檢驗項目

無健保編號003-6010:Hepatitis B s Antigen(Quantitative), B型肝炎表面抗原(定量)

更新日期:1120418

分析方法: Chemiluminescent Enzyme Immunoassy,Fujirebio Lumipulse G1200。

生物參考區間/單位:<0.005 IU/ml。

偵測極限:>150000  IU/ml。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),不須空腹,保存方式2~8℃保存14天,血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:1000

臨床意義:B型肝炎表面抗原是感染B型肝炎病毒後第一個出現的抗原,且在發生臨床症狀前的1到10週內可被偵測到。HBsAg(HBs抗原)檢測對診斷B型肝炎、B型肝炎病毒(HBV)感   
                 染、預防B型肝炎感染、預防母子垂直感染等提供重要信息。此外,在HBV感染者(帶原者)或既往感染者,會因免疫抑制及化學療法,重新激活HBV,而造成B型肝炎發病,
                 有時甚至出現猛爆性肝炎,因此治療前的篩檢極為重要。所以檢驗方法為HBsAg高敏感度定量時,可對治療提供最準確的訊息。

操作時間:委外項目4工作天發報告。

委外:大安聯合醫事檢驗所(13)。

其它:1.本項目不適用健保14032C點數收費。
           2.上述資料來源委外單位。

無健保編號004-659:25-OH Vitamin D Total,Vit D;25-OH 維生素D

更新日期:1130601

分析方法:Chemiluminescence microparticle immunoassay, CMIA;Alinity,Abbort。

生物參考區間/單位:Sufficiency≧30 ng/mL。

偵測極限:3.5-154.2 ng/mL。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),不須空腹,檢體分離血清、血漿後保存,可於2~8℃保存12天,血清或血漿檢體應避免溶
                 血。血清檢體需血液完全凝固後,離心分離出血清於室溫中可保存3天。

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:800

臨床意義:維生素D 是一種類固醇荷爾蒙,維生素D3 來源是陽光照射皮膚,維生素D2 則是由蛋黃、肝、魚類、牛奶等食物而來,兩者是同等重要,維生素並非先天具有活性。陽光照射皮膚上的7-dehydrochloesterol 時,轉化為維生素D3,進入身體循環中,在肝臟轉化為25-OH-Vit.D3 或是維生素D2 的 25-OH-Vit.D,現在我們已知人體Vitamin D 的活化與代謝是受到複雜過程的控制,並容易受到外界的影響而改變,包括了飲食中鈣與磷的含量、體內Vitamin D 的含量、副甲狀腺荷爾蒙的濃度、受到太陽光的曝露量與腎功能的好壞程度。經Ca-PTH-VitaminD 系統的迴饋控制,在腎臟合成具有活性的Vit.D-1,25(OH)2。具有活性的Vit.D-1,25(OH)2 可以促使腸道對鈣、磷、鎂之吸收效率增高,和促使鈣自骨骼蝕出,使血鈣濃度恢復正常。維生素D 缺乏有關的疾病,有發生於兒童的佝僂病、發生於成人的軟骨病等。

操作時間:每天操作,當日發報告。

委外:

其它:

 

無健保編號005-827:Neuron Specific Enolase,NSE ;神經元特異性烯醇酶

更新日期:1130726

分析方法:Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA;e-801,Roche。

生物參考區間/單位:16.3 ng/mL。

偵測極限:0.075 - 300 ng/mL。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),不須空腹 ,保存方式2-8℃可存放5天或-20℃保存3個月,血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:800

臨床意義:NSE是醣解性烯醇酶的細胞特異性同工酶。NSE被認為是監測小細胞肺癌(SCLC有價值的腫瘤標記物,特別是與促胃泌素釋放肽(ProGRP)結合使用時)。已知 SCLC患者的NSE濃度與腫瘤負荷,轉移部位的數目和對治療的反應相關。有報告顯示,非小細胞肺癌的NSE濃度也會增加,但對於在NSCLC的預測及預後角色仍在討論中。也發現血清中NSE濃度上升可發生在神經母細胞瘤的所有階段。在廣泛的轉移性疾病中濃度增加的發生率更高,並與不良預後相關。升高的NSE 濃度可以發生在神經內分泌惡性腫瘤中,但也可發生在多種其它腫瘤疾病和臨床病症中,包括黑色素瘤、精原細胞瘤、腎細胞癌、Merkel細胞瘤,類癌瘤,無性細胞瘤和未成熟畸胎瘤,惡性嗜鉻細胞瘤,頭部損傷或缺血性中風後,腦內出血,發炎性腦疾病和庫賈氏病。

操作時間:每星期1、4操作,當日發報告。

委外:

其它:

 

無健保編號018:Human epididymis protein 4,HE4;人類副睪蛋白質4

更新日期:1120418

分析方法:electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA;e-801,Roche。

生物參考區間/單位:停經前婦女:<70 pmol/ L
                                                     ROMA值≧7.4%= 有罹患卵巢上皮細胞癌的高風險。
                                                     ROMA值< 7.4%= 有罹患卵巢上皮細胞癌的低風險。
                                停經後婦女:<140 pmol/ L停經期前的病患: 
                                                     ROMA值≧ 25.3%= 有罹患卵巢上皮細胞癌的高風險。
                                                     ROMA值< 25.3%= 有罹患卵巢上皮細胞癌的低風險。

偵測極限:N/A。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),須空腹8~10小時,保存方式2~8℃保存3天,血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:2000

臨床意義:人類副睪蛋白質4(Human epididymis protein 4; HE4)屬於酸性乳清家族之含有四個二硫化物核心之蛋白質 (whey acidic four-disulfide core, WFDC),且可能帶有抑制胰蛋白酶之特徵。HE4在許多正常的組織上表現,包括呼吸和生殖組織的上皮細胞液以及卵巢癌組織。除了細胞層面的表現,在卵巢癌患者血清中檢測到高濃度的HE4。HE4偵測出卵巢癌的能力有96%特異性及67%敏感性。相較於許多已知的卵巢癌生物標記例如CA125,HE4擁有最高的敏感性和特異性。定量測試人類血清中的HE4可用來作為監測卵巢上皮細胞癌患者的復發或疾病進展。連續測定病患的HE4檢測值可與其他臨床方法共同使用來監測卵巢癌。

操作時間:委外項目4天發報告。

委外:立人醫事檢驗所。

其它:1.以上資料來源委外單位。
          2.ROMA為HE4及CA125之計算值。

 

無健保編號006-723:Cyfra 21-1 ,Cyf- 21; 細胞角質蛋白片段 21-1

更新日期:1130805

分析方法:Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA;e-801,Roche。

生物參考區間/單位:<3.3 ng/mL 。

可發報告區間:0.1 - 500 ng/mL。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),不須空腹,保存方式2~8℃存放14天,-20℃長期保存6個月。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:800

臨床意義:CYFRA 21-1為非小細胞肺癌(主要是鱗狀上皮細胞及大細胞癌亞型)的生物標記選擇。肺的腺細胞癌,CYFRA 21-1 跟CEA結合使用是目前發現最有用的。CYFRA 21-1 主要的適應症是監控非小細胞肺癌的病程。上升的CYFRA 21-1 濃度也在非惡性疾病中,如肺炎,敗血症及腎功能不全有被提及。

操作時間:每星期1,4操作,當天發報告。

委外:

其它:

 

無健保編號007-826:Carbohydrate Antigen 72-4,CA 72-4; CA 72-4腫瘤標記

更新日期:1120418

分析方法:Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA;e-801,Roche。

生物參考區間/單位:6.9 U/mL。

偵測極限:0.5-250 U/mL。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(T1/T3/T7/T34管),不須空腹,2-8℃穩定30天,-20℃保存3個月。只能解凍一次,勿反覆冷凍解凍。血清或血漿檢體
                 應避免溶血。

健保碼(編號):N/A

健保點數:N/A

自費收費:800

臨床意義:腫瘤相關醣蛋白(TAG)72(也稱為CA 72-4),是一種高分子量(大約200-400 kD)的黏蛋白,可在許多的癌細胞表面被發現,包含胃、卵巢、乳房、結腸及胰臟細胞。升高的血清濃度主要可在胃癌病人身上見到,但在一些非惡性疾病如肺炎、胰臟炎、肝硬化、及卵巢囊腫也能發現有升高的情形。CA 72-4最重要的優勢就是有區分惡性還是非惡性的胃部和卵巢疾病的能力。

操作時間:每天操作,當日發報告。

委外:

其它:HE0399

 

無健保編號008-Herpes Simplex Virus 1+2 DNA PCR,HSV 1 DNA Quantitative;HSV 2 DNA Qualitative,HSV 1+2 DNA PCR  單純疱疹病毒DNA定量(定性)分析

更新日期:1120412

分析方法: Real-Time PCR,TIB Melting Curve analysis;Roche Cobas4800。

生物參考區間/單位:HSV-1 DNA:Not detected。
                                HSV-2 DNA:Negative。

偵測極限:N/A。

檢體種類:全血1.0-2.5mL血液檢體用紫管(添加物:K2/K3EDTA)(採檢容器:T2)抽血後混合10次後立刻離心,不須空腹,保存在2-8℃不超過7天或冰凍在-20℃保存1個月。

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:2500

臨床意義:單純疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)屬於DNA病毒,其中僅有第一型HSV-1與第二型HSV-2可以感染人類,兩者的感染途徑都是經由直接接觸含有病毒之分泌物、
                 黏膜或是皮膚表面的傷口而造成感染。

                 HSV-1主要是感染口腔以及咽喉等腰部以上的部位,患者唾液中含有病毒,接吻、接觸以及食入唾液污染之物品是主要的傳染途徑。
                 HSV-2主要感染生殖道及腰部以下部位,性行為以及新生兒通過患病產婦的產道是主要的傳染途徑。
                 大部分健康的成人在幼兒時期就曾感染過HSV-1,初次感染並不會有明顯的症狀,但病毒會潛伏在人體的神經節內,等到免疫系統低落時,HSV活化發病。HSV所引起之臨床
                 症狀常見有唇庖疹、角膜庖疹、生殖疱疹(HSV-2)及可以引起7 %死亡率的疱疹性腦炎(HSE)。中樞神經(central nervous system,CNS)的感染或是出生時經產道造成的新

                 生兒感染,常會引起嚴重的全身性散播甚至死亡。早期快速偵測HSV的感染才能使用正確的抗病毒藥物有效的治療HSV。

操作時間:委外項目10天發報告。

委外:立人醫事檢驗所。

其它:上述資料來源委外單位。

 

無健保編號031-769:EBNA1+EA IgA;EB病毒核抗原(1)+早期抗原抗體IgA

更新日期:1120412

分析方法:Enzyme-linked Immunosorbent Assay;MeDiPro,ThunderBolt。

生物參考區間/單位:Ngative: (< 0.9)
                                

偵測極限:OD: 0.000-3.000  NTU:NA。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),不須空腹,保存方式2~8℃保存7天,血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號):N/A。

健保點數:N/A。

自費收費:600

臨床意義:Epstein-Barr(EB)病毒是人類皰疹病毒的一種,人類感染之後會引發許多疾病,包括:感染性單核白血球增多症(infectious mononucleosis)、勃吉特氏淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)和鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma)。 鼻咽癌是惡性腫瘤的一種,好發於包括廣西、廣東、台灣、香港及新加坡、馬來西亞等地的華人。跟其他的癌症一樣,初期鼻咽癌的治療效果很好,因此,開發可於鼻咽癌初期檢測的檢驗試劑即為相當重要之工作。由文獻上已知大部份鼻咽癌病患的血清中,具有高效價的抗 EB 病毒相關抗原之 IgA 或 IgG 抗體。其他研究中也指出血清中抗 EB 病毒的 VCA 抗原和 EA 抗原的IgA 效價提高與鼻咽癌的發生有關(Henle et al., 1976)。而在鼻咽癌的患者血清之中也可以偵測到抗 EB 病毒 MA 抗原的 IgA 和 IgG 抗體的存在(Zhu et al., 1986)。 雖然以免疫螢光染色法檢測抗 VCA 的 IgA 抗體的方式已經被廣泛採用來作為篩檢鼻咽癌的方法,但經研究指出以酵素免疫檢驗法檢測抗 EA 抗原和 EBNA-1 抗原的 IgA 方式,其專一性和敏感度都較免疫螢光染色法為高(Fones-Tan et al., 1994)。 

操作時間:每週1早上操作,當天檢體順延下次。

委外:

其它:HF0422。

 

無健保編號027-347:Erythropoietin,EPO  ;紅血球生成因子檢驗

更新日期:1120411

分析方法:Chemiluminescence Immunoassay (CLIA),DPC Immulite 2000Xpi,SIEMENS。

生物參考區間/單位:4.3-29.0 mIU/mL。

偵測極限:N/A。

檢體種類:血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器:T1/T3/T7/T34),須空腹8小時不能使用EDTA作抗凝劑。建議採檢時間早上07:30-12:00。

健保碼(編號): 紅血球生成因子檢驗。

健保點數:N/A。

自費收費:1000

臨床意義: EPO上升於再生性不良貧血、異位性產生EPO腫瘤、ALL及肝癌、腎癌、renal cysts、懷孕、缺氧等。下降於慢性腎衰竭、自體免疫疾病、Hodgkin’s、polycythemia rubra vera。EPO是腎皮質peritubular cell產生的糖蛋白,當腎臟缺氧時釋出來刺激骨髓新生紅血球。早上的數據比下午高,晝間節率diurnal rhythm。

操作時間:委外項目4工作天發報告。

委外:大安聯合醫事檢驗所(60)。

其它:以上資料來自委外單位。