗體。測定抗竿地弓漿蟲的IgG抗體可用於評估體內對竿地弓漿蟲的血清學狀態，它們的存在表明潛伏或曾經感染。檢測弓漿蟲IgM抗體可用以推定是否有急性的、最近的、或再活化的弓漿蟲感染。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0505  HF0506  疾病管制署認可項目。
          2.Toxoplasma gondii IgM 檢驗屬第四類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。

12080B-773：Squamous Cell Carcinoma Antigen，SCC；SCC 腫瘤標記

更新日期：1140602

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：<2.7 ng/mL。

偵測極限：0.1 - 70 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹 ，2-8℃可保存14天，長期可保存-20℃。只能解凍一次，勿反覆冷凍解凍。血
                 清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12080B SCC 腫瘤標記。

健保點數：400

自費收費：1000

臨床意義：鱗狀上皮細胞癌(SCC)是上皮細胞的惡性腫瘤。鱗狀上皮細胞是表皮的主要部份，但也會出現在消化道的內壁、肺部以及身體其它區域。SCC以一種癌症的型式出現在不同組織，主要為肺、子宮頸、陰道以及唇、口腔和食道。雖然同樣都叫做鱗狀上皮細胞癌(SCC)，但不同位置的SCC所出現的症狀、預後和對於治療的反應差異相當地大。鱗狀上皮細胞癌抗原(SCCA)是TA-4的次片段(subfraction)，TA-4是一種腫瘤抗原在1977年首次被Kato和Torigoe發表。TA-4從子宮頸的鱗狀上皮細胞癌組織中獲得，特徵是分子量48 kDa的醣蛋白並具有至少14個次片段(subfraction)。SCCA是其中之一個次片段(subfraction)，分子量為42 kDa4的醣蛋白，以免疫組織化學(immunohistochemistry)可在肺、外陰部(vulva)、子宮頸外部(exocervix)、食道及皮膚中被檢測到。

操作時間：每日操作。

委外：

其它：

14044B-642/14045B-643：Rubella IgG or IgM，Rub-IgG or IgM；  德國麻疹免疫球蛋白G、M 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：IgG：< 10 IU/mL 不具反應性。
                                         ≥ 10 IU/mL 具反應性。
                               IgM：Negative：<1.20。 
                               Grayzone：1.20-1.59。 
                               Positive：≧1.60。

偵測極限：IgG：0.21 - 50.0 IU/mL。
                IgM：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，IgG保存方式2~8℃保存14天，IgM保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14044B：Rubella IgG  德國麻疹免疫球蛋白G
                      14045B ：Rubella  IgM 德國麻疹免疫球蛋白M

健保點數：Rubella IgG  德國麻疹免疫球蛋白G：240     
                 Rubella  IgM 德國麻疹免疫球蛋白M：400

自費收費：IgG：350     
                 IgM：800

臨床意義：檢測德國麻疹特異抗體可確定個體的免疫狀態和輔助急性德國麻疹感染的診斷。德國麻疹病毒IgG抗體的存在代表，經由疫苗或先前德國麻疹感染的而接觸過病毒，並表示產生了免疫Rubella IgM主要應用在孕婦德國麻疹急性感染的診斷，最好的檢體應該是第二管恢復期的血清，如果第一管抽血已在初始症狀有延遲一週以上，以第一管血清的IgM就可以立即快速的診斷。

操作時間：IgG：每天操作，當日發報告。
                 IgM：委外項目4天發報告。

委外： IgM：大安聯合醫事檢驗所(25)。

其它：1.HF0427。
          2.Rubella  IgM檢驗屬第二類法定傳染病，陽性須24小時內自行到傳染病通報系統通報。
          3.上述資料來源委外單位。

08129C-525：Insulin，Insul；胰島素(含說明：計算HOMA-IR)

更新日期：1140602

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：2.6 - 24.9 μU/mL。 
                                其算式如下： HOMA-IR = [Glucose (mg/dl) x insulin (mU/L)]/405   (建議最理相由醫師自行建立生物參考區間值)

                                                                 ● 胰島素抗性指數： ≦1.4              臨床意義：正常
                                                      ● 胰島素抗性指數： 1.5 ～ 1.9      臨床意義：輕微胰島素阻抗
                                                      ● 胰島素抗性指數： ≧2.0              臨床意義：嚴重胰島素阻抗

偵測極限：0.4 - 1000 μU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，除了白開水不要進食、飲料。未遵守空腹原則，會得到偽高值。保存方式
                 2~8℃保存24小時，血清或血漿檢體應避免溶血。檢體只供三天內複驗。

健保碼(編號)：08129C 胰島素。

健保點數：160

自費收費：500

臨床意義：胰島素的作用是由特異的受體介入其主要是促進肝細胞、脂肪細胞和肌肉細胞吸收葡萄糖，這是它的降血糖作用之基準。血清胰島素的測定主要是適用於出現低血糖症狀的病患，並且可用於分類不同類型的糖尿病 。血清胰島素測定是被用以確定葡萄糖/胰島素值，及釐清: 例如在口服葡萄糖耐受性測試或飢餓激發測試的評估時，有關胰島素分泌的問題。胰島素代謝的異常對許多代謝過程會產生巨大的影響。游離且具生物活性的胰島素之濃度太低可引起糖尿病的發生。這可能的原因是包括 β 細胞的破壞第 I 型糖尿病、胰島素活性降低或胰臟的合成減少第 II 型糖尿病、血液循環中的抗胰島素抗體、胰島素的延遲釋放或胰島素受體的缺乏或不足。另一方面，不受調控、自主的胰島素分泌一般來說是造成低血糖症的原因。這疾病是由糖質新生受抑制而引起的。
如: 由於嚴重的肝或腎衰竭、蘭氏小島細胞腺瘤、或癌症所造成的糖質新生受抑制。然而低血糖症也可以有意地或無意地被誘發人為性低血糖症。對於葡萄糖耐受性低的人，代謝狀態在一段時間後會惡化並演變為糖尿病。在懷孕時的葡萄糖耐受性降低總是需要治療的。由於胎兒有明顯升高的死亡風險，因此密切的監測是必需的。HOMA (homeostasis model assessment) 來評估胰島素阻抗(insulin resistance)，稱作HOMA-IR，

操作時間：每日操作。

委外：

其它：1.HB0614。
          2.計算胰島素抗性指數(HOMA-IR)，必須使用當天同時檢測空腹血糖數值才能計算。

12031C-655：Immunoglobulin E，IgE； 免疫球蛋白E

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：成人 < 100 IU/mL。

偵測極限：0.2 - 2500 IU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，長期保存-20℃。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12031C

健保點數：250

自費收費：500

臨床意義：免疫球蛋白E (IgE)在免疫系統對抗寄生蟲感染及在過敏(第一型過敏反應)上均扮演著一個重要的角色。第一型過敏反應的特徵在於在再次接觸引發過敏抗原(過敏原)之後立即發生過敏反應，例如特應性疾病(例如過敏性哮喘)，昆蟲毒液或乳膠中以及某些食物過敏中遇到的過敏反應。過敏原與已致敏的肥大細胞或嗜鹼性白血球結合會導致細胞膜上的IgE 發生交聯反應。這反應繼而會引起細胞去顆粒作用及因子的釋放 (例如: 抗組織胺，血清素，脂質介質，蛋白酶和細胞因子)，從而產生典型的第一型過敏反應，對抗外來抗原如花粉，塵蟎及某些食物的過度免疫反應。血清中的IgE 濃度通常非常低，因為 IgE 是血清中最少的抗體 (IgG濃度的0.05 ％)。IgE 濃度為年齡依賴性，最低值在出生時能測量到。儘管 IgE 值在特定年齡組內變化很大其濃度逐漸增加並在 5-7 歲之間變得穩定。在過敏性疾病例如花粉熱，異位性支氣管炎和皮膚炎的患者中可以發現 IgE 濃度升高。然而，正常的IgE值並不意味著可以排除過敏性疾病。由於這個原因，血清 IgE 濃度的定量檢測只可和其他臨床發現用於鑑別異位性，即過度IgE反應的傾向和非特異性非 IgE介入的過敏反應。升高的血清IgE濃度也可以發生在非過敏性疾病中，例如: 先天性免疫缺陷症候群 HIV 感染，移植物抗宿主病，嚴重燒傷和寄生蟲病。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HE0102。

12022C-627-6270/06505C-471： Human Chorionic Gonadotropin β-Subunit，Pregnant test ，β-hCG，U-hCG Pregnant test ；絨毛膜促性腺激素(含說明：尿液懷孕試驗)

更新日期：1130613

分析方法：Serum：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。
                 Urine：Rapid Immunochromatographic Assay；

生物參考區間/單位：Serum：未懷孕的婦女 ≤ 1.0 mIU/mL。
                                               停經後婦女 ≤ 7.0 mIU/mL。
                                               健康男性 ≤ 2.0 mIU/mL。
                                 Urine：Negative。

偵測極限：Serum：0.2 - 10000 mIU/mL。
                 Urine： 25 mIU/mL 。

檢體種類：Serum：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存，只可冷凍一次。
                               血清或血漿檢體應避免溶血。
                  Urine： 尿液 ≧5 mL以尿管裝取(採檢容器：T4)，隨機或者早上尿液、因為它含有最高濃度的 hCG。18~30℃可保存8小時，2~8℃可保存24小時。

健保碼(編號)：12022C：β-hCG  絨毛膜促性腺激素。
                       06505C：U-hCG Pregnant test 尿液懷孕試驗 。

健保點數：12022C β-hCG ：400 
                 06505C 尿液懷孕試驗： 100

自費收費：β-hCG  ：500   
                 尿液懷孕試驗 ：200

臨床意義：輔助懷孕的早期檢測和監控。可作為與其他參數結合判讀時的其中一個組成部分，藉以評估子宮內胎兒患有三染色體21症(唐氏症)的風險，高風險族群之孕婦需要接受進一步絨毛穿刺或羊膜穿刺檢查，以確認是否有胎兒染色體異常。在腫瘤科中輔助滋養層細胞疾病患者，或導致 hCG 濃度上升之相關腫瘤(例 如：生殖細胞、卵巢、膀胱、胰腺、胃、肺和肝臟的腫瘤)病患作為治療過程中臨床療效評估標記 。
β-hCG上升；懷孕，生殖細胞瘤(60%睾丸癌，60%精細胞瘤)，絨毛膜癌，60%水囊狀胎狀。
β-hCG較低：孕婦在同週期比對，流產和異位性懷孕。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HB0605。
          2.當尿液檢測不明顯時，可考慮使用早上的第一泡尿為主，有較最高濃度的 β-hCG成份，或改使用抽血方式檢測 β-hCG。

14032C-601：Hepatitis B s Antigen，HBsAg；B型肝炎表面抗原

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 0.9 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14032C HBsAg B型肝炎表面抗原 。

健保點數：160

自費收費：200

臨床意義：HBsAg是B型肝炎感染最早的免疫標記物，它一般在臨床症狀開始出現前的數天或數週便可被檢測出來。人血清或血漿中偵測到 HBsAg表示存在急性或慢性 B型肝炎病毒感染。HBsAg的診斷檢測範圍，藉以確認個體是否感染了HBV，及避免透過血液和血液製品造成B型肝炎病毒的傳播。HBsAg測試也可用於監測急性或慢性 HBsAg感染患者之病程和治療療效。此外，建議產前檢查測定B型肝炎表面抗原，以便採取適當措施，盡可能地預防B型肝炎病毒傳染給新生兒。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：1.HF0408。
          2.部份含中草藥成份藥物或其它療法(程)時，有可能影響檢驗結果。

14035C-603：Hepatitis B e Antigen，HBeAg；  B型肝炎e抗原

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 1.0 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存11天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14035C HBeAg  B型肝炎e抗原 。

健保點數：250

自費收費：400

臨床意義：B型肝炎病毒 e 抗原（HBeAg）在B型肝炎病毒（HBV）增殖期間可在肝細胞中被發現，同時它是確定正在進行中的HBV狀態之重要診斷工具。B型肝炎病毒 e抗原的檢測通常與存在大量病毒相關。在急性B型肝炎病毒感染期間，B型肝炎病毒 e 抗原可以在B型肝炎表面抗原(HBsAg)出現後不久在血清中偵測出，通常比HBsAg早消失，當丙氨酸氨基轉移酶(ALT)濃度達到最高值時，接著便是B型肝炎病毒e抗體的出現(Anti Hbe)。因此，HBeAg檢測與Anti HBe檢測一起，用於監測B型肝炎病毒感染及慢性 B 型肝炎治療效果是有意義的

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0699。

09130C-8810：Folate，Folic Acid/Vitamin B9；葉酸(維生素B9)免疫分析

更新日期：1140602

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA；Alinity I，Abbort。

生物參考區間/單位：3.1-20.5 ng/mL。

偵測極限：2.2 - 20 ng/mL。

檢體種類：血清≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，血清分離後於2~8℃可保存7天。檢體必須避光並避免溶血。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09130C 葉酸(維生素B9)免疫分析。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：葉酸缺乏的發生可能是因為營養攝取減少，在腸道的葉酸吸收不良或對葉酸的需求增加，如體力活動或懷孕。葉酸缺乏也可能是因為肝臟疾病或葉酸代謝的受損，導因於遺傳缺陷或藥物交互作用。葉酸跟維生素B12 缺乏的臨床表現稱為葉酸性缺少性巨球性貧血：由於 DNA 合成及細胞成熟被影響，特別是牽涉到紅血球細胞生成，紅血球細胞的總計數有顯著減少。然而，血紅素的合成能力是正常的，導致異常大的紅血球前驅物 ("matocyte" 或 "megaoblast")，含較高的血紅素高色性貧血 (hyperchromic anemia)。

操作時間：每星期1，4操作，當天發報告。

委外：

其它：

27080B-684：Dehydroepiandrosterone Sulfate，DHEA-S； 硫酸-DHEA

更新日期：1130805

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：

線性：0.2-1000 μg/dL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，保存方式2~8℃保存14天，，-20°C則可維持2個月。檢體只能解凍1次。
                 血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：27080B  硫酸-脫氫異雄固酮 。

健保點數：421

自費收費：1000

臨床意義：檢測DHEA-S濃度值是否升高對於女性多毛症(hirsutism)與女性男性化(virilism)的診斷是一個重要的輔助工具。除了女性多毛症與女性男性化的鑑別診斷之外，檢測這個參數的其他臨床用途包括: 全部類型的雄性素化(androgenisation)、高泌乳素血症、多囊性卵巢症候群、及排除分泌雄性素的腎上腺皮質腫瘤。DHEA-S只有弱的雄性素活性，但它可以被代謝為活性更強的雄性素(例如雄烯二酮和睪固酮)，而這些活性更強的雄性素可以間接地造成女性多毛症與女性男性化。DHEA-S的濃度由5-7歲起開始上升，而在30歲後漸漸地再次下降。只有升高的DHEA-S濃度才具有臨床意義; 可以引致DHEA-S過度分泌的其他因素是: 腎上腺皮質的遺傳性酵素缺失(腎上腺性徵異常綜合症)、腎上腺皮質增生、及分泌雄性素的腫瘤。當結合DHEA-S和睪固酮一起檢測時，DHEA-S測試是判定女性多毛症患者中雄性素濃度是否升高的一個具代表性、首選的初步篩檢試驗。在罹患女性多毛症的婦女中有大約84%會出現升高的雄性素濃度。測定雄性素濃度是否升高之主要目的是排除分泌雄性素的腫瘤之存在(這些腫瘤是來自腎上腺皮質或卵巢)。女性的腫瘤相關值為那些超過 700 μg/dL DHEA S 的值 。

操作時間：每星期1、4操作，當天發報告。

委外：

其它：1.HE0638。

09128C-692：C-peptide  ，C-pep；C-胜鏈胰島素免疫分析

更新日期：1130304

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA；Alinity I，Abbort。

生物參考區間/單位：0.78-5.19 ng/mL 。

偵測極限：0.03-30 ng/mL 。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存2天，-20℃長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09128C C-胜鏈胰島素免疫分析 。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：C胜肽、胰島素和葡萄糖的測量可用於幫助鑑別診斷低血糖（由高胰島素血症引起的人為低血糖症和低血糖症），以確保對患者的適當管理和治療。為了量化內源性胰島素分泌，在禁食後和在刺激和抑制試驗之後測量C胜肽。由於內源性抗胰島素抗體的高盛行率，C胜肽濃度比胰島素本身濃度在胰島素治療中，更可靠地反映出胰島素治療糖尿病患者的內源性胰腺胰島素分泌。因此C胜肽的測量可以幫助評估，早期第1型糖尿病的β細胞殘留功能和成人潛在自身免疫性糖尿病的鑑別診斷（LADA）和第2型糖尿病。C胜肽測量也用於評估胰島移植成功與否和胰腺切除術後的監測。

操作時間：每1，4操作，當天發報告。

委外：

其它：

09113C-628：Cortisol ，Cort；  皮質素免疫分析

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：6-10am： 4.82-19.5 μg/dL 。
                                4-8pm： 2.47-11.9 μg/dL 。

偵測極限：0.054-63.4 μg/dL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，需禁食8小時。抽血前12小時不要運動，4個小時不要進食，30分鐘前輕鬆休息。
                 保存方式2~8℃保存4天，在-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。建議抽血 6：00 – 10：00 am/4：00 – 8：00 pm。

健保碼(編號)：09113 C皮質素免疫分析 。

健保點數：240

自費收費：500

臨床意義：測量皮質酮的主要原因是診斷會過量產生皮質酮的庫欣氏症候群(CS)，腎上腺類固醇分泌缺乏的愛迪生氏病以及監測治療，例如：庫辛氏症候群的迪皮醇抑制療法和 愛迪生氏
                 病的賀爾蒙替代療法。

操作時間：每星期1、4操作，當天發報告。

委外：

其它：HB0608。

09129C-8801：Vitamin B12，Vit B12； 維生素B12

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：197-771 pg/mL。

偵測極限：100–2000 pg/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09129C 維生素B12。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：維生素B12 也稱為鈷胺素。維生素 B12為水溶性維生素，由微生物合成，人類無法自行合成，在植物做成的產品中也很少見。維生素 B12 的主要來源是肉類、魚類、蛋類和奶製品。在腸胃道的吸收取決於內因子 (intrinsic factor)，內因子由胃壁細胞合成，受體(cubam factor)位於遠端迴腸。嚴重的維生素 B12 缺乏症最常見的原因，是自體免疫型萎縮性胃炎所造成的內因子缺乏所致。此種疾病在歷史上被稱為惡性貧血 (pernicious anemia)，儘管許多病患的病徵主要表現在神經系統。其它造成維生素 B12 缺乏症的例子有：胃切除導致的吸收不良、發炎性腸道疾病 (inflammatory bowel disease)或飲食缺乏，例如：嚴格的素食者(純素)。維生素B12是甲硫胺酸合成酶 (methionine synthase)及甲基丙二醯輔酶A變位酶 (methylmalonyl CoA mutase)二種酵素的輔酶。 維生素 B12 對於 DNA 合成、再生甲硫胺酸合成蛋白質和甲基化以及中樞神經系統 (central nervous system, CNS) 的發展和初始髓鞘形成，還有中樞神經系統正常功能的維持都相當重要。維生素B12 缺乏症在富裕國家，主要常見於老年人之間，發生最多的是在較貧窮的族群中。一般而言，盛行率會隨著年齡增加。維生素B12 缺乏會影響紅血球細胞的合成，因為不正常的 DNA 合成而導致巨母紅血球性貧血 (megaloblastic anemia)。 此外，缺乏維生素 B12會損壞神經功能，特別是神經的髓鞘脫失，在某種程度上這是由於不正常的甲基化所致，進而造成周邊神經發生病變、失智、認知能力變差以及抑鬱症。 其它維生素 B12 缺乏 耗損的影響為增加神經管缺陷、骨質疏鬆症、腦血管以及心血管疾病的風險。因為此種疾病潛在的特性以及永久性神經損傷的風險，所以早期診斷是必要的。一般而言，維生素 B12 缺乏症的確診主要檢測是測量血清中維生素 B12的濃度。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0708。

12121C-549：Anti-TSHR ，TSH receptor Ab， 甲促素結合體抗體

更新日期：1130313

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA，Alinity，Abbort。

生物參考區間/單位：<3.1 IU/L。

偵測極限：1.26-50 IU/L。

檢體種類：血清≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，-10℃或更低溫度可保存30天，血清或血漿檢體應避免溶
                 血。

健保碼(編號)：12121C TSH receptor Ab 甲促素結合體抗體。

健保點數：360

自費收費：1000

臨床意義：在葛瑞夫茲氏病 Grave's disease (一種自體免疫性甲狀腺機能亢進)中可見的甲狀腺機能亢進，是由對抗促甲狀腺素受體 (TSHR)的自體抗體所引起，檢測這些促甲狀腺素受體抗體(TRAb)對疾病的診斷和治療是有幫助的。

操作時間：每日操作，當天發報告。

委外：

其它：

14051C-612：Hepatitis C Antibodies，Anti-HCV； C型肝炎病毒抗體檢查

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 0.9 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14051C  C型肝炎病毒抗體檢查 。

健保點數：250

自費收費：600

臨床意義：C型肝炎病毒特異性抗體測試可單獨使用或與其他測試 (例如 C 型肝炎病毒 RNA) 結合一起使用，從而對 C 型肝炎病毒的感染進行偵測以及確認血液及血液製品是否來自感染了C型肝炎病毒的個體。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0414。
          2.疾病管制署認可項目。
          3. Anti-HCV Ab陽性時無法區分為曾經感染和正在感染，建議檢測HCV RNA來確認，如果Anti-HCV(+)且HCV RNA(-)視為曾經感染。

14033C-602：Hepatitis B Surface Antibody，HBsAb，Anti-HBs ；  B型肝炎表面抗體檢查

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：< 10 IU/L 不具反應性。
                                 ≥ 10 IU/L 具反應性。

偵測極限：2-1000 IU/L。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存6天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。

健保碼(編號)：14033C B型肝炎表面抗體檢查。

健保點數：200

自費收費：300

臨床意義：針對B型肝炎表面抗原(HBsAg)的特異性(一般是IgG型)抗體。當B型肝炎表面抗原消失後數週，便可以檢測到B型肝炎表面抗體。在感染B型肝炎後或注射B型肝炎疫苗後都會產生B型肝炎表面抗體。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HF0408。

14036C-604：Hepatitis B e Antibodies，HBeAb，Anti-HBe  ：B型肝炎e抗體

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI ≦ 1.0 具反應性。
                                COI> 1.0 不具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14036C B型肝炎e抗體。

健保點數：250

自費收費：450

臨床意義：在急性B型肝炎病毒感染期間，B型肝炎病毒 e 抗原可以在 B 型肝炎表面抗原（HBsAg 出現後不久在血清中偵測出，通常比HBsAg早消失，當丙氨酸氨基轉移酶（ALT）濃度達到最高值時，接著便是B型肝炎病毒 e 抗體的出現（Anti HBe）。當病毒高度複製時，通常能檢測到B型肝炎病毒e抗原；當其存在超過 10 週表明持續性感染。B 型肝炎病毒 e 抗原血清陽轉到B型肝炎病毒e抗體表明活動性病毒複製的結束。Anti-HBe檢測與HBeAg 檢測一起，用於監測 B 型肝炎病。
毒感染及慢性 B 型肝炎治療效果是有意義的。

操作時間：每星期1，4操作，當日發報告。

委外：

其它： 

14038C-609：Hepatitis B core IgM，Anti-HBc IgM； B型肝炎核心抗體免疫球蛋白M檢查 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 1.0 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存3個月。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14038C  B型肝炎核心抗體免疫球蛋白M檢查 。

健保點數：315

自費收費：600

臨床意義：Anti-HBc IgM 抗體是 B 型肝炎病毒感染的第一個血清學標誌物之一，通常持續長達 6 個月，然後被 anti HBc IgG 抗體代替。在急性 B 型肝炎感染期檢測到高效價的 anti HBc IgM ，而在慢性B 型肝炎感染（CHB）期間則可以檢測到低效價，並且在病毒複製和發炎活性相關的慢性 B 型肝炎感染情況下，可以發生中度高的效價。使用 Anti HBc IgM 抗體的試驗，結合 HBsAg測定，可確定急性 B 型肝炎病毒感染。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它： 1.HF0413。
           2.疾病管制署認可項目。
           3. Anti-HBc IgM 抗體檢驗屬第三類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。

14037C-605：Hepatitis B core Antibodies，HBc Ab，Anti-HBc ； B型肝炎核心抗體 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI ≦  1.0 具反應性。
                                 COI > 1.0 不具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14037C  B型肝炎核心抗體 。

健保點數：250

自費收費：450

臨床意義：Anti-HBc在B型肝炎病毒感染後持續的存在，篩檢Anti-HBc可鑑別是否為先前感染之個體。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HF0412。

14039C-608：Hepatitis A IgM，HAV IgM ； A型肝炎抗體免疫球蛋白M 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 1.0 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14039C  A型肝炎抗體免疫球蛋白M 。

健保點數：240

自費收費：500

臨床意義：急性A型肝炎的鑑別診斷，只出現在感染後短短的第4-8週。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0407  疾病管制署認可項目。
          2.Anti-HAV IgM 抗體檢驗屬第三類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。

14040C-607：Hepatitis A IgG，HAV IgG ；A型肝炎抗體

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI > 1.0 不具反應性。
                               COI ≤ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14040C A型肝炎抗體。

健保點數：225

自費收費：500

臨床意義：確定現有或過去的 HAV感染或觀察接種HAV疫苗後的免疫反應，但無法分辨急性感染或者過去感染。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HF0407。

09119B-629：Adrenocorticotropic Hormone，ACTH ； 促腎上腺皮質素

更新日期：1140602

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：7.2–63.3 pg/mL 。 (參考值是以上午九點7：00-10：00之間來設定。)

偵測極限：1.5–2000 pg/mL。

檢體種類：血漿≧0.5mL(或全血1.5mL)，血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2 )抽血後混合10次後立刻離心，離心分離血漿後立即用塑膠康氏管(採檢容器：T34)分裝  冷凍保存或冰浴 送檢，不須空腹，離心分離血漿後立即用塑膠分裝冷凍保存或冰浴送檢(冰浴前請將血漿分離，且不要使用未矽化的玻璃管裝)。 因反覆冷凍解凍會影響活性，不建議原管複驗。只能使用事先冷卻好的採血管。抽血後, 將採血管立即放在冰上。使用冷凍離心機分離出血漿。立刻進行測量或是於-20°C(± 5 °C) 冷凍保存。2-8 °C可穩定3小時, 然後在20-25°C下穩定2小時, 在-20 °C(± 5 °C)可保存10週，檢體只能解凍一次。因此檢體收集的時間最好能夠標準化 建議採血時間7：00-10：00 am之間。

健保碼(編號)：09119B 血清促腎上腺皮質素。

健保點數：450

自費收費：900

臨床意義：測量血漿中的ACTH 有助於腦下垂體庫欣氏病 (pituitary Cushing's disease ACTH 分泌亢進 、自發性生成ACTH的腦垂體腫瘤，例如 Nelson's 症候群、伴隨 ACTH 缺乏的腦垂體機能衰退症以及異位ACTH症候群的鑑別診斷。除了偵測皮質醇ACTH可以和功能試驗或刺激試驗一起用來診斷醣皮質醇過量的起因。同樣的 ACTH 的測量也被用來協助腎上腺皮質機能不足 (adrenocortical insufficiency，Addison's 症)的鑑別診斷。

操作時間：每日操作。

委外：

其它：1. HB0625。(40)
          2. 因人體血漿中ACTH的量在一日之內會有變化，最好檢體收集的時間也標準化固定時間。

12201B-493 ：Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Antibody，Anti-CCP； 抗環瓜氨酸抗體

更新日期：11300805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：<5.0 U/mL(-)。

可發報告區間：0.5-195.6。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12201B  抗環瓜氨酸抗體。

健保點數：700

自費收費：1200

臨床意義：類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis；RA)是最常見的全身性自體免疫疾病之一，適用於原因不明之關節炎且RF為陰性。臨床上慢性關節炎及可能導致的進行性骨侵蝕與軟骨破壞是其特徵；直到最近RA的早期診斷仍大多仰賴於臨床表徵以及血清標記類風濕性因子(RF)。又RF陽性，但仍未符合類風濕診斷，需區分／鑑別是否為其他原因。因為多種其他疾病的患者(例如SLE、Sjogren's症候群、多發性肌炎/皮肌炎)與一些健康個體RF也會呈陽性反應。

操作時間：每週一、四操作。

委外：

其它：每位患者僅給付一次，疑似RA者，每年最多檢查1次。限風濕病專科醫師。

12192C-5940：Procalcitonin，PCT ； 前降鈣素原

更新日期：1120412

分析方法：Chemiluminescent Micropartical Immunoassay (CMIA)；Alinity i，ABBOTT。

生物參考區間/單位：< 0.07 ng/mL。

偵測極限：OD: 0.000-3.000  NTU:NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，血清檢體需血液完全凝固後，離心分離出血清，48小時內無法進行分析，可將檢體儲存至-20℃。離心請3500rpm 15分鐘以上，分離血清/血漿中的纖維蛋白、紅血球或其他微粒物質後送檢。冷凍穩定時間5天。

健保碼(編號)：12192C 前降鈣素原。

健保點數：1000

自費收費：1600

臨床意義：前降鈣素(PCT)是降鈣素(CT)的116氨基酸蛋白激素原。在正常代謝條件下，特異性細胞內蛋白水解活性後，在甲狀腺的C細胞中產生激素活性降鈣素並分泌。健康個體中，完整的PCT不會從甲狀腺分泌，血液中的水平很低。炎症刺激的反應，包括細菌感染，誘導產生CALC-1基因的表達增加且從所有實質組織和分化細胞類型分泌前降鈣素至整個身體。於細菌感染後2-4小時，可以觀察到前降鈣素例行性的增加，並且濃度可以增加至幾百毫微克/毫升在嚴重膿毒症和膿毒性休克。前降鈣素濃度迅速上升，6-12小時後達到穩定狀態。前降鈣素濃度存在可達48小時，如果感染受到控制，則在幾天內降至正常值。前降鈣素的半衰期約為24-30小時。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：上述資料來源委外單位。

14041B-687：Hepatitis delta virus，Anti-Delta ，Anti-HDV； D型肝炎抗體檢查

更新日期：1120411

分析方法：ELISA；DS2，普生General Biologicals。

生物參考區間/單位：Non-Reactive：<1.000，
                                Reactive：≧1.000，Index。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14041B  D型肝炎抗體檢查。

健保點數：320

自費收費：1000

臨床意義： HDV是目前所發現最小的動物病毒(Rizzetto et al.，1980)，其病毒顆粒是由B型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen，HBsAg)、D型肝炎病毒抗原
                  (hepatitis delta antigen，HDAg)以及HDV RNA 所組成。HDV必須伴隨HBV才能造成宿主的感染，進而引發慢性肝炎或猛爆性肝炎(chronic or fulminate hepatitis)
                  等疾病。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：以上資料轉來自委外單位。

12118B-：Legionella pneumophila Antibodies  ；退伍軍人菌抗體

更新日期：1120411

分析方法： Indirect Immunofluorescence Assay(IFA)，Euroimmun。

生物參考區間/單位： 1：128 (-)
                                 說明：1.(-)：代表無螢光反應；(+)：代表有螢光反應。
                                           2.不論是何種感染期別之採檢檢體，當此項檢驗結果為1:256(+)時應視為可能有意義的陽性，建議搭配其他檢驗或觀察臨床症狀輔助判斷。

偵測極限：1:128(-)、1:128(+)、1:256(+)。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存3天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12118B  退伍軍人菌抗體。

健保點數：250

自費收費：800

臨床意義：退伍軍人症(Legionnaire‘s disease)是非典型肺炎的一種致病原，經由水塔空調散播，血清抗體診斷是否感染過。被傳染後2-10天開始有症狀，疾病開始的第一週，抗體很
                低，從第二週到第四週，抗體濃度穩定地上升，第五週到達最高峰，然後開始慢慢下降，可以維持多年陽性。單支血清大於等於256X，代表有感染過，但無法確定正確感染的
                時間。一般視首次採檢血清為發病初期血清，二次採檢血清為恢復期血清。二次採檢時間訂為首次採檢後四週，送檢時請標示第一次或第二次檢體，如無標示視為第一次檢
                體。作為成對血清4倍上升確認檢驗時，可使用32X稀釋，陽性和陰性檢體將保存6週，以符合判定複驗的需求。為診斷退伍軍人菌抗體

操作時間：委外項目每星期三、六上午操作，5個工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：1.以上資料來源委外單位。
          2.退伍軍人病陽性屬於第三類法定傳染病，應7天內必需通報疑似病例。
          3.在不同試劑廠牌被用於作為細菌抗原之來源如下：Euroimmun：L. pneumophila serotypes 1+4+6+8。​
                                                                                       Zues Scientific：L. pneumophila serotypes 1+2+3+4+5+6。

09122B-619：Parathyroid Hormone Intact，PTH-i ； 副甲狀腺素免疫分析

更新日期：1140602

分析方法： 1-Step Sandwich／DXI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：12 – 88 pg/mL。

偵測極限：1 - 3500 pg/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，血清保存方式2~8℃保存8小時，血漿保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：09122C 副甲狀腺素免疫分析。

健保點數：360

自費收費：800

臨床意義：量偵測人類血清及血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的量。偵測此激素可協助診斷副甲狀腺機能亢進症，副甲狀腺機能減退症，或惡性高鈣血症並可用於手術中診斷。所得的檢驗結果還必須配合其他臨床資訊以利臨床醫師對個別病患管理做出適當處置。

操作時間：每日操作。

委外：

其它：HB0620。

09131C-772：Unconjugated E3，uE3； 春情素醇

更新日期：1130726

分析方法： CMIA,1-Step Competitive；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Non-Preg   ：0.017~0.066 ng/mL 。

偵測極限：0.017-6.9 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34 )，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，，長期保存-20℃，血清或血漿檢體應避免溶
                 血。 

健保碼(編號)：09131C 春情素醇。

健保點數：180

自費收費：500

臨床意義：在母親血清的未結合型春情素醇(1, 3, 5 (10)-Estratrien-3, 16α, 17β-triol)，主要來自於胎兒肝臟和胎盤。春情素醇的前驅物—膽固醇(cholesterol)和孕烯醇酮(pregnenolone)，來自於母體和胎盤。胎兒的腎上腺將孕烯醇酮轉化成脫氫表雄甾酮(dehydroepiandrosterone, DHEA)，而DHEA在胎兒肝臟中轉化成16-OH-DHEA-sulfate。此硫酸化合物的衍生物在胎盤轉化為春情素醇，通過胎盤進入母體血液中1。春情素醇在進入肝臟合成前，在母體循環中的半衰期大約20分鐘。
正常妊娠時，血液循環中有90%的雌激素為春情素醇。檢測血清中未結合春情素醇的濃度，可作為胎兒生長和胎盤功能的良好指標2。

操作時間：每星期3、6操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0637。

09121C-686：Testosterone ，Test； 睪丸酯醇免疫分析

更新日期：1130726

分析方法：CMIA, 1-Step Competitive／DXISystem；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Males:1.75-7.81 ng/mL。
                                Females:<0.10-0.75 ng/mL。

偵測極限：0.1-16 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。 

健保碼(編號)：09121C 睪丸酯醇免疫分析。

健保點數：150

自費收費：400

臨床意義：男性睪固酮（Testosterone）主要由成人睪丸間質細胞（Leyding cells）分泌，主要受黃體生成素（lutenizing hormone, LH）的控制。血清睪固酮主要以球蛋白結合性激素形式存在（sex hormone binding globulin, SHBG），也有一部份與由白蛋白鬆弛結合以及游離形式存在。男性睪固酮濃度的異常低下顯示性腺功能低下症，垂體功能減退、高泌乳素血症、腎功能衰竭、肝硬化或柯林菲特氏症（Klinefelter's syndrome）。腎上腺與睪丸腫瘤，先天性腎上腺增生或下丘腦-垂體-睪丸軸異常可導致男性睪固酮濃度升高。
在女性，睪固酮由卵巢、腎上腺和周圍脂肪細胞產生，在血清中的濃度大約為男性的十分之一，和男性一樣，血清睪固酮的主要形式為SHBG，白蛋白結合和少量游離狀態存在。女性總睪固酮濃度的持續升高，可預測多囊性卵巢綜合症的發生（polycystic ovary syndrome, PCOS）、卵巢莢膜細胞過度增殖（stromal hyperthecosis）、腎上腺和卵巢腫瘤，先天性腎上腺增生，和其他一些下丘腦-垂體-睪丸軸功能異常。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0618。

12081C-813/12198C-544-8130：Total or Free Prostate-Specific Antigen，Total PSA， Free PSA，PHI，Free ∕ Total PSA Ratio  ；攝護腺特異抗原、游離攝護腺特異抗原 (含：計算Free / Total PSA Ratio 和PHI (Prostate health index)攝護腺健康指標)

更新日期：1140806

分析方法： 2-Step Sandwich；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：T-PSA：≦ 4.0 ng/mL。
                                F-PSA：0.20-4.90 ng/mL(Free PSA/PSA :<25 % more likely to be CA)。
                                其算式如下：Free PSA/PSA×100％。
                                P2PSA：無。
                                PHI 說明:
                                說明一：PSA 檢驗數值在 2-10 ng/mL時，PHI 數值範圍：
                                                                                                 <25平均罹癌機率：5% /GS≧7 攝護腺癌機率 1.5%
                                                                                                 25-35 平均罹癌機率：7.5% /GS≧7 攝護腺癌機率 3.4%
                                                                                                 35-55 平均罹癌機率：26% /GS≧7 攝護腺癌機率 17%    
                                                                                                 >55 平均罹癌機率：44% /GS≧7 攝護腺癌機率 43% 
                                說明二：PSA 檢驗數值在 2-10 ng/mL時，在近90%敏感度條件下，亞洲族群受檢者PHI值<30視為低風險。
                                說明三：服用 5ARI 藥物可能導致PSA及相關檢測數值偏低，PSA報告數值約需乘以 2，PHI 報告數值約需乘以 1.5。

偵測極限：T-PSA：0.008-150 ng/mL。
                 F-PSA：0.005-20 ng/mL。
                P2PSA：N/A。

檢體種類：血清 ≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，檢體必須在 3 小時內儘快完成離心，並視分析時間進行冷藏或
                 冷凍保存，保存方式2~8℃保存24小時，-20℃可保存5個月。血清檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：T-PSA：12081C攝護腺特異抗原 。
                       F-PSA：12198C 游離攝護腺特異抗原。
                       P2PSA(PHI)：12218C。

健保點數：T-PSA：12081C攝護腺特異抗原：400
                 F-PSA：12198C游離攝護腺特異抗原：400
                 P2PSA：12218C二胺基酸攝護腺特異抗原前驅物：1606。

自費收費：T-PSA攝護腺特異抗原：600
                 F-PSA+T-PSA：1200
                 PHI：2600

臨床意義：定量偵測人類血清中總攝護腺特異抗原的量。測定血清中攝護腺特異抗原並結合直腸觸診(DRE)，
                 可用來幫助偵測50歲或以上的男性是否患有攝護腺癌。攝護腺的切片對於診斷癌症是需要的。
                 攝護腺特異抗原連續性的偵測，可以幫助攝護腺癌病人的預後與監控。Free / Total PSA Ratio
                 若小於或等於0.25(≦25%)，則表示可能為惡性腫瘤，須要再以侵入性檢查的組織切片做為確診。
                 PHI 血清檢查，針對五十歲以上、PSA指數介於4至10的病人。做PHI檢查後，確定是否需做
                 穿刺，可避免承受流血或感染等不必要風險。
                 PHI適應症須符合下列各項條件：
                 (1)PSA介於4至10之間者。
                 (2)尿液分析及臨床症狀已排除攝護腺感染或發炎。
                 (3)肛門指診無異常。
                 (4)五十歲以上，或未滿五十歲但有攝護腺癌家族史。每十二個月限執行一次。

操作時間：每天(若為PHI檢測則須5個工作天)。

委外：

其它：1.HE0307。
          2.穿刺切片後建議應間隔六週後，再取p2PSA、F-PSA 及 T-PSA 檢驗的檢體。
          3.肛門指診檢查、攝護腺按摩、直腸超音波、攝護腺切片活檢，會導致PSA濃度升高，應提前抽血樣本。
          4. PHI限泌尿科專科醫師開立處方始可申報。須檢附八週內PSA報告及本次PHI指數於病歷紀錄備查。
          5. 若PHI指數顯示為攝護腺癌低風險(PHI<30)，再檢測PSA至少間隔二十四週。
      

09105C-644：Progesterone，P4  ；黃體脂酮免疫分析

更新日期：1140915

分析方法：CMIA, 1-Step Competitive／DxI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Males：0.14~2.06 ng/mL。
                                Females_ Non-pregnancy： Mid-Follicular phase: 0.31-1.52 ng/mL。
                                                                               Mid-Luteal phase: 5.16-18.56 ng/mL。
                                                Postmenopausal: ＜0.08-0.78 ng/mL。
                                                Pregnancy： First trimester: 4.73-50.74 ng/mL。
                                                                       Second trimester: 19.41-45.30 ng/mL。

偵測極限：0.1-40 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34 )，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。避免使用嚴重脂血檢體。 

健保碼(編號)：09105C 黃體脂酮免疫分析。

健保點數：200

自費收費：400

臨床意義：定量偵測人類血清中黃體脂酮的量，以幫助判斷婦女排卵與黃體的狀況，或當婦女懷孕時可幫助判斷胎兒的狀況。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：。

09126C-626：Luteinizing Hormone，LH ； 黃體化激素

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich／DXI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Males: 1.24-8.62 mIU/mL。
                                Females:Mid-Follicular phase: 2.12-10.89 mIU/mL。
                                Mid-Cycle Peak: 19.18-103.03 mIU/mL。
                                Mid-Luteal phase: 1.20-12.86 mIU/mL。
                                Postmenopausal: 10.87-58.64 mIU/mL。

偵測極限：0.2-250 mIU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：09126C 黃體化激素。

健保點數：180

自費收費：500

臨床意義：定量在人類血清或血漿中黃體化激素的含量。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：HB0613。

09108C-610：Growth Hormone，GH； 生長激素

更新日期：1130726

分析方法：CMIA, 1-Step Sandwich／DHI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Male: 0.003-0.971 ng/mL。
                                Female: 0.010–3.607 ng/mL。

偵測極限：0.002–35 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。不要從事激烈的活動，抽血前橫臥30分鐘。 

健保碼(編號)：09108C 生長激素。

健保點數：200

自費收費：700

臨床意義：兒童時期生長激素分泌不足時，會造成生長遲滯而導致侏儒症，分泌過量則反之為巨人症。
                 成人生長激素不足則會產生腦下垂體機能低下症，分泌過量則導致肢端肥大症。

操作時間：每星期1、4

委外：

其它：HB0609

09125C-625：Follicle Stimulating Hormone，FSH ； 濾泡刺激素免疫分析

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich／DHI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Males: 1.27-19.26 mIU/mL 。
                               Females:Mid-Follicular phase: 3.85-8.78 mIU/mL。
                                              Mid-Cycle Peak: 4.54-22.51 mIU/mL。
                                              Mid-Luteal phase: 1.79-5.12 mIU/mL。
                                              Postmenopausal: 16.74-113.59 mIU/mL。

偵測極限： 0.2-200 mIU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09125C 濾泡刺激素免疫分析。

健保點數：180

自費收費：500

臨床意義：定量偵測人類血清與血漿中濾泡刺激素（follicle stimulating hormone, FSH）的含量。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HB0612。
           2.建議月經來時2-3天採檢。

09054B：17-Hydroxycorticosteroids，17-OH； 17氫氧根腎上腺酮

更新日期：1120411

分析方法： Column and Colorimetric，BiosystemsColumn and Colorimetric，Biosystems。

生物參考區間/單位：成人：M：3.00-10.00 mg/day。
                                          F：2.00-8.00 mg/day，Random：未提供。
                              小孩(僅供參考)：0-1歲：0.50-1.00 mg/day。
                                                       12歲以下：1.00-4.50 mg/day。

偵測極限：N/A 。

檢體種類：桶子放在冰上或冰箱內。插管使用尿袋者，將尿袋之尿液放置冰上，每小時收入塑膠桶內。記錄24小時尿液總量，將整桶搖一搖混合均勻，送檢15 mL，送檢單上請註明24小時尿液總量，送檢前檢體冷藏。一些處方用藥，會上升或者下降檢驗數據，在醫師的同意下，收集尿液的前三天停止所有處方藥物，直到最後一次滿24小時收集尿液後回復。
如果病人在24小時收集時間內，不小心排掉尿液沒有收集到，請將整桶倒掉，再加酸化保存液，第二天早上重新再來一次。酸化保存在2-8℃的尿液可以保存15天，-20℃可保存1個月，尿液pH值應在3-6pH值。在收集尿液時不建議作激烈運動。採檢前72小時禁食Aspirin、香蕉、酪梨、柑橘類、啤酒、葡萄酒、咖啡、茶、巧克力、可可、香草、胡桃等。

健保碼(編號)：09054B  17氫氧根腎上腺酮。

健保點數：200

自費收費：500

臨床意義：使用於評估腎上腺皮質功能，

上昇：於疾病急性期及庫辛氏症候群，多毛症，肥胖，嚴重高血使用於評估腎上腺皮質功能，

下降：於功能不全或酵素缺損如Addison’s disease、hypopituitarism、congenital adrenal hyperplasia。

可以使用血清cortisol或尿液free cortisol取代檢驗，敏感度及特異性更好。

操作時間：委外項目星期五早上操作，星期三收檢操作當日發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：以上資料來自委外單位。

12116C-698：Ferritin ，Fe； 鐵蛋白

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich／DXI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Males: 23.9-336.2 ng/mL。
                                Females: 11.0-306.8 ng/mL。

偵測極限： 0.2-1500 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。 

健保碼(編號)：12116C 鐵蛋白。

健保點數：300

自費收費：600

臨床意義：定量偵測人類血清及血漿中鐵蛋白的量，以幫助管理缺鐵性貧血的病人。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：HE0119。

09127C-682：Estradiol，E2 ；二氫基春情素 

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Competitive；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：  Non-pregnant females:Early Follicular: 22.4-115 pg/mL
                                                                               Mid Follicular: 25.0-115 pg/mL
                                                                               Ovulatory Peak: 32.1-517 pg/mL
                                                                               Mid Luteal: 36.5-246 pg/mL
                                  Post-Menopausal Females Not on hormone therapy: <15.0-25.1 pg/mL
                                  Males:≥ 19 years old: <15.0-31.5 pg/mL

偵測極限： 15-5200 pg/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34 )，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天 -20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：09127C 二氫基春情素 。

健保點數：180

自費收費：500

臨床意義：定量偵測人類血清及血漿中雌二醇的量。雌二醇可用來監測卵巢狀態，因為雌二醇的濃度反映卵泡的成熟，可評估性功能成熟、閉經的病因、不孕和停經，不失為一個有價值的監測工具。3,4男性雌二醇的升高，顯示有女性化性徵的出現，例如男性乳房發育。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0617。

09071C-570：Creatine Kinase MB ，CK-MB； 肌酸磷化酶

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich；DXI  System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：0.6-6.3 ng/mL

偵測極限： 0.1-300 ng/mL

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：09071C 肌酸磷化酶。

健保點數：150

自費收費：400

臨床意義：定量偵測人類血清及血中CK-MB的量，以幫助判斷心肌梗塞或心臟方面的疾病。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：

12021C-621：Carcinoembryonic Antigen，CEA ；癌胚胎抗原檢查

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Non-smokers: ＜5.0 ng/mL。
                                Smokers: ＜10.0 ng/mL。

偵測極限： 0.1-1000 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，檢體若 8 小時內未檢驗分析，須 2-8℃保存血
                清，可保存 48 小時，長期保存-20℃。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12021C 癌胚胎抗原檢查。

健保點數：400

自費收費：600

臨床意義：定量偵測人類血清中癌胚胎抗原CEA的含量。使用Access免疫分析系統來觀察癌胚胎抗原濃度的變化可用來幫助癌症病人的治療。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HE0302。

12079C-811：Carbohydrate Antigen 199，CA 199；CA 199腫瘤標記 

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich；DXISystem，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：≦ 35 U/mL。

偵測極限： 0.8-2000 U/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存6個月，只可冷凍一次。血清
                或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12079C CA 199腫瘤標記 。

健保點數：400

自費收費：800

臨床意義：用來幫助已被確定罹患胰臟癌且血清中CA 19‐9 抗原濃度大於10 U/mL 的病人疾病的監測，10 U/mL是路易斯血型陰性的病人的臨界值。血清中CA 19‐9 抗原連續測試的濃度同時結合其他臨床檢測方法可用以監測胰臟癌的發生。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：HE0305

12078C-815：Carbohydrate Antigen 153，CA 153 ； CA 153腫瘤標記

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：≦23.5 U/mL。

偵測極限： 0.5-1000 U/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2-8℃穏定48小時，-20℃可長期保存，血清或血漿檢體應避免溶
                血。 

健保碼(編號)：12078B  CA 153腫瘤標記。

健保點數：400

自費收費：1000

臨床意義：定量在人類血清或血漿(肝素抗凝劑)中CA 15-3抗原的含量。在臨床上CA 15-3抗原的含量可用來評估病人是否患有乳癌，而同時使用其他臨床檢測方法可用以監測乳癌的發生。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HE0304。

12077C-810：Carbohydrate Antigen 125，CA 125；  CA 125腫瘤標記

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：≦35 U/mL。

偵測極限： 0.5-5000 U/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存，只可冷凍一次。血清或血
                 漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12077C  CA125腫瘤標記。

健保點數：400

自費收費：800

臨床意義：定量偵測人類血清及血漿中CA125抗原的量。此技術是用來測量CA125抗原，以幫助管理卵巢癌的病人。為了要連結其他監控卵巢癌的臨床方法，連續性的偵測病人CA125抗原的濃度是必要的。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：HE0303。

12007C-623：Alpha-fetoprotein，AFP ； α-胎兒蛋白檢查

更新日期：1130726

分析方法： 2-Step Sandwich；DXI System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：≦ 9.0 ng/mL。

偵測極限： 0.5-3000 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12007C α-胎兒蛋白檢查。

健保點數：200

自費收費：400

臨床意義：甲型胎兒蛋白（Alpha-fetoprotein, AFP）是一種單鏈糖蛋白可應用在肝癌偵測。肝癌有80%會上升，超過500 ng/mL的濃度，其它腫瘤也有上升的機會：60%的卵巢或睪丸惡性畸胎瘤，53%膀胱癌，8%胃癌。良性的肝臟疾病。甲型胎兒蛋白（Alpha-fetoprotein, AFP）是一種單鏈糖蛋白，分子量為70, 000 道爾頓。甲型胎兒蛋白與白蛋白的結構非常相似，而且甲型胎兒蛋白與白蛋白是胎兒循環中的兩種主要蛋白1。最初製造甲型胎兒蛋白的地方是胎兒的肝臟與卵黃囊，在其他器官的表現較低2,3。在受精卵著床後30天，可在胎兒循環中偵測到甲型胎兒蛋白的存在。胎兒循環中的甲型胎兒蛋白在懷孕13週時達到最高值，隨後慢慢衰減，直到胎兒出生。在兩歲的正常個體中，只有微少量的甲型胎兒蛋白會被偵測到3。成人在某些惡性疾病及懷孕時會出現甲型胎兒蛋白濃度的升高。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：HE0301。

更新日期：1130719

分析方法： Latex Particle Immunoturbidimetric；AU System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位：20-60 mg/dl。

偵測極限：6–200 mg/dl。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8~10小時，保存方式2~8℃保存3天，-20℃保存4周，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12050B 轉銅素。

健保點數：275

自費收費：350

臨床意義：轉銅素是血漿中主要含銅的蛋白。它是肝臟合成的一種急性期後期反應物。急性期反應物指的是手術、心肌梗塞、感染和腫瘤等因素，在急性炎症期間引起血清濃度顯著升高的蛋白。主要的臨床意義在於Wilson's病的診斷。在這種疾病中，轉銅素濃度降低。在營養不良、吸收不良、腎病和嚴重肝病中可發現轉銅素濃度降低。在網狀內皮系統疾病(例如Hodgkin's)以及妊娠或使用避孕藥期間，轉銅素升高尤其顯著。

操作時間：每星期1、4操作。當天發報告。

委外：

其它：

12046B-696 ：Haptoglobin，Hap； 結合蛋白

更新日期：1130710

分析方法：Nephelometry，Atellica NEPH 630，SIEMENS。

生物參考區間/單位：30.0 - 200.0mg/mL。                                    

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不能使用溶血的檢體。不須空腹，在2-8℃可保存7天，或冷凍在-20℃避免反覆解凍可保
                 存三個月。血清檢體須等血液完全凝固後，離心分離出。

健保碼(編號)：12046B  結合蛋白。

健保點數：275

自費收費：350

臨床意義：Haptoglobin是alpha-2 globulin，當紅血球破壞時，Haptoglobin結合釋出的Hemoglobin，主要的功能是保存體內的鐵質，當溶血疾病消耗時，Haptoglobin下降很
                 快，因此作為溶血的指標。
                 Haptoglobin上升於疾病急性期(acute phase reactant)。
                 Haptoglobin下降於肝臟疾病，先天缺損，血管內或血管外溶血，溶血性貧血，瘧疾，地中海型貧血，鐮刀型貧血，變異血紅素，SLE，組織出血，輸血溶血反應。新生兒很
                 低，成長到4個月就可回復成人水準。國外的報告約有1%為先天缺損(congenital ahaptoglobinemia)。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所(1.65)。

其它：上述資料來源委外單位。

10811B-379：Morphine，Opiate，Heroin Screen；  嗎啡檢測（免疫分析內含：鴉片，海洛因)  篩檢

更新日期：1120515

分析方法：定性： Rapid Immunochromatographic Test；MET/MDMA，MEDIPRO 台塑生醫。
                 定量： Enzyme Multiple Immunoassay Test (EMIT)，Dimension ExL，SIEMENS。

生物參考區間/單位：定性：Negative。
                                定量：< 300 ng/mL，Negative 。

偵測極限：N/A。

檢體種類：新鮮之中段尿隨機或早上第一次尿液≧5.0mL尿管收集(採集容器：T6)，不須空腹，保存方式2~8℃保存2天。無須加入添加劑或防腐劑與雜物。

健保碼(編號)：N/A：嗎啡檢測(定性)。
                       10810B：嗎啡檢測(定量)。

健保點數：嗎啡檢測(定性)：N/A
                 10811B嗎啡檢測(定量)：250

自費收費：嗎啡檢測(定性)：500
                 嗎啡檢測(定量)：800

臨床意義：嗎啡使用在麻醉止痛，可以減低壓力、焦慮，具有止痛、鎮定的醫療效果，24小時內90 %由尿液排出。戒毒的過程症狀包括精神激昂、厭食、焦慮、出汗。 避免罌粟子偽陽性，需要在食用後60個小時再採檢。

操作時間：定性：每天操作，當天發報告。
                 定量：委外項目4工作天發報告。

委外：定量：大安聯合醫事檢驗所。

其它：1.上述資料來源委外單位。
          2.本篩檢報告只供醫療參考，並只對當次送檢檢體負責，報告結果不得做為廣告和法律用途，若有違此聲明，本所概不負責。
          3.限鑑別診斷用和精神科教學醫院申報。
          4. 屬第一級毒品。

13018C-824：Helicobacter pylori Antibodies，H. pylori Ab  幽門桿菌檢驗

更新日期：1130719

分析方法：Turbidimetric Immunology；Denka，AU System，Beckman coulter。

生物參考區間/單位： <10 U/mL。

偵測極限：3U/mL。           

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：13018C 幽門桿菌檢驗。

健保點數：200

自費收費：600

臨床意義：檢測是否由幽門螺旋桿菌引起之慢性胃炎的病人，與胃潰瘍、十二指腸潰瘍的相關證據，也與胃癌、胃淋巴腫瘤有關。高抗體代表最近或活動中的感染，可以使用抗生素治療，治療1-2週有效時，可以看到抗體下降，也有可能抗體轉陰性。也可利用尿素呼吸試驗(13C-Urea pylori)作為療效偵檢。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0355。

09137B-368：Serum ketone body (quantitative)，D-3-Hydroxybutyrate  ，ketone body ；血清酮體定量分析

更新日期：1120504

分析方法：Kinetic method，Randox，ADVIA Chemistry XPT，SIEMENS。

生物參考區間/單位：0.03-0.30 mmol/L。

偵測極限：NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8-12小時，保存方式2~8℃保存3天，血清或血漿檢體應避免溶血

健保碼：09137B 血清酮體定量分析。

健保點數：150

自費收費：250

臨床意義：當碳水化合物不可用時，脂肪被用於能源生產。脂肪酸在肝臟中的代謝導致產生由2% acetone(丙酮), 20% acetoacetate (乙醯乙酸酯) and 78% D-3 hydroxybutyrate (D-3-羥基丁酸酯)組成的酮體。當合成超過分解時，血液中酮體的濃度升高(酮病)。非常高的酮體濃度可能是有毒的，對腎臟和肝臟造成損害。
酮病ketosis的檢測在人類中最重要的用途是檢測糖尿病患者中可能致命的酮症酸中毒(fatal ketoacidosis)。
糖尿病酮症酸中毒(Diabetic ketoacidosis)：
當血糖濃度一直很高且胰島素濃度嚴重低下時，糖尿病是嚴重的併發症。由於葡萄糖缺乏進入細胞，身體開始使用脂肪儲存作為替代能源，因此身體產生酮特別是D-3羥基丁酸酯。酮症酸中毒的症狀包括噁心，嘔吐和腹痛。如果不立即治療，病情甚至會導致昏迷或死亡。在酒精性酮症酸中毒(alcoholic ketoacidosis)中，D-3羥基丁酸酯明顯上升。
嚴重的傷害，疾病或敗血症：
許多重症患者通過代謝脂肪和蛋白質對飢餓作出反應，導致肌肉消耗。在過夜禁食後監測這些患者的酮體濃度可以診斷這個問題。
節食(Dieting)：監測D-3羥基丁酸鹽濃度可用於監測患者的飲食合規性。
兒童期癲癇(Childhood epilepsy)：
定期監測酮體濃度可有利於維持正確的生酮飲食以控制癲癇。
酮症低血糖症(Ketotic hypoglycemia)：指低血糖伴酮症的任何情況。
生酮飲食(ketogenic diet)是一種高脂肪、適量蛋白質和低碳水化合物飲食，透過強迫人體燃燒脂肪而非碳水化合物，模擬飢餓狀態。
應用在減重，控制血糖、高密度膽固醇(HDL-C)、血壓、精神集中以及減少粉刺。
副作用：便祕、抽筋 、心悸、掉髮以及增加腎結石風險。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：1.上述資料來源委外單位。
           2.適應症：糖尿病酮酸中毒，不得同時申報06007C(尿酮體)。

09139C-520：Glycated Albumin ，GA； 醣化白蛋白

更新日期：1120501

分析方法： Ketoamine oxidase(KAOD)，Lucica，ADVIA Chemistry XPT，Siemens。

生物參考區間/單位：11.0-16.0%。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，須空腹8-12小時，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼：09139C 醣化白蛋白 。

健保點數：200

自費收費：400

臨床意義：醣化白蛋白就是白蛋白和葡萄台結合。白蛋白不僅出現於血液中也存在於大部分器官和體液中，白蛋白可以維持細胞形狀和扮演分配賀爾蒙、營養和藥物到全身的重要功能。用作糖尿病開始治療評估使用藥物方針和劑量以及評估治療整體效果時。
當糖尿病病患在開始治療時，抽醣化白蛋白和醣化血色素的檢體一起評估.在治療後醣化白蛋白濃度在1星期即可看到改變。因為醣化白蛋白可以快速而且明顯地反映血糖情形，所以檢測醣化白蛋白可以做為糖尿病治療分針和效果的指標。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所(12)。

其它：1.上述資料來源委外單位。
          2.不得同時申報編號09006C。
          3.一年限申報四次，若為懷孕糖尿病患及妊娠糖尿病患，一年限申報六次。
          4.適用於血液疾病(如：變異血色素)導致HbA1c無法反映血糖狀况。