免疫學檢查

24023B-683：Insulin-like Growth Factor 1，IGF-1；  類胰島素成長因子

更新日期：1130801

分析方法：ECLIA；E-801，Roche。

生物參考區間/單位： 如下表，ng/mL 。

偵測極限：N/A。

檢體採集：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)。檢體可以在2-8℃保存48小時。於-20℃可保存28天。

健保碼(編號)：24023B  類胰島素成長因子。                       

健保點數：480

自費收費：1200

臨床意義：IGF-1(也稱為生長素)是篩檢生長激素缺乏症(Growth hormone deficiency; GHD)的第一個既定標誌物。GH以每60-90分鐘達到峰值的脈衝分泌, 半衰期 短。此外, 生長激素濃度受外部因素(如運動、禁食)的影響。相比之下, IGF-1濃度更穩健, 因此, IGF-1 的測定被廣泛用作診斷生長激素缺乏和過量的第一步。兒童身材矮小主要是由影響生長板的條件引起的。如果找不到原因, 則診斷為特發性身材矮小(idiopathic short stature ; ISS)。GHD就是這樣一種會影響生長板的疾病。在這種情況下, IGF-1是指引中推薦的幾個實驗室參數之一, 用於確定兒童身材矮小的原因。結合其他評估, IGF-1值在約年齡平均值附近或 IGF-1正常範圍的上半部分, 不太可能是GHD, 也不需要進一步的測試。低 IGF-1濃度 (< 2 SD) 則表明 GHD 的可能性很高, 應通過 GH-刺激試驗確 認。GH-刺激試驗也適用於IGF-1血清濃度在正常範圍下半部分時, 並結合 GHD 的臨床表現。在成人中也觀察到 GHD。對患有 GHD 的成人, IGF-1 濃度的解釋不同於身材矮小的兒童。在成人中, 正常的 IGF-1 濃度並不能排除 GHD。如果高度懷 疑 GHD 患者的 IGF-1 濃度非常低(< 2 SD), 或具有長期持續的成人發作, 或多發性或完全性腦垂體功能減退症, 則可在沒有 GH 刺激試驗的情況下被 視為 GHD。IGF-1的測定也推薦用於篩檢生長激素過量(如肢端肥大症)的生長障礙。

操作時間：每周一、四，當日發報告。

委外：

其它：

12018C- ：Elecsys syphilis TP Test；梅毒螺旋體抗體檢驗

更新日期：1140728

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：< 1.0(-)COI

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，檢體可冷凍5次。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12018C  梅毒螺旋體抗體試驗。

健保點數：300

自費收費：300

臨床意義：通常，梅毒的症狀開始於在進入身體的部位(原發性梅毒)的無痛性潰瘍，隨後隨著細菌傳播(繼發性梅毒)而引起廣泛的皮疹。在這之後是長期潛伏(無症狀)期。最後，第三型梅毒隨之發生，特徵在於肉芽腫性皮膚病變，神經梅毒或心血管梅毒(是可以致命的)的發展。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它： 1.梅毒螺旋體檢驗屬第三類法定傳染病，陽性須１週內通報內自行到傳染病通報系統通報。
           2.本項目已通過CDC認可。

09120C-624：Prolactin，Prl； 催乳激素 

更新日期：1130726

分析方法： 1-Step Competitive／DXI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：Males：2.64-13.13 ng/mL。
                                Females： Premenopausal: 3.34-26.72 ng/mL。
                                                 Postmenopausal: 2.74-19.64 ng/mL。

偵測極限：：0.25-200 ng∕mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34 )，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，-20℃可長期保存6個月，只可冷凍一次。血清
                 或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：09120C 催乳激素 。

健保點數：150

自費收費：400

臨床意義：Prolactin由腦下垂體前葉所分泌。它的分泌受泌乳素抑制因子（PIF prolactin inhibiting factor）及泌乳素釋放因子（PRF prolactin releasing factor）所控制由下視丘所分泌。胎盤也會合成PRL，而羊水中也含有PRL，PRL使女性分泌乳汁並且調節男性和女性的性腺功能。在一般成人的循環血中PRL的濃度上限為30ng/ml。在懷孕期及產後泌乳期血清中PRL的濃度會比正常狀態下，上升10-20倍。運動、壓力、和睡眠會引起PRL短暫的假性上升；若非在懷孕期或產後泌乳期，而血清中PRL的濃度持續增加超過30ng/ml時，稱為高泌乳血症，在內分泌學上大部分是由於下視丘-腦下垂體的功能障礙。高泌乳血症常造成女性的乳漏、不孕及無月經症；也造成男性陽萎及性腺不足。腎功能障礙、甲狀腺功能不足及腦下垂體腺瘤通常是導致PRL不正常上升的原因。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0611。

12084C-700：Transferrin； 運鐵蛋白

更新日期：1120518

分析方法： PEG enhanced immunoturbidimetric，ADVIA Chemistry XPT，SIEMENS。

生物參考區間/單位：200.0 - 340.0 mg/dL

偵測極限：NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2-8℃可保存8天；血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：12048C  運鐵蛋白。

健保點數：275

自費收費：500

臨床意義：Transferrin在肝臟合成，將腸黏膜吸收的鐵，運送到鐵質儲存及血紅素製造的地方。Transferrin鑑別診斷貧血，與TIBC相關，在缺鐵性貧血明顯上昇，懷孕後期，病毒性肝炎上昇。Transferrin下降於先天缺損、溶血性的疾病、肝炎、慢性發炎、iron overload、neoplasma、營養不良、蛋白質損失、腎炎會下降。因為transferrin半衰期7天，能夠比albumin快速反應營養狀態，所以也被應用來作營養的指標，transferrin也也具有刺激生長的特性。Transferrin saturation表現晝夜生理變化，早上最高，接近晚上最低。

操作時間：委外項目4個工作天天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所(17)。

其它：上述資料來源委外單位。
          

10525B-762：Phenobarbital，Luminal ； 苯巴比妥 

更新日期：1120518

分析方法： Particle Enhanced Turbidimetric Inhibition Immunoassay (PETINIA)，Dimension ExL，SIEMENS

生物參考區間/單位：15.0-40.0 μg/mL，Toxic：> 50.0 μg/mL

偵測極限：NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，通常用藥前一個小時內抽血；不須空腹，保存方式2-8℃可保存2天；血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：10525B  苯巴比妥。

健保點數：320

自費收費：400

臨床意義：Phenobarbital是長效應用在神經科控制癲癇，偶而作為鎮定劑使用。藥物分佈到全身，經過肝臟代謝，50%以原始形態由尿液排出。成人半衰期50-120小時，小孩40-70小時。到達藥物穩定濃度後，血中藥物濃度偵測，可以使用來作用藥調整，避免藥物毒性。中毒表現嗜睡、暈眩、失調、複視。危險值：中樞神經抑制、低溫、低血壓、cyanosis、心跳過速、昏迷，還會傷害到腎臟。 透析可以很有效的去除過量藥物，如果使用活性碳來處理中毒的個案，每天必需喝4-6杯水連續兩天。
上升於腎衰竭病人使用Phenobarbital，或者個案使用Phenobarbital，也使用monoamine oxidase inhibitors、valproate。
下降於病人未按時吃藥、劑量不夠、吸收不良。 通常藥物都是在啟始7個半衰期後血液濃度可以到達steady-state。修正phenobarbital劑量時，七天就可以再偵測血中藥物濃度。

操作時間：委外項目4個工作天天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：上述資料來源委外單位。
          

10511C-350：Digoxin，Lanoxin ； 長葉毛地黃

更新日期：1120518

分析方法：  Magnetic Particle Immunoassay；Dimension ExL，SIEMENS/Architect，ABBOTT

生物參考區間/單位：Dimension ExL：0.90-2.00 ng/mL，Toxic Level：> 2.00 ng/mL、Architect：0.80-2.00 ng/mL，Toxic Level：>2.00 ng/mL、

偵測極限：NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，通常距離上一次用藥已經有6-8個小時以上(Trough)。病患如接受canrenone靜脈輸注，測定Digoxin之血液檢體應於輸注前抽取。不要飲用葡萄柚汁，這會抑制藥物的吸收。檢體於20-25℃可穩定8小時；不須空腹，保存方式2-8℃可保存14天；血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：10511C  長葉毛地黃。

健保點數：320

自費收費：400

臨床意義：Digoxin(長葉毛地黃)是一種從洋地黃類植物葉子中萃取出來的強效強心醣苷，這種醣苷是廣泛應用於治療充血性心臟衰竭、心房纖維性顫動、心房急速顫動、上心室心跳過快以及其他心臟疾病的處方藥物，因此Digoxin可增強心肌的收縮能力，減低心肌傳導速度並降低心跳的速率。Digoxin的治療濃度範圍很窄，因此需監測血液中濃度。用藥後約60-80%由腸胃道吸收。Digoxin以原始型態由腎臟排出，因此患者之腎臟功能不足者，Digoxin的用量，應特別注意。正常腎臟功能患者，Digoxin之半衰期約1.5天。定量偵測毛地黃血中的濃度，可以幫助醫師調整病人使用的劑量，對於預防及診斷毛地黃中毒具有極大的價值。有很多治療藥物如制酸劑、抗生素、抗癲癇、消炎，可能上升digoxin血中濃度(Drug interaction)。新生兒、孕婦、肝腎衰竭、血中含有類毛地黃免疫反應因子(digoxin-like immunoreactive factor，DLIF)會導致Digoxin偽性上升。中毒現象表現焦慮、嘔吐、心率過緩、AV nodal block、regular junctional rhythm。

操作時間：委外項目4個工作天天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所(20)。

其它：上述資料來源委外單位。
          

10807B-498：Ethanol，Alcohol  ；乙醇

更新日期：1120517

分析方法：   Enzymatic/Alcohol dehydrogenase，Dimension ExL，SIEMENS。

生物參考區間/單位：< 10 mg/dL。
                                        正常不存在於病人體內但如有飲用，視為可接受不會造成開車駕駛相關各項行為能力傷害。
                                        50-100 mg/dL：可能造成視覺障礙。
                                        > 100 mg/dL：可能抑制中樞神經系統(Depression of CNS)。
                                        > 300 mg/dL：昏迷(Coma )。
                                       > 400 mg/dL：死亡(Death )。

偵測極限：NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼： 10807B  乙醇。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：酒精具有麻醉、利尿、中樞神經抑制的效果，上升數據使用來評估受檢者酒後駕駛精神狀態，酒精濃度對身體的傷害程度，ethylene glycol中毒。使用咳嗽糖漿、藥物、粹   
                  取液也有可能會上升。血清酒精濃度測試值的單位為mg/dL，除以200相當於呼氣檢測值每公升毫克。

操作時間：委外項目4個工作天天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：1.上述資料來源委外單位。
           2.使用酒精綿消毒會干擾實驗，建議使用 Aqueous Zephiran、Merthiolate或用1%Povidone Iodine(優碘)不可用Iodine Tincture (碘酒)藥水消毒。
           3.本篩檢報告只供醫療參考，並只對此次送檢檢體負責，報告結果不得做為廣告和法律用途，若有違此聲明，本所概不負責。。
           4.例如血清中酒精濃度300 mg/dL相當於呼氣檢測值1.5 mg/L。

12056B-5560：Anti-Mitochondrial Antibodies，AMA ； 粒腺體抗體

更新日期：1120515

分析方法：Indirect. Immunofluorescence Assay；Immuno Concepts 。

生物參考區間/單位：<1:20x Negative。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8~10小時，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12056B  粒腺體抗體。

健保點數：200

自費收費：500

臨床意義：原發性膽汁性肝硬化診斷，自體免疫疾病，大於20X建議是PBC，雖然大於80X強烈建議最好加上肝功能生化檢查檢。

操作時間：每週1、4早上操作，當天檢體順延下次，操作當天發報告。

委外：

其它：

12052B-746/12052B-：beta 2-Microglobulin，β2-Microglobulin ，U-β2-Microglobulin，B2-M； β2-微球蛋白，尿中β2-微球蛋白 

更新日期：1140111

分析方法：Serum：Turbidimetry；AU System，Beckman coulter。
                 Urine：Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)；DPC Immulite 2000Xpi，SIEMENS。

生物參考區間/單位：Serum：0.097 - 0.184 mg/dL 。
                               Urine：< 300 ng/mL。

 偵測極限：Serum：0.05 - 1.6 mg/dL。
                   Urine：N/A。

檢體採集：Serum：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。
                 Urine： 尿液(先排尿後喝一大杯水，一小時內收集尿液樣本)以尿管(採檢容器：T6)送檢≧2.0mL(pH6~8)，保存2-8℃保存2天，當pH值＜6.0之尿液樣本應以1N NaOH氫
                               氧化鈉將pH值調整至6.0-8.0。

健保碼(編號)：Serum：12052B β2-微球蛋白。
                       Urine：12052B 尿中β2-微球蛋白。

健保點數：300

自費收費：800

臨床意義：β2-Microglobulin是淋巴球上的小蛋白質，當淋巴球壽命變短，例如淋巴球性白血病、HIV的攻擊，就大量釋出到血液中。β2-Microglobulin由腎臟代謝，99%由腎小管回收，所以腎絲球過濾障礙時，血中濃度上升，腎小管吸收障礙時，血中濃度下降，尿液濃度上升。血清β2-Microglobulin上升於20-60%大腸癌、胰臟癌、乳癌、Lymphoma、Non-Hodgkins、Myeloma、ALL、CLL、CML，但也上升於良性的腸炎、胰臟炎、肝膽、血液疾病，通常良性疾病上升的幅度比較少，陽性率也比較低。尿液β2-Microglobulin上升於睪丸癌，部份的腎臟病變、腎小管再吸收障礙。

操作時間：Serum：毎星期1、4操作，當天發報告。
                 Urine：委外項目4工作天發報告。

委外： Urine：大安聯合醫事檢驗所。

其它：1.HE0115(Blood)。
          2.上述資料來源委外單位。

14082C-631：Human Immunodeficiency Virus，HIV Ag/Ab Combo，HIV 1+2+O/p24 Ag  ，HIV ；人類免疫缺乏病毒抗原及抗體複合型試驗

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：Negative：<1.00。
                                Positive：≧1.00，S/CO。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天-20℃可長期保存。，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：14082C 人類免疫缺乏病毒抗原及抗體複合型試驗。

健保點數：320

自費收費：700

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）定性偵測人類血清或血漿中對抗人類免疫缺乏病毒第1型和/或第2型（HIV-1/HIV-2）之HIV p24抗原及抗體，使用的檢體包含屍體(無心跳)檢體，用於協助診斷HIV-1/HIV-2感染，並可篩除HIV-1/HIV-2，預防其透過血液、血液組成、細胞、組織及器官傳播至接受者。檢驗之偵測結果並無區分HIV p24抗原、HIV-1抗體或HIV-2抗體之反應性。

流程圖來自衛生福利部疾病管制署愛滋病防治工作手冊內。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0463  疾病管制署認可項目。
          2.HIV 檢驗屬第三類法定傳染病，陽性須24小時內自行到傳染病通報系統通報。

09010C-541：Thyroxine，Thyroxine Total，T4；  四碘甲狀腺素

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：4.87-11.72 μg/dL。

可發報告區間：3.0-24.0

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09010C  四碘甲狀腺素。

健保點數：280

自費收費：350

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)來定量測試人類血清及血漿中所有的甲狀腺素(Total T4)，為了確使診斷達到最大的準確性，應結合促甲狀腺激素（TSH）、游離甲狀腺素（FT4）、Total T3、游離甲狀腺素指數及醫師之臨床評估等其他甲狀腺功能檢驗結果來做甲狀腺素狀態的最後判定。

操作時間： 每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0607

09117C-542：Triiodothyronine，T3；  三碘甲狀腺原氨酸

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：0.35-1.93 ng/mL。

可發報告區間：0.3-6.0 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09117C 三碘甲狀腺原氨酸 。

健保點數：250

自費收費：400

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）來定量測試人類血清及血漿中所有的總三碘甲狀腺素（triiodothyronine，Total T3），可用於輔助甲狀腺狀態之評估。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0606。

09111C-349：Thyroglobulin ，Thg； 甲狀腺球蛋白

更新日期：1140602

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：3.68-64.15 ng/mL。

可發報告區間：0.14-500.00。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09111C 甲狀腺球蛋白。

健保點數：90

自費收費：600

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺球蛋白（thyroglobulin），可用於在全甲狀腺切除術（甲狀腺切除術）後輔助監測病患。
Thyroglobulin上升：甲狀腺分化癌，腺瘤、乳頭狀癌，

操作時間：每日操作。

委外：

其它：1.HB0644。

09112C-546：Thyroid Stimulating Hormone，TSH； 甲狀腺刺激素免疫分析

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：0.35-4.94 μIU/mL。

可發報告區間：0.0083-100 μIU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09112C 甲狀腺刺激素免疫分析。

健保點數：240

自費收費：400

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)來定量測試人類血清及血漿中的人類甲狀腺刺激素（TSH），可用於輔助甲狀腺狀態之評估、甲狀腺疾病之診斷及甲狀腺疾病之治療。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0362。

09009C-0T3：T-Uptake；甲狀腺激素攝取率(含說明：游離態甲狀腺素指數Free Thyroxine Index, FTI)

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：0.69-1.41 T-Uptake units。
                                其算式如下：(T4XT3U)/100=FTI%。

可發報告區間：0.20-1.89。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09009C 三碘甲狀腺原氨酸攝取率 。

健保點數：280

自費收費：500

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA），定量檢測人類血清或血漿中甲狀腺荷爾蒙–四碘甲狀腺素(Thyroxine ,T4)之總結合能力，T-Uptake檢驗分析試劑需要與四碘甲狀腺素(Total TR4R)一起使用才能計算出游離態甲狀腺素指數(Free Thyroxine Index, FTI) ，此指數可用於評估甲狀腺功能和預測甲狀腺賀爾蒙蛋白質結合飽和的程度。也可以間接作為FT4的指標。
T-uptake上升於白蛋白、甲狀腺素結合球蛋白合成不足，漏損的所有情況。
T-uptake下降於使白蛋白、甲狀腺素結合球蛋白上升的所有情況。

操作時間：每週1，4操作，當日發報告。

委外：

其它：1. HB0699。
          2. 如須測 FTI 時，須當天同時加測 T4方能計算FTI值。

09106C-544：Thyroxine Free，Free T4 ； 游離甲狀腺素免疫分析

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：0.70-1.48 ng/dL。

可發報告區間：0.42-5.00。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09106C  游離甲狀腺素免疫分析。

健保點數：200

自費收費：500

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）定量測試人類血清及血漿中的游離甲狀腺素（free thyroxine，free T4），用來輔助評估甲狀腺的狀況。
                 Free T4上升：甲狀腺機能亢進、急性精神疾病，以及使用藥物：amiodarone、heparin、propranolol、radiographic dyes、thyroxine。
                 Free T4下降：甲狀腺功能不足，懷孕，以及使用藥物：carbamazepine、phenylbutazone、heparin、rifampicin、

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0636。

09107C-545：Triiodothyronine Free，Free T3；游離三碘甲狀腺素免疫分析

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：1.58-3.91 pg/mL。

可發報告區間：1.50-20.0

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：09107C。

健保點數：200

自費收費：500

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）定量測試人類血清及血漿中的游離三碘甲狀腺素（free T3），用於輔助評估甲狀腺狀態。
                    Free T3上升：於pituitary adenoma、toxic nodular goiter、thyrotoxicosis、resistance to thyroid hormone、T3 toxicosis、hyperthyroidism。這些甲狀腺
                                          功能亢進，total T3也會上升，當考慮蛋白質結合因素時可以測定free T3，例如familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia。
                    Free T3下降：於NTI(nonthyroidal illness)，生長激素不足，甲狀腺功能不足，神經性厭食，慢性腎衰竭。
                    可利用free T3來偵測T4治療甲狀腺功能不足之處。

操作時間：每週1、4操作。當天發報告。

委外：

其它：1.HB0645。

12068C-242：Anti-Thyroglobulin Antibodies，Anti-Tg； 甲狀腺球蛋白抗體

更新日期：1130805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：<4.11 IU/mL。

偵測極限：3.00-1000.00

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存3天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：12068C 甲狀腺球蛋白抗體 。

健保點數：200

自費收費：500

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）定量檢測人類血清及血漿中之IgG型甲狀腺球蛋白自體抗體（anti-Tg），可輔助診斷自體免疫引起之甲狀腺疾病。慢性甲狀腺炎，自體免疫抗體疾病治療指標。
甲狀腺球蛋白自體抗體anti-Tg Ab上升：橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto’s disease)患者、亞急性甲狀腺炎(Subacute thyroiditis)患者、突眼性甲狀腺炎(Grave’s disease)。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：

12134C-564：Anti-Thyroid Peroxidase antibody，Anti-TPO ；抗甲狀腺過氧化酶抗體 

更新日期：1120503

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA；Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：<5.61 IU/mL。

偵測極限：3.00-1000.00。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼：12134C 抗甲狀腺過氧化酶抗體 。

健保點數：200

自費收費：400

臨床意義：利用化學冷光微粒免疫分析法（CMIA）定量測定人類血清及血漿中之IgG型甲狀腺過氧化酶自體抗體（anti-TPO），可輔助診斷甲狀腺疾病。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：若測12054B Anti-Microsomal Ab，AMIA抗微粒體抗體，建議改12134C。

12154B-818 ：Anti Jo-1 Ab ，J0-1； 可抽出的核抗體測定- J0-1抗體

更新日期：1140601

分析方法：MultipleFluoro Enzyme Immunoassay (FEIA)，Immuno CAP 250，Phadia。

生物參考區間/單位：<0.7(-)；0.7-1.0(+/-)；>1.0(+) EliA U/mL。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12154B 可抽出的核抗體測定- J0-1抗體。

健保點數：600

自費收費：600

臨床意義：Anti Jo-1出現在多發性肌炎(Polymyositis)發生率約70%及皮肌炎(Dermatomyositis)病患中，發生率約為25%，帶有Jo-1抗體具有較嚴重的病程，傾向復發並且較差的預後。硬皮症特異性的指標。硬皮患者出現Anti Scl-70抗體代表內臟組織的侵犯較嚴重，預後較差

注意事項：不可僅憑任一個單一檢測方法之結果做為臨床診斷的依據，須由醫師結合所有臨床與實驗結果來進行評估。

操作時間：每周三早上操作，當日檢體順延下次 操作。

委外：

其它：

12031C-2931(757-722-721)：Immunoglobulin E，Low Level IgE ，L-IgE； 臍血免疫球蛋白E (含說明：過敏原牛奶(F2/塵蟎D1)

更新日期：1130806

分析方法： Fluoro Enzyme Immunoassay (FEIA)，Immuno CAP 250，Phadia。
生物參考區間/單位：Low Level IgE：< 0.9 kU/L
                                塵蟎D1：<0.35kUA/L 
                                牛奶F2：<0.35kUA/L

偵測極限：N/A。

檢體種類：臍帶血血清≧0.5mL(或臍帶血全血3.0ml)使用無菌培養管(採檢容器：T26)，保存血清在2-8°C可以保存7天，更長時間應保存於-20°C，避免重複冷凍及解凍，溶血、脂血、黃疸的檢體並未造成干擾。

健保碼(編號)：12031C ：臍血免疫球蛋白E(不適用健保收費) 。  
                       塵蟎D1：N/A。
                        牛奶F2：N/A。

健保點數：臍血免疫球蛋白E：N/A。
                 塵蟎D1：N/A。
                 牛奶F2：N/A。

自費收費：Low Level IgE：500   
                 塵蟎D1∕牛奶F2：500

臨床意義：Low Level IgE 是測臍帶血中IgE的濃度，若IgE濃度較高者，嬰兒日後成為過敏兒的機率大增。如：罹患過敏性鼻炎，異位性皮膚炎，蕁麻疹及氣喘等過敏性疾病等。臍帶血IgE濃與飲食所引起的過敏有關聯性（如：牛奶(F2)），吸入性的過敏原比較會測（如：塵蹣(D1)）。

操作時間：每周三、六早上操作，當日檢體順延。

委外：

其它：處方箋上先註明檢體為臍帶血。

14004B-690/14048B-691：Cytomegalovirus Antibodies，CMV IgG or IgM  巨大細胞病毒抗體

更新日期：1130430

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA)，Alinity i，ABBOTT，CMV IgG。

                     Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA)，DXI-800，BECKMAN，CMV IgM。

生物參考區間/單位：IgM：Negative：< 0.8，Grayzone：0.8-0.99，Positive：≧1.00，S/CO。
                                IgG：Negative：< 6.0 AU/mL。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：IgG：14004B Cytomegalovirus Antibodies，CMV IgG  巨大細胞病毒抗體  IgG。
                       IgM：14048B Cytomegalovirus Antibodies，CMV  IgM  巨大細胞病毒 IgM。

健保點數：IgG：14004B  240 
                IgM：14048B  700

自費收費：IgG：500
                IgM：900

臨床意義：巨細胞病毒(CMV)屬於疱疹病毒家族的一員，普遍存在於所有人類族群中，在引起感染後其可終生潛伏於宿主體內，並出現偶爾的再活化及復發感染。成人抗體的血清陽性率為40 - 100 %，與社會經濟地位呈現負相關性。CMV 通過體液傳播，包括血液、生殖分泌物和母乳。受感染個體的唾液和尿也代表著主要的感染源。在免疫活性個體中，初次巨細胞病毒感染通常是輕度或無症狀。患者通常呈現類似單核細胞增多症樣徵狀，包括發燒、咽喉痛、頸淋巴結病、 不適、頭痛、肌肉疼痛和關節痛。在懷孕期間，巨細胞病毒可以引起先天性感染，可能導致兒童永久性的身體和或神經性後遺症。巨細胞病毒感染可以是 初次的，即新獲得的，或繼發性的，即由於潛伏病毒的活化或重新感染不同的病毒株 。在合適的臨床背景下，診斷急性/初次巨細胞病毒感染的第一步通常通過檢測抗巨細胞病毒特異性 IgG 和 IgM 抗體來進行。對 IgM 抗體具有反應性的檢體表示急性、近期或重新活化的感染。

操作時間：CMV IgM 每周一、四操作。

                 CMV IgG 委外項目4工作天發報告，大安聯合醫事檢驗所(2042)。

其它: 1.當 IgG在60-15AU/mL之間，建議檢測CMV IgM或在兩週內重新複驗CMV IgG。
         2.上述資料來源委外單位。

09115B-519：Calcitonin ，Cal； 降血鈣素

更新日期：1130805

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：Famale: ≦6.4 pg/mL。
                                Male: ≦9.52 pg/mL 。

可發報告區間：0.5 - 2000 pg/mL

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，保存方式2~8℃保存1天，在-20℃保存24個月，血清或血漿檢體應
                 避 免溶血。建議晨間空腹採血，血清或血漿(Heparinized plasma，不建議使用EDTA) 0.5mL(或全血  1.5mL)，採血後輕輕倒轉混合10次後立刻離心，離心分離後立即用
                 塑膠或siliconized  glass tube分裝冷凍保存或立即送檢。 含有沉澱物的檢體在分析之前一定要經過離心。不要使用以 azide 做為穩定劑的檢體和品管液。在進行測定之
                 前，確 保檢體和校正液已回溫至 20–25°C。因為可能會有蒸發 效應，所以在分析儀中的檢體以及校正液應該在2小時內完成分析/測量。

健保碼(編號)：09115B 降血鈣素。

健保點數：240 (不適用健保點數)

自費收費：1000

臨床意義：人類降鈣素(hCT)是一個分子量為3418 daltons、由32個氨基酸組成的胜肽類賀爾蒙，它主要是由甲狀腺的濾泡旁C細胞所分泌。hCT在肝臟及腎臟裡被代謝，並且受血清的鈣濃度所調控。hCT對鈣和磷的代謝具有生理效應。它是骨吸收的抑制物，其在鈣脅迫(calcium stress)的時候 - 例如懷孕、泌乳和成長 - 可防止骨質流失。一般而言， 男性的血清hCT濃度比女性的較高，而抽菸可進一步引致血清降鈣素濃度上升。升高的hCT濃度可見於多種病理狀態(例如甲狀腺髓質癌 -此為甲狀腺的降鈣素分泌細胞的一種腫瘤)。在白血病和骨髓增生性疾病中也常常可見hCT濃度的升高，或者，在某些腫瘤(如肺癌-小細胞肺癌或乳癌)中可出現異位hCT分泌的現象。此外，升高的hCT濃度也可見於副甲狀腺機能亢進、高胃泌素血症、腎衰竭、及慢性發炎性疾病。與異常的hCT過度分泌有關的最重要的臨床綜合症是甲狀腺髓質癌(MTC)，其佔了全部甲狀腺癌症的5-10 %。MTC管理準則是由美國甲狀腺協會制定，並建議測量降鈣素用於MTC的風險分層/治療選擇和甲狀腺切除術後的評估和治療。些建議得到歐洲甲狀腺協會的認可，並由歐洲專家小組推廣到甲狀腺結節患者血清降鈣素的常規測量。適度升高的降鈣素量可能是錯誤的技術原因或存在其他罕見的病理條件 (如其他神經內分泌腫瘤，甲狀旁腺功能亢進，腎衰竭等)。因此，歐洲專家小組建議，通過注射 pentagastrin 或快速注入鈣，對基底降鈣素升高的實驗進行刺激試驗。大多數 MTCs 在刺激時hCT會顯著增加。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HE0623。

14042B-559/14071B-558：Toxoplasma gondii IgG and IgM  ，Tox-IgG  or  IgM；弓漿蟲IgG、IgM 抗體

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：IgM：COI < 0.8 不具反應性 ；COI ≥ 0.8-1 不確定；COI ≥ 1 具反應性。
                                IgG：< 1 IU/mL 不具反應性；≥ 1-3 IU/mL 不確定；≥ 3 IU/mL 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，IgG and IgM  不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，長期保存於-20℃。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14042B：Toxoplasma gondii IgG 弓漿蟲IgG。
                       14071B：Toxoplasma gondii IgM 弓漿蟲IgM 。

健保點數：14042B Toxoplasma gondii IgG 弓漿蟲IgG： 200
                 14071B Toxoplasma gondii IgM 弓漿蟲IgM：700

自費收費：IgG：500
                 IgM：800

臨床意義：弓漿蟲病是原生性寄生蟲-竿地弓漿蟲引起的一種常見之感染症。感染主要是通過攝入被貓或由含有組織囊體的未煮熟肉製品的卵囊所污染的食物或水而感染。 如果女性在正好懷孕之前或之間新感染，也可以傳染，或通過器官移植或從受感染的供體輸血。在健康個體中的初次、急性感染大部份都是輕微的，或甚至是無症狀的，而接著會發生通常可持續終生的潛伏感染。無論如何，由於免疫抑制例如，在器官移植受者、愛滋病病患，而造成潛伏的弓漿蟲感染之再活化，並且可能與高發病率和死亡率相關。 免疫功能低下的宿主，特別是晚期 HIV 相關免疫抑制的患者的再活化疾病經常伴有腦損傷。在懷孕時母體如果受到初次的弓漿蟲感染，由於此寄生蟲可以通過胎盤傳染給胎兒，因此對胎兒能造成嚴重的傷害。大部份受到先天性弓漿蟲感染的嬰兒在出生時都不會有臨床症狀，但其後在孩童或青少年期時便會出現嚴重的後遺症，如智力與精神運動性遲緩、脈絡膜視網膜炎、及聽力損失。胎兒的感染率會隨著妊娠年齡而增加。但是 , 母親是早期感染的情況 則胎兒將會有較高的風險產生嚴重的臨床表徵。如在懷孕的急性感染時能進行早期藥物治療能防止先天性的傷害或改善臨床表徵的嚴重程度。診斷弓漿蟲感染之最常用方式是檢測抗弓漿蟲特異性的IgG和IgM抗體。測定抗竿地弓漿蟲的IgG抗體可用於評估體內對竿地弓漿蟲的血清學狀態，它們的存在表明潛伏或曾經感染。檢測弓漿蟲IgM抗體可用以推定是否有急性的、最近的、或再活化的弓漿蟲感染。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0505  HF0506  疾病管制署認可項目。
          2.Toxoplasma gondii IgM 檢驗屬第四類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。

12080B-773：Squamous Cell Carcinoma Antigen，SCC；SCC 腫瘤標記

更新日期：1140602

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：<2.7 ng/mL。

偵測極限：0.1 - 70 ng/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹 ，2-8℃可保存14天，長期可保存-20℃。只能解凍一次，勿反覆冷凍解凍。血
                 清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12080B SCC 腫瘤標記。

健保點數：400

自費收費：1000

臨床意義：鱗狀上皮細胞癌(SCC)是上皮細胞的惡性腫瘤。鱗狀上皮細胞是表皮的主要部份，但也會出現在消化道的內壁、肺部以及身體其它區域。SCC以一種癌症的型式出現在不同組織，主要為肺、子宮頸、陰道以及唇、口腔和食道。雖然同樣都叫做鱗狀上皮細胞癌(SCC)，但不同位置的SCC所出現的症狀、預後和對於治療的反應差異相當地大。鱗狀上皮細胞癌抗原(SCCA)是TA-4的次片段(subfraction)，TA-4是一種腫瘤抗原在1977年首次被Kato和Torigoe發表。TA-4從子宮頸的鱗狀上皮細胞癌組織中獲得，特徵是分子量48 kDa的醣蛋白並具有至少14個次片段(subfraction)。SCCA是其中之一個次片段(subfraction)，分子量為42 kDa4的醣蛋白，以免疫組織化學(immunohistochemistry)可在肺、外陰部(vulva)、子宮頸外部(exocervix)、食道及皮膚中被檢測到。

操作時間：每日操作。

委外：

其它：

14044B-642/14045B-643：Rubella IgG or IgM，Rub-IgG or IgM；  德國麻疹免疫球蛋白G、M 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：IgG：< 10 IU/mL 不具反應性。
                                         ≥ 10 IU/mL 具反應性。
                               IgM：Negative：<1.20。 
                               Grayzone：1.20-1.59。 
                               Positive：≧1.60。

偵測極限：IgG：0.21 - 50.0 IU/mL。
                IgM：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，IgG保存方式2~8℃保存14天，IgM保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14044B：Rubella IgG  德國麻疹免疫球蛋白G
                      14045B ：Rubella  IgM 德國麻疹免疫球蛋白M

健保點數：Rubella IgG  德國麻疹免疫球蛋白G：240     
                 Rubella  IgM 德國麻疹免疫球蛋白M：400

自費收費：IgG：350     
                 IgM：800

臨床意義：檢測德國麻疹特異抗體可確定個體的免疫狀態和輔助急性德國麻疹感染的診斷。德國麻疹病毒IgG抗體的存在代表，經由疫苗或先前德國麻疹感染的而接觸過病毒，並表示產生了免疫Rubella IgM主要應用在孕婦德國麻疹急性感染的診斷，最好的檢體應該是第二管恢復期的血清，如果第一管抽血已在初始症狀有延遲一週以上，以第一管血清的IgM就可以立即快速的診斷。

操作時間：IgG：每天操作，當日發報告。
                 IgM：委外項目4天發報告。

委外： IgM：大安聯合醫事檢驗所(25)。

其它：1.HF0427。
          2.Rubella  IgM檢驗屬第二類法定傳染病，陽性須24小時內自行到傳染病通報系統通報。
          3.上述資料來源委外單位。

08129C-525：Insulin，Insul；胰島素(含說明：計算HOMA-IR)

更新日期：1140602

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：2.6 - 24.9 μU/mL。 
                                其算式如下： HOMA-IR = [Glucose (mg/dl) x insulin (mU/L)]/405   (建議最理相由醫師自行建立生物參考區間值)

                                                                 ● 胰島素抗性指數： ≦1.4              臨床意義：正常
                                                      ● 胰島素抗性指數： 1.5 ～ 1.9      臨床意義：輕微胰島素阻抗
                                                      ● 胰島素抗性指數： ≧2.0              臨床意義：嚴重胰島素阻抗

偵測極限：0.4 - 1000 μU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，除了白開水不要進食、飲料。未遵守空腹原則，會得到偽高值。保存方式
                 2~8℃保存24小時，血清或血漿檢體應避免溶血。檢體只供三天內複驗。

健保碼(編號)：08129C 胰島素。

健保點數：160

自費收費：500

臨床意義：胰島素的作用是由特異的受體介入其主要是促進肝細胞、脂肪細胞和肌肉細胞吸收葡萄糖，這是它的降血糖作用之基準。血清胰島素的測定主要是適用於出現低血糖症狀的病患，並且可用於分類不同類型的糖尿病 。血清胰島素測定是被用以確定葡萄糖/胰島素值，及釐清: 例如在口服葡萄糖耐受性測試或飢餓激發測試的評估時，有關胰島素分泌的問題。胰島素代謝的異常對許多代謝過程會產生巨大的影響。游離且具生物活性的胰島素之濃度太低可引起糖尿病的發生。這可能的原因是包括 β 細胞的破壞第 I 型糖尿病、胰島素活性降低或胰臟的合成減少第 II 型糖尿病、血液循環中的抗胰島素抗體、胰島素的延遲釋放或胰島素受體的缺乏或不足。另一方面，不受調控、自主的胰島素分泌一般來說是造成低血糖症的原因。這疾病是由糖質新生受抑制而引起的。
如: 由於嚴重的肝或腎衰竭、蘭氏小島細胞腺瘤、或癌症所造成的糖質新生受抑制。然而低血糖症也可以有意地或無意地被誘發人為性低血糖症。對於葡萄糖耐受性低的人，代謝狀態在一段時間後會惡化並演變為糖尿病。在懷孕時的葡萄糖耐受性降低總是需要治療的。由於胎兒有明顯升高的死亡風險，因此密切的監測是必需的。HOMA (homeostasis model assessment) 來評估胰島素阻抗(insulin resistance)，稱作HOMA-IR，

操作時間：每日操作。

委外：

其它：1.HB0614。
          2.計算胰島素抗性指數(HOMA-IR)，必須使用當天同時檢測空腹血糖數值才能計算。

12031C-655：Immunoglobulin E，IgE； 免疫球蛋白E

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：成人 < 100 IU/mL。

偵測極限：0.2 - 2500 IU/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，長期保存-20℃。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12031C

健保點數：250

自費收費：500

臨床意義：免疫球蛋白E (IgE)在免疫系統對抗寄生蟲感染及在過敏(第一型過敏反應)上均扮演著一個重要的角色。第一型過敏反應的特徵在於在再次接觸引發過敏抗原(過敏原)之後立即發生過敏反應，例如特應性疾病(例如過敏性哮喘)，昆蟲毒液或乳膠中以及某些食物過敏中遇到的過敏反應。過敏原與已致敏的肥大細胞或嗜鹼性白血球結合會導致細胞膜上的IgE 發生交聯反應。這反應繼而會引起細胞去顆粒作用及因子的釋放 (例如: 抗組織胺，血清素，脂質介質，蛋白酶和細胞因子)，從而產生典型的第一型過敏反應，對抗外來抗原如花粉，塵蟎及某些食物的過度免疫反應。血清中的IgE 濃度通常非常低，因為 IgE 是血清中最少的抗體 (IgG濃度的0.05 ％)。IgE 濃度為年齡依賴性，最低值在出生時能測量到。儘管 IgE 值在特定年齡組內變化很大其濃度逐漸增加並在 5-7 歲之間變得穩定。在過敏性疾病例如花粉熱，異位性支氣管炎和皮膚炎的患者中可以發現 IgE 濃度升高。然而，正常的IgE值並不意味著可以排除過敏性疾病。由於這個原因，血清 IgE 濃度的定量檢測只可和其他臨床發現用於鑑別異位性，即過度IgE反應的傾向和非特異性非 IgE介入的過敏反應。升高的血清IgE濃度也可以發生在非過敏性疾病中，例如: 先天性免疫缺陷症候群 HIV 感染，移植物抗宿主病，嚴重燒傷和寄生蟲病。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HE0102。

12022C-627-6270/06505C-471： Human Chorionic Gonadotropin β-Subunit，Pregnant test ，β-hCG，U-hCG Pregnant test ；絨毛膜促性腺激素(含說明：尿液懷孕試驗)

更新日期：1130613

分析方法：Serum：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。
                 Urine：Rapid Immunochromatographic Assay；

生物參考區間/單位：Serum：未懷孕的婦女 ≤ 1.0 mIU/mL。
                                               停經後婦女 ≤ 7.0 mIU/mL。
                                               健康男性 ≤ 2.0 mIU/mL。
                                 Urine：Negative。

偵測極限：Serum：0.2 - 10000 mIU/mL。
                 Urine： 25 mIU/mL 。

檢體種類：Serum：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存，只可冷凍一次。
                               血清或血漿檢體應避免溶血。
                  Urine： 尿液 ≧5 mL以尿管裝取(採檢容器：T4)，隨機或者早上尿液、因為它含有最高濃度的 hCG。18~30℃可保存8小時，2~8℃可保存24小時。

健保碼(編號)：12022C：β-hCG  絨毛膜促性腺激素。
                       06505C：U-hCG Pregnant test 尿液懷孕試驗 。

健保點數：12022C β-hCG ：400 
                 06505C 尿液懷孕試驗： 100

自費收費：β-hCG  ：500   
                 尿液懷孕試驗 ：200

臨床意義：輔助懷孕的早期檢測和監控。可作為與其他參數結合判讀時的其中一個組成部分，藉以評估子宮內胎兒患有三染色體21症(唐氏症)的風險，高風險族群之孕婦需要接受進一步絨毛穿刺或羊膜穿刺檢查，以確認是否有胎兒染色體異常。在腫瘤科中輔助滋養層細胞疾病患者，或導致 hCG 濃度上升之相關腫瘤(例 如：生殖細胞、卵巢、膀胱、胰腺、胃、肺和肝臟的腫瘤)病患作為治療過程中臨床療效評估標記 。
β-hCG上升；懷孕，生殖細胞瘤(60%睾丸癌，60%精細胞瘤)，絨毛膜癌，60%水囊狀胎狀。
β-hCG較低：孕婦在同週期比對，流產和異位性懷孕。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HB0605。
          2.當尿液檢測不明顯時，可考慮使用早上的第一泡尿為主，有較最高濃度的 β-hCG成份，或改使用抽血方式檢測 β-hCG。

14032C-601：Hepatitis B s Antigen，HBsAg；B型肝炎表面抗原

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 0.9 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14032C HBsAg B型肝炎表面抗原 。

健保點數：160

自費收費：200

臨床意義：HBsAg是B型肝炎感染最早的免疫標記物，它一般在臨床症狀開始出現前的數天或數週便可被檢測出來。人血清或血漿中偵測到 HBsAg表示存在急性或慢性 B型肝炎病毒感染。HBsAg的診斷檢測範圍，藉以確認個體是否感染了HBV，及避免透過血液和血液製品造成B型肝炎病毒的傳播。HBsAg測試也可用於監測急性或慢性 HBsAg感染患者之病程和治療療效。此外，建議產前檢查測定B型肝炎表面抗原，以便採取適當措施，盡可能地預防B型肝炎病毒傳染給新生兒。

操作時間：每天操作，當天發報告。

委外：

其它：1.HF0408。
          2.部份含中草藥成份藥物或其它療法(程)時，有可能影響檢驗結果。

14035C-603：Hepatitis B e Antigen，HBeAg；  B型肝炎e抗原

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 1.0 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存11天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14035C HBeAg  B型肝炎e抗原 。

健保點數：250

自費收費：400

臨床意義：B型肝炎病毒 e 抗原（HBeAg）在B型肝炎病毒（HBV）增殖期間可在肝細胞中被發現，同時它是確定正在進行中的HBV狀態之重要診斷工具。B型肝炎病毒 e抗原的檢測通常與存在大量病毒相關。在急性B型肝炎病毒感染期間，B型肝炎病毒 e 抗原可以在B型肝炎表面抗原(HBsAg)出現後不久在血清中偵測出，通常比HBsAg早消失，當丙氨酸氨基轉移酶(ALT)濃度達到最高值時，接著便是B型肝炎病毒e抗體的出現(Anti Hbe)。因此，HBeAg檢測與Anti HBe檢測一起，用於監測B型肝炎病毒感染及慢性 B 型肝炎治療效果是有意義的

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0699。

09130C-8810：Folate，Folic Acid/Vitamin B9；葉酸(維生素B9)免疫分析

更新日期：1140602

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA；Alinity I，Abbort。

生物參考區間/單位：3.1-20.5 ng/mL。

偵測極限：2.2 - 20 ng/mL。

檢體種類：血清≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，血清分離後於2~8℃可保存7天。檢體必須避光並避免溶血。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09130C 葉酸(維生素B9)免疫分析。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：葉酸缺乏的發生可能是因為營養攝取減少，在腸道的葉酸吸收不良或對葉酸的需求增加，如體力活動或懷孕。葉酸缺乏也可能是因為肝臟疾病或葉酸代謝的受損，導因於遺傳缺陷或藥物交互作用。葉酸跟維生素B12 缺乏的臨床表現稱為葉酸性缺少性巨球性貧血：由於 DNA 合成及細胞成熟被影響，特別是牽涉到紅血球細胞生成，紅血球細胞的總計數有顯著減少。然而，血紅素的合成能力是正常的，導致異常大的紅血球前驅物 ("matocyte" 或 "megaoblast")，含較高的血紅素高色性貧血 (hyperchromic anemia)。

操作時間：每星期1，4操作，當天發報告。

委外：

其它：

27080B-684：Dehydroepiandrosterone Sulfate，DHEA-S； 硫酸-DHEA

更新日期：1130805

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：

線性：0.2-1000 μg/dL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8小時，保存方式2~8℃保存14天，，-20°C則可維持2個月。檢體只能解凍1次。
                 血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：27080B  硫酸-脫氫異雄固酮 。

健保點數：421

自費收費：1000

臨床意義：檢測DHEA-S濃度值是否升高對於女性多毛症(hirsutism)與女性男性化(virilism)的診斷是一個重要的輔助工具。除了女性多毛症與女性男性化的鑑別診斷之外，檢測這個參數的其他臨床用途包括: 全部類型的雄性素化(androgenisation)、高泌乳素血症、多囊性卵巢症候群、及排除分泌雄性素的腎上腺皮質腫瘤。DHEA-S只有弱的雄性素活性，但它可以被代謝為活性更強的雄性素(例如雄烯二酮和睪固酮)，而這些活性更強的雄性素可以間接地造成女性多毛症與女性男性化。DHEA-S的濃度由5-7歲起開始上升，而在30歲後漸漸地再次下降。只有升高的DHEA-S濃度才具有臨床意義; 可以引致DHEA-S過度分泌的其他因素是: 腎上腺皮質的遺傳性酵素缺失(腎上腺性徵異常綜合症)、腎上腺皮質增生、及分泌雄性素的腫瘤。當結合DHEA-S和睪固酮一起檢測時，DHEA-S測試是判定女性多毛症患者中雄性素濃度是否升高的一個具代表性、首選的初步篩檢試驗。在罹患女性多毛症的婦女中有大約84%會出現升高的雄性素濃度。測定雄性素濃度是否升高之主要目的是排除分泌雄性素的腫瘤之存在(這些腫瘤是來自腎上腺皮質或卵巢)。女性的腫瘤相關值為那些超過 700 μg/dL DHEA S 的值 。

操作時間：每星期1、4操作，當天發報告。

委外：

其它：1.HE0638。

09128C-692：C-peptide  ，C-pep；C-胜鏈胰島素免疫分析

更新日期：1130304

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA；Alinity I，Abbort。

生物參考區間/單位：0.78-5.19 ng/mL 。

偵測極限：0.03-30 ng/mL 。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存2天，-20℃長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09128C C-胜鏈胰島素免疫分析 。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：C胜肽、胰島素和葡萄糖的測量可用於幫助鑑別診斷低血糖（由高胰島素血症引起的人為低血糖症和低血糖症），以確保對患者的適當管理和治療。為了量化內源性胰島素分泌，在禁食後和在刺激和抑制試驗之後測量C胜肽。由於內源性抗胰島素抗體的高盛行率，C胜肽濃度比胰島素本身濃度在胰島素治療中，更可靠地反映出胰島素治療糖尿病患者的內源性胰腺胰島素分泌。因此C胜肽的測量可以幫助評估，早期第1型糖尿病的β細胞殘留功能和成人潛在自身免疫性糖尿病的鑑別診斷（LADA）和第2型糖尿病。C胜肽測量也用於評估胰島移植成功與否和胰腺切除術後的監測。

操作時間：每1，4操作，當天發報告。

委外：

其它：

09113C-628：Cortisol ，Cort；  皮質素免疫分析

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：6-10am： 4.82-19.5 μg/dL 。
                                4-8pm： 2.47-11.9 μg/dL 。

偵測極限：0.054-63.4 μg/dL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，需禁食8小時。抽血前12小時不要運動，4個小時不要進食，30分鐘前輕鬆休息。
                 保存方式2~8℃保存4天，在-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。建議抽血 6：00 – 10：00 am/4：00 – 8：00 pm。

健保碼(編號)：09113 C皮質素免疫分析 。

健保點數：240

自費收費：500

臨床意義：測量皮質酮的主要原因是診斷會過量產生皮質酮的庫欣氏症候群(CS)，腎上腺類固醇分泌缺乏的愛迪生氏病以及監測治療，例如：庫辛氏症候群的迪皮醇抑制療法和 愛迪生氏
                 病的賀爾蒙替代療法。

操作時間：每星期1、4操作，當天發報告。

委外：

其它：HB0608。

09129C-8801：Vitamin B12，Vit B12； 維生素B12

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：197-771 pg/mL。

偵測極限：100–2000 pg/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：09129C 維生素B12。

健保點數：180

自費收費：600

臨床意義：維生素B12 也稱為鈷胺素。維生素 B12為水溶性維生素，由微生物合成，人類無法自行合成，在植物做成的產品中也很少見。維生素 B12 的主要來源是肉類、魚類、蛋類和奶製品。在腸胃道的吸收取決於內因子 (intrinsic factor)，內因子由胃壁細胞合成，受體(cubam factor)位於遠端迴腸。嚴重的維生素 B12 缺乏症最常見的原因，是自體免疫型萎縮性胃炎所造成的內因子缺乏所致。此種疾病在歷史上被稱為惡性貧血 (pernicious anemia)，儘管許多病患的病徵主要表現在神經系統。其它造成維生素 B12 缺乏症的例子有：胃切除導致的吸收不良、發炎性腸道疾病 (inflammatory bowel disease)或飲食缺乏，例如：嚴格的素食者(純素)。維生素B12是甲硫胺酸合成酶 (methionine synthase)及甲基丙二醯輔酶A變位酶 (methylmalonyl CoA mutase)二種酵素的輔酶。 維生素 B12 對於 DNA 合成、再生甲硫胺酸合成蛋白質和甲基化以及中樞神經系統 (central nervous system, CNS) 的發展和初始髓鞘形成，還有中樞神經系統正常功能的維持都相當重要。維生素B12 缺乏症在富裕國家，主要常見於老年人之間，發生最多的是在較貧窮的族群中。一般而言，盛行率會隨著年齡增加。維生素B12 缺乏會影響紅血球細胞的合成，因為不正常的 DNA 合成而導致巨母紅血球性貧血 (megaloblastic anemia)。 此外，缺乏維生素 B12會損壞神經功能，特別是神經的髓鞘脫失，在某種程度上這是由於不正常的甲基化所致，進而造成周邊神經發生病變、失智、認知能力變差以及抑鬱症。 其它維生素 B12 缺乏 耗損的影響為增加神經管缺陷、骨質疏鬆症、腦血管以及心血管疾病的風險。因為此種疾病潛在的特性以及永久性神經損傷的風險，所以早期診斷是必要的。一般而言，維生素 B12 缺乏症的確診主要檢測是測量血清中維生素 B12的濃度。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它：HB0708。

12121C-549：Anti-TSHR ，TSH receptor Ab， 甲促素結合體抗體

更新日期：1130313

分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA，Alinity，Abbort。

生物參考區間/單位：<3.1 IU/L。

偵測極限：1.26-50 IU/L。

檢體種類：血清≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，-10℃或更低溫度可保存30天，血清或血漿檢體應避免溶
                 血。

健保碼(編號)：12121C TSH receptor Ab 甲促素結合體抗體。

健保點數：360

自費收費：1000

臨床意義：在葛瑞夫茲氏病 Grave's disease (一種自體免疫性甲狀腺機能亢進)中可見的甲狀腺機能亢進，是由對抗促甲狀腺素受體 (TSHR)的自體抗體所引起，檢測這些促甲狀腺素受體抗體(TRAb)對疾病的診斷和治療是有幫助的。

操作時間：每日操作，當天發報告。

委外：

其它：

14051C-612：Hepatitis C Antibodies，Anti-HCV； C型肝炎病毒抗體檢查

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 0.9 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14051C  C型肝炎病毒抗體檢查 。

健保點數：250

自費收費：600

臨床意義：C型肝炎病毒特異性抗體測試可單獨使用或與其他測試 (例如 C 型肝炎病毒 RNA) 結合一起使用，從而對 C 型肝炎病毒的感染進行偵測以及確認血液及血液製品是否來自感染了C型肝炎病毒的個體。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0414。
          2.疾病管制署認可項目。
          3. Anti-HCV Ab陽性時無法區分為曾經感染和正在感染，建議檢測HCV RNA來確認，如果Anti-HCV(+)且HCV RNA(-)視為曾經感染。

14033C-602：Hepatitis B Surface Antibody，HBsAb，Anti-HBs ；  B型肝炎表面抗體檢查

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：< 10 IU/L 不具反應性。
                                 ≥ 10 IU/L 具反應性。

偵測極限：2-1000 IU/L。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，不須空腹，保存方式2~8℃保存6天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶
                 血。

健保碼(編號)：14033C B型肝炎表面抗體檢查。

健保點數：200

自費收費：300

臨床意義：針對B型肝炎表面抗原(HBsAg)的特異性(一般是IgG型)抗體。當B型肝炎表面抗原消失後數週，便可以檢測到B型肝炎表面抗體。在感染B型肝炎後或注射B型肝炎疫苗後都會產生B型肝炎表面抗體。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HF0408。

14036C-604：Hepatitis B e Antibodies，HBeAb，Anti-HBe  ：B型肝炎e抗體

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI ≦ 1.0 具反應性。
                                COI> 1.0 不具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14036C B型肝炎e抗體。

健保點數：250

自費收費：450

臨床意義：在急性B型肝炎病毒感染期間，B型肝炎病毒 e 抗原可以在 B 型肝炎表面抗原（HBsAg 出現後不久在血清中偵測出，通常比HBsAg早消失，當丙氨酸氨基轉移酶（ALT）濃度達到最高值時，接著便是B型肝炎病毒 e 抗體的出現（Anti HBe）。當病毒高度複製時，通常能檢測到B型肝炎病毒e抗原；當其存在超過 10 週表明持續性感染。B 型肝炎病毒 e 抗原血清陽轉到B型肝炎病毒e抗體表明活動性病毒複製的結束。Anti-HBe檢測與HBeAg 檢測一起，用於監測 B 型肝炎病。
毒感染及慢性 B 型肝炎治療效果是有意義的。

操作時間：每星期1，4操作，當日發報告。

委外：

其它： 

14038C-609：Hepatitis B core IgM，Anti-HBc IgM； B型肝炎核心抗體免疫球蛋白M檢查 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 1.0 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存3個月。血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：14038C  B型肝炎核心抗體免疫球蛋白M檢查 。

健保點數：315

自費收費：600

臨床意義：Anti-HBc IgM 抗體是 B 型肝炎病毒感染的第一個血清學標誌物之一，通常持續長達 6 個月，然後被 anti HBc IgG 抗體代替。在急性 B 型肝炎感染期檢測到高效價的 anti HBc IgM ，而在慢性B 型肝炎感染（CHB）期間則可以檢測到低效價，並且在病毒複製和發炎活性相關的慢性 B 型肝炎感染情況下，可以發生中度高的效價。使用 Anti HBc IgM 抗體的試驗，結合 HBsAg測定，可確定急性 B 型肝炎病毒感染。

操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。

委外：

其它： 1.HF0413。
           2.疾病管制署認可項目。
           3. Anti-HBc IgM 抗體檢驗屬第三類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。

14037C-605：Hepatitis B core Antibodies，HBc Ab，Anti-HBc ； B型肝炎核心抗體 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI ≦  1.0 具反應性。
                                 COI > 1.0 不具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14037C  B型肝炎核心抗體 。

健保點數：250

自費收費：450

臨床意義：Anti-HBc在B型肝炎病毒感染後持續的存在，篩檢Anti-HBc可鑑別是否為先前感染之個體。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HF0412。

14039C-608：Hepatitis A IgM，HAV IgM ； A型肝炎抗體免疫球蛋白M 

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI < 1.0 不具反應性。
                                COI ≥ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14039C  A型肝炎抗體免疫球蛋白M 。

健保點數：240

自費收費：500

臨床意義：急性A型肝炎的鑑別診斷，只出現在感染後短短的第4-8週。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：1.HF0407  疾病管制署認可項目。
          2.Anti-HAV IgM 抗體檢驗屬第三類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。

14040C-607：Hepatitis A IgG，HAV IgG ；A型肝炎抗體

更新日期：1130726

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：COI > 1.0 不具反應性。
                               COI ≤ 1.0 具反應性。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存14天，-20℃可長期保存。血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14040C A型肝炎抗體。

健保點數：225

自費收費：500

臨床意義：確定現有或過去的 HAV感染或觀察接種HAV疫苗後的免疫反應，但無法分辨急性感染或者過去感染。

操作時間：每天操作，當日發報告。

委外：

其它：HF0407。

09119B-629：Adrenocorticotropic Hormone，ACTH ； 促腎上腺皮質素

更新日期：1140602

分析方法：Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。

生物參考區間/單位：7.2–63.3 pg/mL 。 (參考值是以上午九點7：00-10：00之間來設定。)

偵測極限：1.5–2000 pg/mL。

檢體種類：血漿≧0.5mL(或全血1.5mL)，血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2 )抽血後混合10次後立刻離心，離心分離血漿後立即用塑膠康氏管(採檢容器：T34)分裝  冷凍保存或冰浴 送檢，不須空腹，離心分離血漿後立即用塑膠分裝冷凍保存或冰浴送檢(冰浴前請將血漿分離，且不要使用未矽化的玻璃管裝)。 因反覆冷凍解凍會影響活性，不建議原管複驗。只能使用事先冷卻好的採血管。抽血後, 將採血管立即放在冰上。使用冷凍離心機分離出血漿。立刻進行測量或是於-20°C(± 5 °C) 冷凍保存。2-8 °C可穩定3小時, 然後在20-25°C下穩定2小時, 在-20 °C(± 5 °C)可保存10週，檢體只能解凍一次。因此檢體收集的時間最好能夠標準化 建議採血時間7：00-10：00 am之間。

健保碼(編號)：09119B 血清促腎上腺皮質素。

健保點數：450

自費收費：900

臨床意義：測量血漿中的ACTH 有助於腦下垂體庫欣氏病 (pituitary Cushing's disease ACTH 分泌亢進 、自發性生成ACTH的腦垂體腫瘤，例如 Nelson's 症候群、伴隨 ACTH 缺乏的腦垂體機能衰退症以及異位ACTH症候群的鑑別診斷。除了偵測皮質醇ACTH可以和功能試驗或刺激試驗一起用來診斷醣皮質醇過量的起因。同樣的 ACTH 的測量也被用來協助腎上腺皮質機能不足 (adrenocortical insufficiency，Addison's 症)的鑑別診斷。

操作時間：每日操作。

委外：

其它：1. HB0625。(40)
          2. 因人體血漿中ACTH的量在一日之內會有變化，最好檢體收集的時間也標準化固定時間。

12201B-493 ：Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Antibody，Anti-CCP； 抗環瓜氨酸抗體

更新日期：11300805

分析方法： Chemiluminescent Microparticle Immunoassay，CMIA； Alinity I ，Abbott。

生物參考區間/單位：<5.0 U/mL(-)。

可發報告區間：0.5-195.6。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：12201B  抗環瓜氨酸抗體。

健保點數：700

自費收費：1200

臨床意義：類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis；RA)是最常見的全身性自體免疫疾病之一，適用於原因不明之關節炎且RF為陰性。臨床上慢性關節炎及可能導致的進行性骨侵蝕與軟骨破壞是其特徵；直到最近RA的早期診斷仍大多仰賴於臨床表徵以及血清標記類風濕性因子(RF)。又RF陽性，但仍未符合類風濕診斷，需區分／鑑別是否為其他原因。因為多種其他疾病的患者(例如SLE、Sjogren's症候群、多發性肌炎/皮肌炎)與一些健康個體RF也會呈陽性反應。

操作時間：每週一、四操作。

委外：

其它：每位患者僅給付一次，疑似RA者，每年最多檢查1次。限風濕病專科醫師。

12192C-5940：Procalcitonin，PCT ； 前降鈣素原

更新日期：1120412

分析方法：Chemiluminescent Micropartical Immunoassay (CMIA)；Alinity i，ABBOTT。

生物參考區間/單位：< 0.07 ng/mL。

偵測極限：OD: 0.000-3.000  NTU:NA。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，血清檢體需血液完全凝固後，離心分離出血清，48小時內無法進行分析，可將檢體儲存至-20℃。離心請3500rpm 15分鐘以上，分離血清/血漿中的纖維蛋白、紅血球或其他微粒物質後送檢。冷凍穩定時間5天。

健保碼(編號)：12192C 前降鈣素原。

健保點數：1000

自費收費：1600

臨床意義：前降鈣素(PCT)是降鈣素(CT)的116氨基酸蛋白激素原。在正常代謝條件下，特異性細胞內蛋白水解活性後，在甲狀腺的C細胞中產生激素活性降鈣素並分泌。健康個體中，完整的PCT不會從甲狀腺分泌，血液中的水平很低。炎症刺激的反應，包括細菌感染，誘導產生CALC-1基因的表達增加且從所有實質組織和分化細胞類型分泌前降鈣素至整個身體。於細菌感染後2-4小時，可以觀察到前降鈣素例行性的增加，並且濃度可以增加至幾百毫微克/毫升在嚴重膿毒症和膿毒性休克。前降鈣素濃度迅速上升，6-12小時後達到穩定狀態。前降鈣素濃度存在可達48小時，如果感染受到控制，則在幾天內降至正常值。前降鈣素的半衰期約為24-30小時。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：上述資料來源委外單位。

14041B-687：Hepatitis delta virus，Anti-Delta ，Anti-HDV； D型肝炎抗體檢查

更新日期：1120411

分析方法：ELISA；DS2，普生General Biologicals。

生物參考區間/單位：Non-Reactive：<1.000，
                                Reactive：≧1.000，Index。

偵測極限：N/A。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：14041B  D型肝炎抗體檢查。

健保點數：320

自費收費：1000

臨床意義： HDV是目前所發現最小的動物病毒(Rizzetto et al.，1980)，其病毒顆粒是由B型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen，HBsAg)、D型肝炎病毒抗原
                  (hepatitis delta antigen，HDAg)以及HDV RNA 所組成。HDV必須伴隨HBV才能造成宿主的感染，進而引發慢性肝炎或猛爆性肝炎(chronic or fulminate hepatitis)
                  等疾病。

操作時間：委外項目4工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：以上資料轉來自委外單位。

12118B-：Legionella pneumophila Antibodies  ；退伍軍人菌抗體

更新日期：1120411

分析方法： Indirect Immunofluorescence Assay(IFA)，Euroimmun。

生物參考區間/單位： 1：128 (-)
                                 說明：1.(-)：代表無螢光反應；(+)：代表有螢光反應。
                                           2.不論是何種感染期別之採檢檢體，當此項檢驗結果為1:256(+)時應視為可能有意義的陽性，建議搭配其他檢驗或觀察臨床症狀輔助判斷。

偵測極限：1:128(-)、1:128(+)、1:256(+)。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存3天，血清或血漿檢體應避免溶血。

健保碼(編號)：12118B  退伍軍人菌抗體。

健保點數：250

自費收費：800

臨床意義：退伍軍人症(Legionnaire‘s disease)是非典型肺炎的一種致病原，經由水塔空調散播，血清抗體診斷是否感染過。被傳染後2-10天開始有症狀，疾病開始的第一週，抗體很
                低，從第二週到第四週，抗體濃度穩定地上升，第五週到達最高峰，然後開始慢慢下降，可以維持多年陽性。單支血清大於等於256X，代表有感染過，但無法確定正確感染的
                時間。一般視首次採檢血清為發病初期血清，二次採檢血清為恢復期血清。二次採檢時間訂為首次採檢後四週，送檢時請標示第一次或第二次檢體，如無標示視為第一次檢
                體。作為成對血清4倍上升確認檢驗時，可使用32X稀釋，陽性和陰性檢體將保存6週，以符合判定複驗的需求。為診斷退伍軍人菌抗體

操作時間：委外項目每星期三、六上午操作，5個工作天發報告。

委外：大安聯合醫事檢驗所。

其它：1.以上資料來源委外單位。
          2.退伍軍人病陽性屬於第三類法定傳染病，應7天內必需通報疑似病例。
          3.在不同試劑廠牌被用於作為細菌抗原之來源如下：Euroimmun：L. pneumophila serotypes 1+4+6+8。​
                                                                                       Zues Scientific：L. pneumophila serotypes 1+2+3+4+5+6。

09122B-619：Parathyroid Hormone Intact，PTH-i ； 副甲狀腺素免疫分析

更新日期：1140602

分析方法： 1-Step Sandwich／DXI System；Beckman coulter。

生物參考區間/單位：12 – 88 pg/mL。

偵測極限：1 - 3500 pg/mL。

檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，血清保存方式2~8℃保存8小時，血漿保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。 

健保碼(編號)：09122C 副甲狀腺素免疫分析。

健保點數：360

自費收費：800

臨床意義：量偵測人類血清及血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的量。偵測此激素可協助診斷副甲狀腺機能亢進症，副甲狀腺機能減退症，或惡性高鈣血症並可用於手術中診斷。所得的檢驗結果還必須配合其他臨床資訊以利臨床醫師對個別病患管理做出適當處置。

操作時間：每日操作。

委外：

其它：HB0620。