檢驗項目
09038C-579/09039C-580-581：Albumin，Albumin/Globulin，Alb，Glo，A/G ； 白蛋白、球蛋白，白/球蛋白比值
更新日期：1120410
分析方法： BCG ／AU System；Beckman coulter。
生物參考區間/單位：Albumin：3.5 - 5.7 g/dL。
Globulin：2.0 - 4.0g/dL。
A/G ratio 1.1 - 2.5。
偵測極限：Albumin：1.5-6.0 g/dl。
Globulin：N/A。
A/G ratio ：N/A。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34管)，須空腹8~10小時，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：09038C： 白蛋白。
09039C ：球蛋白。
健保點數：09038C 白蛋白：40
09039C球蛋白 ：40
自費收費：白蛋白： 80
球蛋白 ：0 (註：如須球蛋白和白/球蛋白比值，則須加測總蛋白合供160)
臨床意義：血清白蛋白的檢測應用於許多臨床疾病的診斷。血清白蛋白升高通常是脫水的結果。血清白蛋白下降則發生於部分腎臟疾病，肝臟疾病，感染，嚴重燒傷和癌症疾病中。球蛋白上升於肝硬化、活動性肺結核、肺炎、類風濕性關節炎、多發性骨髓瘤、全身性紅斑性狼瘡、白血病等，下降於注射腎上腺皮質激素後。
操作時間：每天操作，當日發報告。
委外：
其它：1.HB0315。
2.檢測09039C Globulin必須同時檢測 09038C Albumin和 09040C T-Protein。
13007C-830：Gonococcus culture ； 淋病雙球菌培養鑑定檢查
更新日期：1120515
分析方法： Primary Culture。
生物參考區間/單位：No growth after 48hrs。
偵測極限：N/A。
檢體種類：生殖道上之採集 Cervical(子宮頸)、Vaginal(陰道)、Urethral(尿道)、Rectal(直腸)、Urine (尿液)、Conjunctivae(結膜)、Epididymis(副睪)、Pharyngeal(咽)，Semen(精液) 等，以無菌容器(採檢容器：T28A)或細菌培養棉棒(採檢容器：T15)採檢，尿液培養只適用於男性，以早晨第一次中段尿液最佳以尿管收集(採檢容器：T6)。淋病雙球菌怕冷，運送過程要保持室溫，避免低溫。將檢體保存於室溫，儘速送檢。不能冷藏。
健保碼(編號)：13007C 淋病雙球菌培養鑑定檢查。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：淋病雙球菌為生殖道致病菌，可引起之臨床疾病有：陰道炎，尿道炎，子宮頸炎，輸卵管炎，骨盆炎，卵巢炎，化膿性尿道炎，會排出黃色膿汁，排尿有疼痛感，若未治療會造成攝護腺炎，副睪丸炎，進而導致尿道狹窄或不孕。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2.培養出 Nesseria gonohorreae陽性菌株屬第三類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。
3.嗜氧和厭氧培養同時分析健保碼(編號)為13008C 健保點數100。
13007C-0770：Synovial Fluid culture ；關節液培養鑑定檢查
更新日期：1120515
分析方法：Primary Culture。
生物參考區間/單位：No growth。
偵測極限：N/A。
檢體種類：Synovial Fluid，Joint fluid(關節液)請以無菌容器如無菌培養杯(採檢容器：T28A)採檢或血液培養瓶(採檢容器：T11/T12/T13)採檢，以70％ alcohol擦拭穿刺部位皮膚位置，待乾燥後以iodine在欲穿刺部位皮膚為中心點，以圓周方式繞圈由內向外消毒，儘量在使用抗生素之前收集檢體，將檢體保存於室溫避免低溫，儘速送檢。注意不要被其他一般常在菌所污染，檢體量不足，會導致偽陰性的結果。
健保碼(編號)：13007C 關節液培養鑑定檢查 。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：關節液採自無菌區，有細菌生長即有意義。 若生長菌為下列菌種，可能是因為採檢過程消毒不完全所造成污染，需重新採 集檢體再送檢。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2.若有厭氧試驗，請加測一套血液培養瓶送檢。
13023C-2311-2322-2333-231-232-233：Antimicrobial Susceptibility Testing，AST MIC 抗生素敏感性試驗(MIC法/傳統法)
更新日期：1120515
分析方法：Primary or Sub-Culture，minimal inhibitory concentration, MIC；VITEK 2， bioMerieux, Inc.
生物參考區間/單位： S (Sensitive) ：對藥物敏感的有效。
R (Resistant)： 有抗藥性的無效。
I (Intermediate) ：介於有效和無效之間 (單位： μg/mL)。
偵測極限：N/A。
檢體種類：來自已培養及有長菌之様本。
健保碼(編號)：MIC：1菌種：13023C 抗生素敏感性試驗(MIC法) 。
2菌種：13023C 抗生素敏感性試驗(MIC法) 。
3菌種：13023C 抗生素敏感性試驗(MIC法)。
傳統：1菌種：13009C 抗生素敏感性試驗 。
2菌種：13010C 抗生素敏感性試驗 。
3菌種 ：13011C 抗生素敏感性試驗 。
健保點數：MIC：1菌種：13023C 抗生素敏感性試驗(MIC法) ：300
2菌種：13023C 抗生素敏感性試驗(MIC法) ：300
3菌種：13023C 抗生素敏感性試驗(MIC法)：300
傳統：1菌種：13009C 抗生素敏感性試驗 ：150
2菌種：13010C 抗生素敏感性試驗：230
3菌種 ；13011C 抗生素敏感性試驗 ：300
自費收費：300(每一個菌種，只執行MIC方法)
臨床意義：有長菌菌株對抗生素之表現。
操作時間：每天操作，當日發報告。
委外：
其它：1.本所以13023C方式為主，不得同時申報13009C-13011C。
2.依CLSI M100規範辦理。
3.13009C-13011C只適用於特殊合約醫療院所。
13007C-0720：Stool (Salmonella/Shigella)culture ；糞便(沙門氏菌/志賀氏菌培養)培養鑑定檢查
更新日期：1120513
分析方法： Primary Culture。
生物參考區間/單位：Not growth for Salmonella ＆ Shigella。
偵測極限： Salmonella ＆ Shigella。
檢體種類：Stool (糞便)請以藍蓋糞便採集管(採檢容器：T14)或細菌培養棉棒(採檢容器：T15)採檢，保存2-8℃冷藏儘速送檢。將糞便排在乾淨且清潔的便器中，再裝入無菌培養杯，豆子大小≧2g，若以糞便採集直腸檢體須以肛門周圍洗淨及消毒，用細菌培養棉棒插入肛門括約肌約1吋，輕輕旋轉，放置於傳送培養基。不可使用衛生紙收集糞便檢體。應採新鮮的標本，勿待糞便乾燥後才採集。
健保碼(編號)：13007C 糞便細菌培養鑑定檢查。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：急性傳染性腹瀉是由許多不同因子所造成的，不同的微生物皆有可能是原兇，例如細菌、病毒、原蟲等，而細菌是造成腹瀉常見的因子。糞便中微生物的種類和數目，可依個
人飲食、藥物治療、及外科手術而有所變化。引起細菌性腸炎之病原菌，以Salmonella enteritidis和Shigella最為常見。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2. 培養出 Shigella spp.,Salmonella typhi.,Salmonella Paratyphi A 菌株屬第二類法定傳染病，陽性須24小時內自行到傳染病通報系統通報。
13007C-0760：Throat culture ；咽喉細菌培養鑑定檢查
更新日期：1120511
分析方法：Primary Culture。
生物參考區間/單位：Mixed flora。
偵測極限：N/A。
檢體種類：利用咽喉棉棒（Throat Swab）請以細菌培養棉棒(採檢容器：T15)採檢。室溫保存儘速送檢。
健保碼(編號)：13007C 細菌培養鑑定檢查(咽喉培養) 。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：咽喉培養只針對診斷Group A β-haemolytic streptococci之咽炎或猩紅熱，培養結果必須配合臨床表現才能確定是否感染。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
13016B-0790-0800：Blood culture-Aerobic and Anaerobic ；血液細菌培養鑑定檢查(含：嗜氧+厭氧血液培養)
更新日期：1120511
分析方法： COLORIMETRIC TECHNOLOGY；BACT/ALERT，BIOMÉRIEUX'S。
生物參考區間/單位：No growth after 5days。
偵測極限：N/A。
檢體種類：成人須抽 20mL 分別注入需氧、厭氧血瓶（採檢容器：T12/T11）各 5-10mL。.檢查血瓶是否有破損污染現象，若發現任何問題，請勿使用。使用前，以酒精棉擦拭瓶口隔膜(勿使用
碘酒)。標籤不可貼在血瓶條碼上，每一血瓶需記載抽血時間。保存方式室溫保存儘速送檢。血液採檢方式-靜脈部位 ：
(1) 75%酒精擦拭，由中心往外擦拭。
(2) Iodine由中心往外擦拭。
(3) 待Iodine乾，再用75%酒精由中心往外擦拭。
(4) 勿再觸碰血管，進行抽血。
(5) 抽出後立即放入血瓶，馬上充分混合。
若為嬰兒或小孩，則抽 1-4mL 注入小兒專用需氧血瓶（採檢容器：T13管）步驟依上述(1)-(5)。
健保碼(編號)：13016B Blood culture-Aerobic and Anaerobic ；細菌血液培養鑑定檢查(血液培養：嗜氧+厭氧)。
健保點數：380
自費收費：700
臨床意義：測定病人血液中的微生物，對於病人的診斷和預後非常重要，當細菌以倍數繁殖，則網狀內皮會將他們排出，當細菌從血管外經過淋巴管 進入血液，此為菌血症，因此血液培養對於菌血症的診斷和治療有其 必要性。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2.限對同一檢體厭氧及需氧檢查合併申報。
13007C-6580：Group B streptococcus culture ，GBS ； 孕婦乙型鏈球菌篩檢
更新日期：1121125
分析方法：Primary Culture。
生物參考區間/單位：NG for GBS。
偵測極限：只能檢測Streptococcus agalactiae (Strep. Group B)。
檢體種類：採集Vaginal orifice(陰道口)將採檢棉棒放入陰道口約2公分處，採集黏膜分泌物，Rectum(直腸肛門口)同一支採檢棉棒，放於分肛門口內約2.5公分處，以旋轉方式採集檢體 請以 細菌需氧培養Swab棉棒(採檢容器：T38)採檢，或以檢棉棒放入LIM broth(採檢容器：T23)送檢，收集勿使用其它未消毒之棉棒，採檢後將檢體保存於2~8℃並在24小時內儘速送檢。使用同一支細菌培養棉棒，先採集陰道口再採集直腸肛門口送檢；採檢對象通常為35-37週孕婦。
檢體須填寫「孕婦乙型鏈球菌檢查紀錄表」。
健保碼(編號)：IC66： 孕婦乙型鏈球菌篩檢(醫療院所)。
IC67：孕婦產前檢查-乙型鏈球菌培養篩檢(助產所)。
IC68： 早產住院安胎者住院期間執行孕婦乙型鏈球菌篩檢。
健保點數：IC66 孕婦乙型鏈球菌篩檢：500。
IC67 孕婦產前檢查-乙型鏈球菌培養篩檢(助產所)：450。
IC68 早產住院安胎者住院期間執行孕婦乙型鏈球菌篩檢：500。
自費收費：600
臨床意義：孕婦懷孕時期早期診斷出是否感染乙型鏈球菌，就可以有效預防新生兒感染的危險。若在確定診斷後給予孕婦抗生素的治療，新生兒感染乙型鏈球菌的機率則可以降低75﹪以上。以預防新生兒感染。
操作時間：每天操作，培養3-5工作天發報告。
委外：
其它： 乙型鏈球菌篩檢項目通過國民健康署孕婦乙型鏈球菌檢驗醫事機構資格審查。
13007C-0780：Pus∕ Wound culture ；膿/傷口培養養鑑定檢查
更新日期：1120511
分析方法：Primary Culture
生物參考區間/單位：No growth
偵測極限：N/A。
檢體種類：Pus (膿) 請以無菌容器 (採檢容器：T28A)或細菌培養棉棒(採檢容器：T15)採檢，將檢體保存於室溫，儘速送檢。運送過程保持室溫，避免低溫。擦拭病灶周圍皮膚，乾燥後以iodine消毒。在傷口上輕輕轉動棉棒約5次，儘量沾取有膿及發炎的部位。
健保碼(編號)：13007C 膿/傷口培養養鑑定檢查 。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：藉由膿、傷口檢體的培養檢查來鑑定手術傷口、皮膚和軟組織、骨和關節是否被微生物感染。如消毒不完全造成污染常見Propionibacterium spp.、coagulase–negative staphylococci、Gram positive bacilli、α-Streptococcus spp.、Enterococcus spp.等菌。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1. 如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2. 嗜氧和厭氧培養同時分析健保碼(編號)為13008C 健保點數100。
13007C-0810：Genital culture；生殖道培養鑑定檢查(含：Cervical(子宮頸)、Vaginal(陰道)、Urethral(尿道)、Bartholin cyst (巴多林氏腺膿腫)、Prostate fluid(前列腺液) Semen(精液))
更新日期：1120511
分析方法： Primary Culture。
生物參考區間/單位：Normal flora。
偵測極限：N/A。
檢體種類：生殖道上之採集 Cervical(子宮頸)、Vaginal(陰道)、Urethral(尿道)、Bartholin cyst (巴多林氏腺膿腫)、Prostate fluid(前列腺液) Semen(精液) 等，以無菌容器(採檢容器：T28A)或細菌培養棉棒(採檢容器：T15)採檢，將檢體保存於室溫，儘速送檢。不能冷藏。
健保碼(編號)：13007C 生殖道培養鑑定檢查。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：生殖道檢體主要針對Neisseria gonorrhoeae、Candida spp.與Haemophilus ducreyi及Group B Streptococci等臨床較有意義之致病菌，也會被培養出生殖道之常在菌包括Micrococcus spp.、coagulase–negative staphylococci、Gram positive bacilli.、α-Streptococcus spp.、Enterococcus spp.。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2.培養出 Nesseria gonohorreae陽性菌株屬第三類法定傳染病，陽性須一週內自行到傳染病通報系統通報。
13007C-0770：CSF culture ；腦脊髓液培養鑑定檢查
更新日期：1120511
分析方法：Primary Culture。
生物參考區間/單位：No growth。
偵測極限：N/A。
檢體種類：CSF、Cerebrospinal fluid(腦脊髓液)請以無菌容器如無菌培養杯(採檢容器：T28A)採檢，成人及兒童儘量在使用抗生素之前收集和送檢體檢量≧1mL，新生兒送檢量≧0.5 mL，將檢體保存於室溫避免低溫，儘速送檢。注意不要被其他一般常在菌所污染，檢體量不足，會導致偽陰性的結果。
健保碼(編號)：13007C 腦脊髓液培養鑑定檢查 。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：腦脊髓液採自無菌區，有細菌即有意義。如腦膜炎在臨床上是很嚴重的疾病。 若生長菌為下列菌種，
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
13007C-0740：Sputum culture ；痰液培養鑑定檢查
更新日期：1120511
分析方法： Primary Culture。
生物參考區間/單位：Mixed flora。
偵測極限：N/A。
檢體種類：採檢前先清潔口腔,清晨的第一口痰為佳，以無菌容器(採檢容器：T28A)採檢，保存2-8℃冷藏儘速送檢。若病患無法自主咳痰時，也可利用氣管穿刺抽取液法收集檢體。維持培養結果之正確性非指定採檢容器採檢，一律退件。
健保碼(編號)：13007C 痰液培養鑑定檢查 。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：臨床意義：痰液培養主要針對下呼吸道感染病原菌之檢查，主要是懷疑下呼吸道致病菌:Streptococcus pygenes(GAS)、Rhodococcus equi、Streptomyces、Nocardia、Cryptococcus neoformans、non-saprophytic molds。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1. 如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2. 嗜氧和厭氧培養同時分析健保碼(編號)為13008C 健保點數100。
13007C-0710：Stool culture ；糞便細菌培養鑑定檢查
更新日期：1120511
分析方法： Primary Culture。
生物參考區間/單位：Normal intestine flora。
偵測極限：N/A。
檢體種類：Stool (糞便)請以無菌容器(採檢容器：T28A)或細菌培養棉棒(採檢容器：T15)採檢，保存2-8℃冷藏儘速送檢。將糞便排在乾淨且清潔的便器中，再裝入無菌培養杯，約豆子大小≧2g，若以糞便採集直腸檢體須以肛門周圍洗淨及消毒，用細菌培養棉棒插入肛門括約肌約1吋，輕輕旋轉，放置於傳送培養基。不可使用衛生紙收集糞便檢體。應採新鮮的標本，勿待糞便乾燥後才採集。
健保碼(編號)：13007C 糞便細菌培養鑑定檢查。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：急性傳染性腹瀉是由許多不同因子所造成的，不同的微生物皆有可能是原兇，例如細菌、病毒、原蟲等，而細菌是造成腹瀉常見的因子。糞便中微生物的種類和數目，可依個人飲食、藥物治療、及外科手術而有所變化。引起細菌性腸炎之病原菌，以Salmonella enteritidis和Shigella最為常見。此外，Campylobacter；Yersinia enterocolitica；Yersinia pseudotuberculosis；Staphylococcus aureus；Yeast；Vibrio cholerae；Vibrio parahaemolyticus；Aeromonas；Plesiomonas；Clostridium difficile；Edwardsiella；Pseudomonas等也與腸炎有關。Shigella常與飲食有關，會有嚴重的血便，Salmonella常引起食物相關的腹瀉，Vibrio常與海鮮類食物腹瀉有關。在治療過程中若過度使用抗生素會造成正常菌落的改變，使某些菌過度生長造成腹瀉，這些菌包含C.difficile、S.aureus、Candida spp.、P.aeruginosa。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2. 培養出 Shigella spp.,Salmonella typhi.,Salmonella Paratyphi A 菌株屬第二類法定傳染病，陽性須24小時內自行到傳染病通報系統通報。
3. 嗜氧和厭氧培養同時分析健保碼(編號)為13008C 健保點數100。
13007C-0700：Urine culture ； 尿液細菌培養鑑定檢查
更新日期：1121125
分析方法： Primary Culture。
生物參考區間/單位：No growth after 48hrs。
偵測極限：N/A。
檢體種類：中段尿液≧2mL 以無菌培養杯(採檢容器：T22A)採檢，保存於2-8℃冷藏的檢體儘量在8-24小時內接種培養，(含：Midstream urine中段尿液、Catheter urine導尿檢體、
Bladder aspirated urine膀胱穿刺。厭氧檢體時，請室溫保存。勿離心、勿冷凍和以針筒直接送檢。
健保碼(編號)：13007C 尿液細菌培養鑑定檢查。
健保點數：200
自費收費：600
臨床意義：指外尿道與腎之間的微生物感染。尿路系統中包括一些正常菌叢，因此要以半定量法才能判斷是否與菌尿症有關。細菌量≧10000CFU/mL有意義的尿道感染E. coli,
Enterobacteriaceae, Enterococcus spp, Sta. saprophyticus等為尿道感染常見病原菌。
操作時間：每天操作，3～5工作天發報告。
委外：
其它：1.如果有長菌須加開藥物敏感性測試，菌株＃1：13023C/13009C、菌株＃2：13023C/13010C、菌株＃3：13023C/13011C。最多申報3株。
2.嗜氧和厭氧培養同時分析健保碼(編號)為13008C 健保點數100。
| 1. 血液常規檢查 (13項) 2. 尿液常規檢查 (16項) 3. 肝膽功能檢查 (GOT、GPT、T/D、Bil) 4. 酒精性肝炎檢查 (r-GTP) 5. 腎功能檢查 (BUN、Cre、eGFR) 6. 痛風(尿酸)檢查 (UA) 7. 中性脂肪檢查 (Tg) 8. 高密度膽固醇 (HDL-C) 9. 低密度膽固醇 (LDL-C) 10. 總膽固醇檢查 (T-CHOL) 11. 心臟功能檢查 (LDH) 12. 胰臟功能檢查 (AMYLASE) 13. B型肝炎表面抗原檢查 (HbsAg) |
14. B型肝炎表面抗體檢查 (Anti-HBs) 15. C型肝炎表面抗體檢查 (Anti-HCV) 16. 肝癌篩檢 (AFP) 17. 大腸癌篩檢 (CEA) 18. 梅毒血清學檢查 (RPR) 19. 愛滋病檢查 (HIV) 20. 血型檢查 (ABO及RH type) 21. 水痘IgG (CHICKEN POX IgG) 22. 飯前血糖 (AC-Suger) 23. 自體免疫檢查 (ANA) 24. 男:睪固酮 (Testosterone) 25. 女:德國麻疹 (Rebulla IgG) 26. 女:自體免疫檢查 (Anti-dsDNA) |
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12184C-6151：Hepatitis B Virus Drug Resistance Examination，HBV-YMDD B型肝炎病毒抗藥性檢測
更新日期：1120518
分析方法：Auto-sequencing 。
生物參考區間/單位： Target gene: Non-mutation detected。
偵測極限：N/A。
檢體種類：全血≧2.5mL血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2)，抽血後混合10次後立刻離心。或血清、血漿≧ 2.0mL(或全血2.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：
T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2-8℃保存4天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：12184C ( 非B型肝炎病毒抗藥性檢測專用健保碼)-去氧核糖核酸類DNA定量擴增試驗。
健保點數：2000
自費收費：5000
臨床意義：主要偵測B型肝炎病毒4種口服抗病毒藥物之抗藥性。
操作時間：委外項目10工作天發報告。
委外：立人醫事檢驗所。
其它：上述資料來源委外單位。
12202C-6166：Hepatitis C RNA Genotyping，HCV - Geno； C型肝炎病毒核酸基因檢測
更新日期：1120508
分析方法：Real-time PCR；Alinity m，Abbott。
生物參考區間/單位：N/A。
偵測極限：Type 1、2、3、4、5和6 基因型，以及1a和1b亞型Target gene：5`UTR、NS5b Limit of detection：500 IU/mL本所使用亞培C型肝炎分型系統檢驗試劑套組(Abbott Realtime HCV Genotype II)，以反轉錄聚合酶鏈鎖反應(RT-PCR)的方式分析血清和血漿中C型肝炎病毒之亞型，利用genotype-specific的螢光探針可偵測Type 1、2、3、4、5和6基因型，與Type 1a、1b亞型若檢體內的病毒在探針區域有核酸變異，則會發生無法分出基因型(報告結果為indeterminate)或是無法分出Type 1a與1b亞型(報告結果為Type 1)的狀況，此時會需要使用另種PCR方法(Laboratory Developed Test)做第二次確認，以分出正確型別與1a、1b亞型；再次確認報告時間需再延後三個工作天。
檢體種類：血清或血漿以紫管(採檢容器：T2)(K2/K3EDTA) ≧2mL，為避免干擾請勿使用Heparin為抗凝劑。血清或血漿檢體可以貯存在室溫下最多不超過24小時，保存2-8℃不超過3
天或冰凍在-20℃到-70℃之間可保存≦6週。
健保碼：12202C C型肝炎病毒核酸基因檢測 。
健保點數：2450
自費收費：4500
臨床意義：C型肝炎病毒被分類為6種主要基因型(Type 1～6)以及許多亞型。由於得知C型肝炎病毒基因型，可預測感染HCV病患對於干擾素/雷巴威林(Interferon/ribavirin)混合治療的反應，在啟動結合治療以前，建議作C型肝炎病毒基因分型，使病患能接受到最適當的治療。
1.C型肝炎分型檢驗試劑套組使用RT-PCR的方法，使用基因型特異的螢光標幟之寡核苷酸探針來偵測1、2、3、4、5和6基因型，以及1a和1b亞型。在台灣主要是以1b型較常見。其中基因型1為毒性較強者，建議治療期間為一年，治癒率只有約30%。基因型2及3毒性較弱，建議治療期間為半年，可達到80%以上的治癒率。
操作時間：委外項目收後10個工作天操作，當日發報告。
委外：欣奕醫事檢驗所。
其它：1.疑似感染C型肝炎(包含急性、慢性，及未知原因感染者)且C型肝炎核酸病毒量檢測結果為陽性患者。
2.未做過基因型檢測的C型肝炎陽性確定患者。
3.上述資料來源委外單位。
12086C-8250：Human Leukocyte Antigen-B27，HLA-B 27 ； 組織抗原配合試驗
更新日期：1130624
分析方法：Real-time PCR；PharmiGENE。
生物參考區間/單位：(-)Negative。
偵測極限：N/A。
檢體種類：全血≧2.5mL血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2)，抽血後混合10次後立刻離心。保存方式2~8℃保存3天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：12086C 組織抗原配合試驗。
健保點數：1351
自費收費：2000
臨床意義：歷年來通常都是以淋巴細胞毒性測試法 (lymphocytotoxicity test) 來檢測人類白血球抗原。然而，由於聚合酵素鏈鎖反應技術（PCR）的進步，以DNA為基礎的組織分型
技術已經成為實驗室常規用來檢測的工具。多數DNA分析方法僅限於利用PCR反應技術來擴增所需之目標 DNA。而人類白血球抗原分型擴增後，隨後需要額外的步驟來區別
不同的對偶基因(例如限制酵素片段長度多型性技術 (RFLP)、序列特異性寡核甘酸探針法(SSOP)或反向圓點墨點法 (reverse dot blot))。不同於其他PCR反應測試法，萬利達
公司(One Lambda, Inc.)的序列特異性引子聚合酶鏈鎖反應法(SSP)的分型產品可在進行PCR反應時同時區分不同的對偶基因 (。如此一來可將擴增反應之後的步驟縮短為一次
簡單的膠體電泳判讀步驟。相較於淋巴細胞毒性測試法之測驗結果是以反應之級別區分結果 ( 1分=陰性 到 8分=陽性)，本產品的則將結果判定為『陽性 (positive)』或『陰性
(negative) 』。這樣的方式可以避免複雜的結果判定。此外，本產品可以區分單一核苷酸的變化，克服了交叉反應群 (CREGs) 對於血清學分析方法帶來困難與挑戰 。最後，
藉由合成的DNA組織分型試劑的本質（例如:去氧核醣核苷引子），大幅的提升其穩定性並降低了批號-批號之間的變異性。
操作時間：每週4早上操作，當天檢體順延下次。
委外：
其它：
14083C-6312：HIV 1/2 Confirmatory Test(Immunochromatographic Test) ，HIV-ICT； HIV 1/2 抗體確認檢驗
更新日期：1120330
分析方法： Immunochromatographic assay；Geenius，Bio-Rad。
生物參考區間/單位：Negative 。
偵測極限：N/A
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)或EDTA全血≧1.0mL(採檢容器：T2)，不須空腹，保存方式2~8℃保存3天，分離2-8℃可
保存7天。檢體須避光不建議原管複驗。血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：14083C HIV 1/2 抗體確認檢驗。
健保點數：2011
自費收費：3600
臨床意義：1.偵測血清中HIV 病毒量，檢驗結果為陽性者可說明病人有感染(罹患)愛滋病毒。
2.當陰性者須加沒NAT法之HIV 病毒定量檢測，確認是否感染(罹患)愛滋病毒。
3.流程圖來自衛生福利部疾病管制署愛滋病防治工作手冊內。
操作時間：每天操作，當日發報告。
委外：
其它：1.HF0464 疾病管制署認可項目。
2. HIV屬第三類法定傳染病，陽性須24小時內自行到傳染病通報系統通報。
14074C-6311：HIV Viral Load，HIV-PCR； HIV病毒負荷量檢查
更新日期：1130520
分析方法： Real-time polymerase chain reaction (PCR) ； cobas 5800 System ，Roche。
生物參考區間/單位：Target not Detected 。(報告形式：< 20、病毒量、> 10,000,000)
偵測極限：2.00E+01 - 1.00E+07 cp/mL。
檢體種類：全血≧2.5mL血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2)，抽血後混合10次後立刻離心。不須空腹，檢體保存在2-25℃下不超過24小時，
全血2-8℃可保存2天；分離出血漿2-8℃可保存3天，-25至-15℃可保存30天。可反覆解凍4次。檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：14074C HIV病毒負荷量檢查。
健保點數：4000 。
自費收費：5000。
臨床意義：1.偵測血清中HIV 病毒量，檢驗結果為陽性者可說明病人有感染(罹患)愛滋病毒，本方法空窗期7-10天。
2.流程圖來自衛生福利部疾病管制署愛滋病防治工作手冊內。
操作時間：收檢後7天內操作，當日發報告。
委外：
其它：1. HF0701。
2. 疾病管制署認可項目。
E5022C-6130：COVID-19 REAL-TIME RT-PCR；新冠病毒檢測 (此項目暫停使用)
更新日期：1130521
分析方法： Real-time PCR；POCKIT，GeneReach 。
生物參考區間/單位：Negative。
偵測極限：Ct 值 35。
檢體種類：用專用採集組(採檢容器：T29)中採檢棒深入鼻腔約 2 cm，沿著鼻腔內壁旋轉 5 次後取出（過程請 持續 15 秒），並在另一個鼻孔重複採集動作。為確保收集到好的樣本，請確實將採檢棒於鼻腔內壁旋轉。拿起試管，將採檢棒放入專用採集組中保存液中再折斷採檢棒。保存方式室溫可保存7天。
健保碼(編號)：E5022C 新冠病毒檢測 。
健保點數：2000
自費收費：2500
臨床意義：新型冠狀病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 ；SARS-CoV-2) 為具有包膜的正鏈單股RNA病毒，新型冠狀病毒潛伏期為1至14天(多數為5至6天)；大多數的患者會出現呼吸道症狀，典型的症狀包含發燒、乾咳、倦怠，約三分之一會有呼吸急促。 其他症狀包括肌肉痛、頭痛、喉嚨痛、腹瀉等，另有部分個案出現嗅覺或味覺喪失（或異常）等，但仍有少部分帶原者無任何臨床症狀。 依據目前流病資訊，患者多數能康復，少數患者嚴重時將進展至嚴重肺炎、呼吸道窘迫症候群或多重器官衰竭、休克等，也會死亡。此檢驗以分子生物學的技術利用隔絕式恆溫聚合酶連鎖反應(insulated isothermal PCR ) 來檢測檢體中是否有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)，用以確診病人是否感染「嚴重特殊傳染性肺炎」。
操作時間：每天操作，當日發報告。
委外：
其它：1.須到配合醫療單位採集和取樣。
2. 新型冠狀病毒(COVID-19)陽性菌株屬第四類法定傳染病，陽性須72小時內自行到傳染病通報系統通報。
3. 此項目暫停使用。
884：Chlamydia trachomatis DNA，CT-DNA；砂眼披衣菌核酸檢查
更新日期：1131007
分析方法： Real-time polymerase chain reaction (PCR) ； cobas 4800 System ，Roche。
生物參考區間/單位：(-)Negative 。
偵測極限：N/A 。
檢體種類：尿液在取樣前，至少一小時沒有排尿，女性不得清潔陰唇區域。以尿液之尿管收集(採檢容器：T6)於2-30℃可保存1天。或利用cobas PCR Media專用管收集(採檢容器：T24)，於2-30℃可保存3天以上。
健保碼(編號)：13005B 砂眼披衣菌核酸檢查。
健保點數：365
自費收費：1000
臨床意義：#砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis,CT)感染會引起尿道炎、子宮頸炎(cervicitis)、直腸炎、結膜炎、子宮內膜炎、輸卵管炎(之後伴隨著不孕或子宮外孕)以及其他症狀。 媽媽受到披衣菌感染的嬰兒可能會發展出結膜炎、咽喉炎和肺炎。
操作時間：每星期2、5操作，當日發報告。
委外：
認證：
其它：不適用健保點數收費。
12185C-616R：HCV Viral Load，HCV-RNA；C型肝炎病毒定量
更新日期：1130520
分析方法： Real-time polymerase chain reaction (PCR) ； cobas 5800 System ，Roche。
生物參考區間/單位：Target not Detected 。
偵測極限：15 - 1.00E+08IU/mL。
檢體種類：全血≧2.5mL血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2)，抽血後混合10次後立刻離心。或血清≧ 2.0mL(或全血2.5mL)生化管(無添加物) (採檢容器：
T1/T3/T7/T34)， 不須空腹，檢體保存在2-25℃下不超過24小時，分離血清/血漿後於2-8℃保存3天，≦-18℃保存6周，可反覆解凍3次。血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：12185C(非C型肝炎病毒定量專用健保碼)-核糖核酸類RNA定量擴增試驗健保碼。
健保點數：2200
自費收費：3000
臨床意義：輔助正在進行抗病毒療法的HCV感染病人管理。檢驗方法在基線及治療期間測量HCV RNA，且被用以預測對HCV治療的持續性或非持續性病毒反應。結果必須根據所有相關臨床或實驗室發現來解釋。
操作時間：每星期1、4操作，當日發報告。
委外：
其它：1.HF0703
2.疾病管制署認可項目。
12184C-615R：HBV Viral Load，HBV-DNA；B型肝炎病毒定量
更新日期：1130520
分析方法： Real-time polymerase chain reaction (PCR) ； cobas 5800 System ，Roche。
生物參考區間/單位：Target not Detected 。
偵測極限：10 ~ 1.00E+09 IU/mL
檢體種類：全血≧2.5mL血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2)，抽血後混合10次後立刻離心。或血清≧ 2.0mL(或全血2.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：
T1/T3/T7/T34)，不須空腹，檢體保存在2-25℃下不超過24小時，分離血清/血漿後於2-8℃保存3天，≦-18℃保存6周，可反覆解凍3次。血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：12184C ( 非B型肝炎病毒定量檢測專用健保碼)-去氧核糖核酸類DNA定量擴增試驗。
健保點數：2000 (本項目不適用健保點數收費)
自費收費：2500
臨床意義：
1.偵測血清中HBV DNA的能力早已被報告具有預斷急性或慢性HBV感染的價值。用此方法不論是在HBsAg被清除之後或在缺乏血清學標記的HBV中仍可以測得HBV DNA。
2.偵測病毒複製最直接和可信的方法莫過於定量病毒在血清的濃度。在接受α干擾素、Lamivudine、Ganciclovir或Adefovir Dipivoxil等藥物治療的HBV病人，其血清中HBV DNA濃度快速而持續的下降是預測較佳治療結果的因子。監測HBV DNA濃度能預測病毒對Lamivudine抗藥性的發展，因此，HBV DNA定量檢測法可以配合其他的血清學標記檢查，在HBV感染的處理上是一種有價值的工具。
操作時間：每星期4操作，當日發報告。
委外：
其它：HF0702 。
| 1. 血液常規檢查 (13項) 2. 尿液常規檢查 (16項) 3. 肝膽功能檢查 (GOT、GPT、T/D、Bil) 4. 酒精性肝炎檢查 (r-GTP) 5. 腎功能檢查 (BUN、Cre、eGFR) 6. 痛風(尿酸)檢查 (UA) 7. 中性脂肪檢查 (Tg) 8. 高密度膽固醇 (HDL-C) 9. 低密度膽固醇 (LDL-C) 10. 總膽固醇檢查 (T-CHOL) 11. 心臟功能檢查 (LDH) 12. 胰臟功能檢查 (AMYLASE) 13. B型肝炎表面抗原檢查 (HbsAg) |
14. B型肝炎表面抗體檢查 (Anti-HBs) 15. C型肝炎表面抗體檢查 (Anti-HCV) 16. 肝癌篩檢 (AFP) 17. 大腸癌篩檢 (CEA) 18. 男:前列腺癌篩檢 (PSA) 女:卵巢癌篩檢 (CA-125) 19. 甲狀腺功能檢查 (T4、TSH) 20. 定量風濕性關節炎檢查 (RA) 21. 高敏感度 (CRP hs-CRP) 22. 梅毒血清學檢查 (RPR) 23. 消化性潰瘍檢查 (H.pylori Ab) 24. 免疫球蛋白 (IgE) 25. 維生素D (VitaminD) 26. 飯前血糖 (AC-Suger) |
|
10012B-930：Zinc，Zn ，U-Zn ；鋅，尿中鋅
更新日期：1120519
分析方法： ICP-MS，NexION 300 Series，PerkinElmer。
生物參考區間/單位：Serum：血清鋅：700-1200 μg/L。
Urine：尿液鋅：150-1200 μg/L。
偵測極限：N/A。
檢體種類：
血液專用深藍蓋不含抗凝劑BD Trace Element重金屬檢測專用真空採檢管(採檢容器：T19)，檢體量3-5mL(最低可接受體積1mL)，血液檢體2-8℃可保存8天。血清或血漿檢體應避免溶血。被免受污染影響Zn主要是橡皮材質之一，真空採集後勿將管子平放，一定要直立於試管架上避免接觸真空管的橡皮。抽血後30分鐘至兩個小時間離心，血清鋅要分出血清是因為要避免運送震動造成溶血，分離血清後以吸管抽出血清後放入乾淨血清管送檢。不建議原管複驗。
尿液使用重金屬專用白蓋酸洗PP管(採檢容器：T30)，檢體量5-10mL。如收存24小時尿液檢體，不需要放保存劑，收集完畢後，混合均勻，取10 mL標示總體積。尿液檢體
2-8℃可保10天，勿使用金屬容器 。非PP管會造成數值偏高 。
健保碼：10012B ：鋅 。
10012B：尿中鋅。
健保點數：10012B 鋅 ：400
10012B 尿中鋅：400
自費收費：鋅：400
尿液鋅：1000
臨床意義：鋅是人體重要的必須微量元素，參與細胞的代謝，體內酵素輔酶以及核酸的分解與合成，與兒童生長發育，味覺、食慾與免疫功能相關，鋅同時在傷口癒合中扮演重要角色。
鋅缺乏通常發生於攝取不夠或是大面積燒傷導致鋅流失，鋅流失也會發生在腸胃吸收不良或是肝硬化的病人。過量的鋅會干擾銅吸收，飲用被儲存在金屬容器或流經塗有鋅用
來防鏽的水管中所受汙染的水或飲料以及食入太多含有鋅的食品補充劑，會造成鋅過量，當超過人體健康所需10~15倍的量，一般就會開始出現有害的影響。甚至短期的口服
高劑量的鋅也可以導致胃痙攣、噁心和嘔吐。長時間的服用，則可能會導致貧血以及使體內好的膽固醇濃度下降。鋅缺乏與鋅中毒都有可能，臨床上用來觀察缺乏者補充鋅的治
療效果偵測，以及懷疑鋅中毒當作重金屬中毒篩檢的一部份。血清鋅上升於貧血、動脈硬化、冠狀動脈心臟疾病、由鍍鋅罐內裝酸性飲料食物、焊接工廠職業暴露、原發骨肉
瘤。血清鋅下降於四肢皮膚炎、腸病、禿髮、酗酒、溶血性貧血、肝膽疾病、生殖腺官能不足、生長遲緩、白血病、吸收不良、懷孕後期、慢性腎衰竭、心肌梗塞、急性感染、
傷口癒合遲緩。 鋅中毒症狀是咳嗽、肺部不適、心跳加速、高血壓、胃腸疼痛、噁心、嘔吐、下瀉，以及metallic taste in the mouth。
操作時間：血液鋅：委外項目5個工作天天發報告。
尿液鋅：星期二早上操作，委外項目7個工作天天發報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所。
其它：上述資料來源委外單位。
09047B-930：Copper，Cu ，U-Cu ；銅，尿中銅
更新日期：1120518
分析方法： ICP-MS，NexION 300 Series，PerkinElmer。
生物參考區間/單位：Serum：700-1500 μg/L。
Urine：< 60 μg/day，Random urine < 80 ug/L。
偵測極限：N/A。
檢體種類：血液專用深藍蓋不含抗凝劑BD Trace Element重金屬檢測專用真空採檢管(採檢容器：T19)，檢體量3-5mL(最低可接受體積1mL)，血液檢體2-8℃可保存8天。血清或血漿檢體應避免
溶血。
尿液使用重金屬專用白蓋酸洗PP管(採檢容器：T30)，檢體量5-10mL。如收存24小時尿液檢體，不需要放保存劑，收集完畢後，混合均勻，取10 mL標示總體積。尿液檢體
2-8℃可保10天，勿使用金屬容器 。非PP管會造成數值偏高 。
健保碼：09047B 銅。
健保點數：130。
自費收費：500
檢體採集：血清1mL(至少0.4mL)或使用深藍蓋不含抗凝劑BD Trace Element重金屬檢測專用真空採檢管(參閱附件一，採檢容器01 )或酸洗PP專用管(參閱附件一，採檢容器02 )，檢體量10mL(最低可接受體積：5mL)。尿液：但如果要比較治療效果，採樣時間請恆定。血清、尿液檢體於2-8℃保存10天。
臨床意義：銅是必要的微量金屬，是血紅素合成、呼吸鏈酵素活化的元素。不足時造成紅血球不足、異化作用下降。中毒時傷害肝臟，引起頭痛嘔吐。對於無法解釋的肝硬化、腦退化病變、虹膜沉積銅圈，懷疑Wilson’s時測定，Wilson’s disease呈現血清銅下降，尿銅上昇，組織沉澱上升。食物Cu的來源是全穀類、豆類、肉類和貝類。
血清銅下降於：嬰兒攝取不足之低色素性貧血，發育遲緩，Menkes(頭髮像鋼絲的遺傳疾病)，嚴重營養攝取不足、吸收不良。方法偵測極限1 μg/L(ppb)。
血清銅上升於懷孕，急性慢性感染，心臟肝膽疾病，大部份的癌症及惡性腫瘤表現高值。職業暴露、殺蟲劑不當使用、銅管酸水釋出會表現血清銅高值及貧血現象。
尿銅也上升於Homocystinuria，原發膽汁性肝硬化，腦豆狀核退化。
操作時間：血液銅：委外項目5個工作天天發報告。
尿液銅：星期二早上操作，委外項目7個工作天天發報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所(10)。
其它：上述資料來源委外單位。
10002B-588：Aluminum，Al ；鋁
更新日期：1120518
分析方法： ICP-MS，NexION 300 Series，PerkinElmer。
生物參考區間/單位：正常人：< 10 µg/L，
洗腎病人：< 20 μg/L
偵測極限：N/A。
檢體種類：血液專用深藍蓋不含抗凝劑BD Trace Element重金屬檢測專用真空採檢管(採檢容器：T19)，不需空腹採集3-5 mL全血；以注入血液方式注入，不要打開蓋子。如無法當天
送檢請保存2-8℃可保存14天。因受環境(空氣)汙染之可能，不建議原管複驗。
健保碼：10002B 鋁。
健保點數：400
自費收費：1000
臨床意義：鋁是一種重量輕的銀白色金屬，是地殼中含量最豐富的金屬元素。鋁的用途非常廣泛，鋁的化合物也被用來當作抗酸劑、止汗劑以及食物的添加劑、水質處理和其他工業用途。目前加入含鋁食物添加劑的食物，是一般人從食物攝入鋁的主要來源。根據食物環境衛生署食物安全中心在二零零九年五月公布，有多種食品的鋁含量偏高，包括海蜇、蒸包或蒸糕和部分烘焙食品如鬆餅等。人體吸收的鋁主要靠腎臟排泄，對於血液透析的患者因為腎臟功能受損對於鋁的代謝變差，容易造成鋁在身體的推積，鋁容易沉積在腸、胃器官內，不易排出體外，容易引起腸、胃疾病、貧血與骨骼疾病。鋁也會沉積於腦部，造成腦細胞的變性、死亡，更加重腦萎縮的症狀，造成老年癡呆症與神經之病變。血中鋁上升於腎衰竭、透析性癡呆、何杰金氏病(Hodgkin’s disease)。
操作時間：委外項目5個工作天天發報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所(30)。
其它：上述資料來源委外單位。
1008B-779：Mercury，Hg，U-Hg ；汞，尿中汞
更新日期：1120518
分析方法： ICP-MS，NexION 300 Series，PerkinElmer。
生物參考區間/單位：血液汞：<20 μg/L (參考美國環保署EPA建議值為< 5.8 μg/L)。
勞工干預值: 血中汞濃度 ≧ 100 μg/L。
尿液汞：0-10 μg/L，勞工干預值：≥ 35 μg/g Creatinine
偵測極限：N/A。
檢體種類：血液專用無金屬藍頭K2 EDTA管(採檢容器：T21)或EDTA紫頭管(採檢容器：T2)，檢體量3-5mL(最低可接受體積1mL)，血液檢體2-8℃可保存8天。血清或血漿檢體應避免
溶血。
尿液使用重金屬專用白蓋酸洗PP管(採檢容器：T30)，檢體量5-10mL。尿液檢體2-8℃可保10天，勿使用金屬容器 。非PP管會造成數值偏高 。
健保碼：10008B 汞。
健保點數：200(本項目不適用健保點數收費)。
自費收費：1000
臨床意義：汞主要由吸入、皮膚接觸或是食入經由腸胃道吸收進入人體，會存積在中樞神經系統以及腎臟，再由尿液排出，半衰期約為25天。汞中毒的來源可分為三類：金屬汞中毒、無機汞中毒以及有機汞中毒。金屬汞以液態存在，具有揮發性會以吸入式的方式造成元素汞中毒，常見於打破溫度計、牙科汞合金填充劑的直接接觸。無機汞為汞與非碳的物質結合而成，常見於工業製程當中如皮革工業的硝酸汞。汞中毒所造成最大危害是有機汞中毒，一般是元素汞藉由微生物轉換而成有機汞化合物，再經由食物鏈的生物聚積效應最後被人類服食，甲基汞是最常見的型態，如著名的水俁病 (Minamata Disease)，甲基汞可以透過胎盤或母體的分泌傳導，直接積聚於胎兒腦部(最主要毒殺的地區是：視覺皮質區、小腦、背根神經節)，導致新生兒智能障礙或腦性麻痺。
操作時間：血液汞：委外項目5個工作天天發報告。
尿液汞：星期二早上操作，委外項目7個工作天天發報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所(26)。
其它：上述資料來源委外單位。
09049B-611：Lead Content，Pb ，U-Pb； 鉛，尿中鉛
更新日期：1120503
分析方法： ICP-MS，NexION 300 Series，Perkin Elmer。
生物參考區間/單位：全血：≦ 10 μg/dL;
干預治療: ≧ 20 μg/dL(Lead 血中鉛適用勞工體格與健康檢查)
參考美國CDC建議：成人<10；孩童及孕婦<5(單位為 μg/dL)
勞工干預值: 血中鉛濃度男性 ≧ 40 μg/dL、女性 ≧ 30 μg/dL
尿鉛：< 23 μg/L
偵測極限：N/A。
檢體種類：尿液鉛使用重金屬專用白蓋酸洗管(採檢容器:T30管)，隨機尿液檢體量10 mL(最低可接受體積：5mL)，2~8°C可保存1個月；血中鉛使用EDTA or Heparin管，檢體量
3-5mL(最低可接受體積1mL)， 2~8°C可保存14天。因環境(空氣)汙染之可能，不建議原管複驗。
其鉛作業員工採樣前應更換清潔之衣物不可在鉛作業場所內進行採檢，採樣時不可吸煙。及鉛作業員工血樣採集前應以蒸餾水清洗採集部位兩次，接著再以分析級的乙醇沖洗
採集部位兩次，待其自然揮發乾燥後再採集血樣。
健保碼：09049B 鉛。
健保點數：400
自費收費：700
臨床意義：鉛是一種有毒金屬，然而不僅使用廣泛且已造成了嚴重的環境污染和健康問題，鉛廣泛的使用在油漆、電池、焊接、印刷、製陶、槍彈工廠、汽油、殺蟲劑、飾品玻璃食器。
每年因鉛暴露致死案約143,000例，占全球疾病負擔的0.6%。鉛為帶正電荷的金屬，與蛋白質酵素功能基帶負電荷的SH具有親合力，影響血紅素heme的合成。累積性有毒物
質鉛會影響人體許多系統，包括神經、血液、胃腸、心血管和腎臟系統。慢性鉛暴露會影響血液系統，例如貧血或神經障礙，包括頭痛、易怒、嗜睡、抽搐、肌肉無力、運動
失調、顫抖和麻痺；急性鉛暴露則會引起胃腸功能失調（厭食、噁心、嘔吐、腹痛）、肝腎損傷、高血壓，並影響神經系統（抑鬱、想睡、腦病變），這些症狀最後可能導致
抽搐與死亡。鉛也會傷害兒童神經心智的發育，容易受到鉛的神經毒性影響，即使暴露劑量很低，也很可能導致嚴重後果，甚至在某些情況下，會出現無法復原的神經損傷；
據估，每年因鉛暴露而新增的心智發展障礙兒童約有60萬例，所以參考可接受區間需要更嚴謹，設在<10 μg/dL。因為鉛中毒可能沒有任何症狀，也沒有明顯的徵候與表徵，
所以如果沒有清楚的暴露史，鉛中毒的臨床診斷很困難。因此，目前診斷鉛暴露唯一可靠的方法是實驗室檢測，對於確認與處理鉛中毒以及評估職業與環境鉛暴露是很重要的。
操作時間：全血：星期一、四上午操作，委外項目5工作天發報告。隔日報告。
尿液鉛：星期二早上操作，委外項目10工作天發報告。隔日報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所(25)。
其它：1.上述資料來源委外單位。
無健保編號010：inhibinA，inh-A；抑制素A
更新日期：1130726
分析方法： 2-Step Sandwich／DXI System；Beckman coulter。
生物參考區間/單位：臨床醫師自行判讀
偵測極限：1 – 1500 pg/mL
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存48小時，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：N/A(些項目不接受單一檢測)。
臨床意義：定量偵測人類血清及血漿中二聚抑制素A 的量，用以協助診斷監控多種生殖荷爾蒙失調。
抑制素是由女性卵巢的粒層細胞，及男性睪丸的賽托利氏細胞所分泌的異性二聚蛋白質荷爾蒙。他們會選擇性的抑制腦垂體的濾泡刺激素(FSH)並在生殖腺體中會有局部旁分泌作用。
測量抑制素A有助於人類生殖生理學的研究。在許多已發表的文章中顯示，量測抑制素A可作為一個監控卵巢功能的內分泌指標。
操作時間：每星期3、6操作，當天發報告。
委外：
其它：些檢測為四指標母血唐氏症血清篩檢項目之一，若檢測四指標母血唐氏症須塡寫相闗同意書。
2. 四碘甲狀腺素 (T4)
3. 甲狀腺促進激素 (TSH)
4. 游離四碘甲狀腺素 (Free T4)
5. 抗甲狀腺過氧化酶抗體 (Anti-TPO)
無健保編號011：Trichomonas DNA，陰道滴蟲DNA
更新日期：1130717
分析方法： Real-time PCR即時聚合酶連鎖反應 ; Roche Cobas 5800。
生物參考區間/單位：Negative。
偵測極限：N/A。
檢體種類：新鮮之中段尿隨機或早上第一次尿液≧5.0mL尿管收集(採檢容器：T6)，不須空腹，保存方式<15℃保存3天。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：800
臨床意義：陰道滴蟲(Trichomonas Vaginalis)會感染女性陰道，也可造成男性尿道感染，在男性感染者大多為無症狀帶原者，卻常造成男性副睾丸、前列腺炎、尿道狹窄……等生殖泌
尿道疾病，淋病和非淋病尿道炎感染的男性病患患者，因帶原感染陰道滴蟲，進而協助愛滋病毒散播。
操作時間：時效5天。
委外：台北立人醫事檢驗所
其它：
1. 血液常規 (CBC)
2. 白血球分類 (DC)
3. 血清鐵 (Serum Iron)
4. 總鐵結合能力 (TIBC)
5. 鐵蛋白 (Ferritin)
6. 維生素B12 (Vitamin B12)
7. 葉酸 (Folate)
加驗:抗壓荷爾蒙 (DHEA-S) 此項另計費
無健保編號012-014：Apolipoprotein E genotyping，Apo E ； 脂蛋白酶元E分型
更新日期：1130624
分析方法： Real-time PCR即時聚合酶連鎖反應；
生物參考區間/單位：E2/E2、E2/E3、E2/E4、E3/E3、E3/E4及E4/E4(高風險群)。
偵測極限：E2/E2、E2/E3、E2/E4、E3/E3、E3/E4及E4/E4六種組合。
檢體種類：全血≧2.5mL血液檢體用紫管(添加物：K2/K3EDTA)(採檢容器：T2)抽血後混合10次後立刻離心，不須空腹，保存方式2-8℃保存3天。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：1500
臨床意義：ApoE與阿茲海默症關係；
有E4就屬於阿茲海默症的高風險群，帶有一個E4者得到阿茲海默症的機率會增加3-5倍，而基因型E4/E4則提高至5-15倍，若帶有E2者則可能抵抗阿茲海默症的形成。50%以
上的阿滋海默症患者都帶有Apo-E4基因。
操作時間：每星期2操作，當日發報告。
委外：
其它：1.本實驗室的Laboratory Developed Test。適用於研究專案使用。
1. 濾泡促進激素 (FSH)
2. 黃體促進激素 (LH)
3. 雌二醇 (E2)
4. 甲狀腺促進激素 (TSH)
5. 泌乳激素 (Prolactin)
6. 黃體素 (Progesterone)
7. 披衣菌 (Chlamydia-lgG)
加驗:抗穆勒氏管荷爾蒙 (AMH) 此項另計費
無健保碼-13 649：Human Papillomavirus DNA，HPV； 人類乳突病毒，高危險群人類乳突病毒與分型
更新日期：1140110
分析方法： DR.Chip BIOTECH： DR. HPV Genotyping IVD Kit； DR.Chip BIOTECH。
生物參考區間/單位：(1) 陰性結果：Negative 。
(2) 陽性結果：Positive/型別(HR or LR)。
15種高危險型以及12種中低危險型總共27種分型(如下所列)，
HR 高風險型別:HPV 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68/73/82。
LR 中低風險型:HPV 6/11/53/54/61/62/66/69/70/72/81/84。
偵測極限：DR.Chip BIOTECH：HPV 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68/73/82/6/11/53/54/61/62/66/69/70/72/81/84。
檢體種類：(1) 女性：將子宮頸採檢拭子置入HPV專用組(採檢容器：T27) 中浸泡於保存液內，並確保液體不會溢出。保存方式保存液內存於4-10℃於15天內完成。
(2) 男性： 用無菌採檢毛刷(或棉棒) 從龜頭表面、包皮內溝交界處，以旋轉360度方式搔刮上皮細胞。將採檢毛刷置入HPV專用組(採檢容器：T27) 中，並在距毛刷約3公分
處折斷，浸泡於保存液內，並確保液體不會溢出。
檢體限制：
(1) 使用其它非本所提供之採檢刷容器。
(2) 如發炎而使用殺菌藥膏或潤滑劑，及消毒清潔液等物質時，可能會造成抑制。
健保碼(編號)：無。
健保點數：無 。
自費收費：1500。
臨床意義：人類乳突病毒是一種DNA病毒，其基因變異型別非常多，目前已發現了超過200種以上的基因型，研究已知大約有40種HPV感染肛門或生殖道，子宮頸病變相關HPV可分成
3類：子宮頸癌高風險型(HPV 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68/73/82型)，因為它們被認為與鱗狀上皮病變或子宮頸癌有高度關聯；可能高風險型(HPV
26/53/66型)低風險型(HPV 6/11/40/42/43/44/54/61/70/72/81/CP6018型)。高風險群HPV16及HPV18感染可能導致：子宮頸癌、子宮頸腺癌、陰道癌、外陰癌、肛
門癌；而低風險型HPV6和HPV11感染則主要與尖形濕疣(菜花)有關。根據研究HPV陽性的女性有20-40%同時感染兩種以上的型別。
操作時間：每星期3、6操作，當日發報告。
委外：
其它：1. 醫療單位採集須用本所指定之採檢容器，勿使目其它採檢容器採檢及送驗。
2. 本檢測不適用健保國民健康署IC3A/3B/3C專用條件，不能申報。
3. 本檢測適用桃園市衛生局HPV專案使用。
無健保編號014-AMH：Anti-Mullerian Hormone，AMH ；抗穆勒氏管荷爾蒙
更新日期：1130805
分析方法： Electelectrochemiluminescence immunoassay, ECLIA；e-801，Roche。
生物參考區間/單位： 男：4.35-5.35 ng/ml。
女：20-24歲 3.60-4.44 ng/ml。
25-29歲 3.00-3.89 ng/ml。
30-34歲 2.35-3.47 ng/ml。
35-39歲 1.73-2.36 ng/ml。
40-44歲 0.726-1.13 ng/ml。
45-50歲 0.144-0.269 ng/ml。
PCOS 6.30-7.42 ng/ml。
可發報告區間： 0.01-23 ng/mL。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存5天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：1200
臨床意義：定量偵測人類血清及血漿中抗穆勒氏荷爾蒙的量。檢測結果用來輔助評估卵巢儲量(ovarian reserve)。對於考慮生育的女 性，建議可做為卵巢儲量的衰退指標及評估生殖力
低下(hypofertility)的風險。針對醫療協助生殖(medically assisted procreation)，AMH檢測可用於幫助病患選擇最佳治療策略，藉由優化控制性卵巢刺激(controlled
ovarian stimulation)，以避免過度刺激的風險。AMH檢測也可用於監測曾接受過gonadotoxic癌症化療 女性的卵巢儲量。針對有排卵問題的女性，血清中AMH的濃度可
用於幫助判定排卵障礙類型，特別是與卵巢功能不全相關的高性腺激素無排卵(例如：多囊性卵巢症候群POCAS)。
操作時間：當天操作，當天發報告。
委外：
其它：
無健保編號015-032：Human Sex Hormone-binding Globulin，SHBG； 人類性荷爾蒙結合球蛋白(含說明：Calculated Free Testosterone ，計算游離睪固酮)
更新日期：1130726
分析方法： 2-Step Sandwich；DHI System，Beckman coulter。
生物參考區間/單位：20-50歲男性： 13.3-89.5nmol/L。
20-46歲女性： 18.2-135.5nmol/L。
47-91歲更年期婦女 ：16.8-125.2nmol/L。
偵測極限：0.33–200 nmol/L。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存3天，-20℃可長期保存1個月，只可冷凍一次。血清或血
漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：N/A
健保點數：N/A
自費收費：SHBG：800
Free Testosterone：1200
臨床意義：定量偵測人類血清及血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的量。
操作時間：每天操作，當日發報告。
委外：
其它：如須計算Free Testosterone 游離睪固酮數值，則須加驗Testosterone。
無健保編號016-885-8851-8850：Neisseria gonorrhoeae DNA 淋病雙球菌核酸檢查(精/分)
更新日期：1130719
分析方法： Real-time polymerase chain reaction (PCR) ； cobas 4800 System ，Roche。
生物參考區間/單位：(-)Negative 。
偵測極限：N/A。
檢體種類：尿液在取樣前，至少一小時沒有排尿，女性不得清潔陰唇區域。以尿管收集(採檢容器：T6)於2-30℃可保存1天。或利用cobas PCR Media專用管收集(採檢容器：T24)，於2-30℃可保存3天以上。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：800
臨床意義：淋病尿道炎若未有效治療，在男性除了持續的小便急迫感、尿道疼痛外，也可能因尿道持續發炎造成尿道狹窄而影響排尿的順暢；若感染副睪丸，還可能造成男性不孕。 在女性病患，淋病會造成陰道、子宮頸發炎，並進而引起骨盆腔感染、組織粘連，嚴重時會導致子宮外孕或女性不孕。
操作時間：每星期2、5上午操作，當日發報告。
委外：
其它：
無健保編號017-486：Anti-Sperm Antibodies，ASA； 抗精蟲抗體
更新日期：1120511
分析方法： Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)；IBL。
生物參考區間/單位：< 150 mU/100 µL。
偵測極限：0.5 - 2000 pg/mL。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，須空腹8~10小時，保存方式2~8℃保存2天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：700
臨床意義：血清抗精子抗體，分泌作用在精子上，可以干擾精子與卵子結合，也會抑制精蟲在子宮頸前進的活動。檢驗血清(circulating)的抗體，可以協助不孕症診斷。抗精蟲抗體測定的對象通常是不孕症夫妻，主要目的在偵測夫妻二人當中是否有人具有此抗體，並評估是否為不孕症的主因。抗精蟲抗體在男性和女性體內都可能出現，它會減緩精蟲的活動力，或造成精蟲聚集，影響受精過程中每一個環節的成功機率。當男性輸精管阻塞、睾丸損傷、炎症、慢性前列腺疾病時，精液就可能滲漏到外圍組織中去，如進入血循環或淋巴系統，從而激活免疫系統引起免疫應答，產生自身抗精子抗體(Antisperm antibody，ASA)。正常情況下，胚胎和精子對母體來說是異己的，每一次接觸精子都可能是一次免疫接種，但僅少數敏感的女性產生抗精子抗體。精子抗體可通過不同途徑作用於受孕過程的多個環節，其主要作用機制有：阻礙精子穿透子宮頸黏液；影響精子酶活力，抑制精子對透明帶的附著與穿透；封閉頂體膜上的抗原位點，阻礙頂體反應；針對受精位點，干擾精子與透明帶接觸結合；抑制精子與卵黃膜融合，影響精卵結合；抑制精子活動、干擾精子運動，阻礙精子穿透以及精卵相結合，使受精發生障礙，即使卵子已經受精，也可以影響胚胎，造成流產死胎。因此，檢測抗精子抗體對於明確診斷不孕不育和檢測其預後均有重要的臨床意義。至於女性抗精蟲抗體的產生至今仍不十分明瞭，目前懷疑是某些病毒或細菌感染所產生的非特異性抗體和精蟲產生交叉反應的結果。
操作時間：委外項目每星期6操作，星期四收件後3個工作天天發報告。
委外：
其它：
無健保編號029-9731：Human Metapneumovirusantigen test，HMPV Ag；人類間質肺炎病毒抗原檢查
更新日期：1130422
分析方法：Immuno Chromatographic Assay（ICA）；TAUNS。
生物參考區間/單位： Negative。
偵測極限：N/A。
檢體種類：用一般綿棒(採檢容器：T9)中採檢棒深入鼻腔約 2 cm，沿著鼻腔內壁旋轉 5 次後取出（過程請 持續 15 秒）放於運送保存液（生理食鹽水2mL） 中，並在另一個鼻孔重複採
集動作。為確保收集到好的樣本，請確實將採檢棒於鼻腔內壁旋轉。拿起試管，將採檢棒放入專用採集組中保存液中再折斷採檢棒。保存方式立即送檢，或2-8℃下可保存1
天，室溫可保存4小時。檢體分析是一次性，不進行原管複驗，不接受痰液的檢體。。
健保碼(編號)：無 。
健保點數：無。
自費收費：500
臨床意義：人類間質肺炎病毒（hMPV）和呼吸道融合病毒（RSV）等病毒，都是一種單股核糖核酸（RNA）病毒。當感染到Hmpv時，病毒潛伏期約為3至6天，常見的症狀除了高
燒，臨床還會出現咳嗽和鼻塞。該病毒的發作症狀跟感冒太相似。HMPV(-)陰性：未受人類間質肺炎病毒感染；HMPV(+)陽性：可確定體內存在人類間質肺炎病毒。
操作時間：每天操作，當日發報告。
委外：
其它：
無健保編號019-490：Ketamine Screen； 篩檢愷他命，K他命檢測篩檢(定性)
更新日期：1120515
分析方法：Rapid Immunochromatographic Test；MET/MDMA，MEDIPRO 台塑生醫。
生物參考區間/單位：Negative。
偵測極限：N/A。
檢體種類：新鮮之中段尿隨機或早上第一次尿液≧5.0mL尿管收集(採集容器：T6)，不須空腹，保存方式2~8℃保存2天。若未於24小時內進行分析，應冷凍儲存於-10℃以下 。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：500
臨床意義：副作用為心搏過速、血壓上升、震顫、肌肉緊張而呈強直性、陣攣性運動等，部分病人在恢復期會出現愉快的夢想、意識模糊、幻覺、無理行為及胡言亂語，發生率約12％。其濫用者最近被發現可能罹患慢性間質性膀胱炎，變得頻尿、尿急、小便疼痛、血尿、下腹部疼痛，嚴重者甚至會出現尿量減少、水腫等腎功能不全的症狀。長期使用會產生耐受性及心理依賴性，造成強迫性使用，不易戒除。
操作時間：每天操作，當天發報告。
委外：
其它：1.本篩檢報告只供醫療參考，並只對當次送檢檢體負責，報告結果不得做為廣告和法律用途，若有違此聲明，本所概不負責。
2.屬第三級毒品。
無健保編號020-097：Cotinine ； 可丁尼(尼古丁)
更新日期：1120518
分析方法：Enzymeimmunoassay，Microgenics，ADVIA Chemistry XPT，SIEMENS。
生物參考區間/單位：< 0.5 μg/mL。
偵測極限：N/A。
檢體種類：中段尿液≧2mL 以無菌培養杯(採檢容器：T22A)採檢，保存於2-8℃冷藏的檢體儘量在3天內，保持冷凍狀態下，最多7天。檢體樣品應保持酸鹼度範圍從4~9，此範圍為測試的最適當分析。
健保碼：N/A 。
健保點數：N/A。
自費收費：1200
臨床意義：Cotinine 是尿液裏尼古丁(Nicotine) 的主要代謝產物，是Nicotine的特異性標幟，尼古丁在血中的半衰期只有30分鐘。可以用來區分抽菸者及非抽菸者，推測吸菸的量，是戒菸追蹤的一個重要標幟。抽菸者停止抽菸7~10天，其Cotinine濃度則會降到與非抽菸者的濃度一樣。
操作時間：委外項目每星期二、五上午操作，4個工作天發報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所(70)。
其它：上述資料來源委外單位。
無健保編號021-487/10813B-4870：Marijuana，Tetrahydro cannabinoids，THC Screen ；大麻檢測篩檢
更新日期：1120515
分析方法：定性：Rapid Immunochromatographic Test；MET/MDMA，MEDIPRO 台塑生醫。
定量：Enzyme Multiple Immunoassay Test (EMIT)，Dimension ExL，SIEMENS。
生物參考區間/單位：定性：Negative。
定量：< 50 ng/mL，Negative 。
偵測極限：N/A。
檢體種類：新鮮之中段尿隨機或早上第一次尿液≧5.0mL尿管收集(T6)，不須空腹，保存方式2~8℃保存2天。若未於24小時內進行分析，應冷凍儲存於-10℃以下 。
健保碼(編號)：N/A：大麻檢測(定性)。
10813B：大麻檢測(定量)。
健保點數：大麻檢測(定性)：N/A
10813B大麻檢測(定量)：250
自費收費：大麻檢測(定性)：500
大麻檢測(定量)：700
臨床意義：大麻(9-THC)的主要代謝產物(即11-正-9-THC-9-羧酸(11-9-THC-9-carboxylic acid)在曝露後數小時內，可再血漿、排泄物和尿液中測得。因此檢測尿液中大麻，可測知近期是否有吸食大麻，但無法測知遠期吸食。
操作時間：定性：每天操作，當天發報告。
定量：委外項目4工作天發報告。
委外：定量：大安聯合醫事檢驗所。
其它：1.上述資料來源委外單位。
2.本篩檢報告只供醫療參考，並只對當次送檢檢體負責，報告結果不得做為廣告和法律用途，若有違此聲明，本所概不負責。
3. 屬第二級毒品。
無健保編號022-378/10810B-3780：Amphetamine，Screen 安非他命檢測(免疫分析含：MDMA)篩檢
更新日期：1130713
分析方法：定性：Rapid Immunochromatographic Test；MET/MDMA，MEDIPRO 台塑生醫。
定量：Homogeneous enzyme immunoassay；Beckman AU5820。
生物參考區間/單位：定性：Negative。
定量：< 500 ng/mL，Negative 。
偵測極限：N/A。
檢體種類：新鮮之中段尿隨機或早上第一次尿液≧5.0mL尿管收集(T6)，不須空腹，2~8℃可保存2天。尿液檢體無須加入添加劑或防腐劑與雜物。
健保碼(編號)：N/A：安非他命檢測(定性)。
10810B：安非他命檢測(定量)。
健保點數：安非他命檢測(定性)：N/A
10810B安非他命檢測(定量)：250
自費收費：安非他命檢測(定性)：500
安非他命檢測(定量)：600
臨床意義：濫用藥物尿液篩檢中樞神經興奮劑，也可篩檢Amphetamine、Methamphetamine、MDA、MDMA，陽性報告想要鑑別搖頭丸時，請使用Confirm test。
操作時間：定性：每天操作，當天發報告。
定量：委外項目4工作天發報告。
委外：定量：台北立人醫事檢驗所。
其它：1.上述資料來源委外單位。
2.本篩檢報告只供醫療參考，並只對當次送檢檢體負責，報告結果不得做為廣告和法律用途，若有違此聲明，本所概不負責。
3.屬第二級毒品。
無健保編號023-5341：Small dense LDL，sdLDL；超壞低密度膽固醇
更新日期：1140728
分析方法：
生物參考區間/單位： Younger group：21-44 yes of males and 21-54 yrs of female:12.7-48.3 mg/dL。
Older group：45-75 yrs of males and 55-75 yrs of females：12.6-51.7 mg/dL。
Cut-off value for CHD:50.0 mg/dL。
偵測極限：N/A。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2-8℃可保存2天；血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：1200
臨床意義：超壞膽固醇sdLDL與多種『心血管硬化』、『腦梗塞』等高危險疾病有關
操作時間：委外項目10天發報告。
委外：立人醫事檢驗所。
其它：上述資料來源委外單位。
無健保編號025-0224 ：Allergen Specific Test，specific123 IgE & 101IgG screening test ；224項急慢性過敏原檢測服務(123項急性過敏原檢測+101項慢性過敏原檢測)
更新日期：1120518
分析方法： Fluorescence-Linked Immunosorbent Array.FLISA。
生物參考區間/單位：
偵測極限：N/A。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存7天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：12000
臨床意義：
急性過敏由體內IgE抗體造成，主要產生氣喘、蕁麻疹或呼吸困難等急性症狀。一般可經由IgE檢測了解急性過敏成因，以避開過敏原來改善過敏狀況。
慢性過敏由體內IgG抗體造成，多由食物所引起，發作緩慢但症狀卻較複雜，所以容易被忽略或誤判。
操作時間：委外項目14個工作天天發報告。
委外：凌越生醫股份有限公司。
其它：上述資料來源委外單位。
無健保編號026-816：Tissue Polypeptide Antigen，TPA ； 腫瘤多胜酶抗原
更新日期：1120529
分析方法： Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)；DiasorinXL，LIAISON。
生物參考區間/單位：< 75 U/L。
偵測極限：N/A。
檢體種類：血清、血漿≧ 0.3mL(或全血1.5mL)生化管(無添加物)(採檢容器：T1/T3/T7/T34)，不須空腹，保存方式2~8℃保存12天，血清或血漿檢體應避免溶血。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：1000
臨床意義：非特異性之癌標幟，高陽性率，良性炎症也有高陽性率，可作再發預知及治療效果指標。
上升於胃癌，肝細胞癌，胰臟癌，肺癌，乳癌，子宮頸癌，卵巢癌，膀胱癌。也上升於良性疾病：急性B型肝炎，慢性肝炎，肝硬化，感染，冷凝球蛋白症。
操作時間：委外項目4工作天發報告。
委外：大安聯合醫事檢驗所。
其它：以上資料轉來自委外單位。
無健保編號028- ：Urinary Toxic Metal Screening 重金屬毒物尿液篩檢(包含尿液 Cu、Pb、As、Cd、Hg、Mn、Ni、Zn)
更新日期：1130729
分析方法：Pb、As、Cd、Hg、Mn、Ni：ICP-MS，NexION 300 Series，Perkin Elmer。
Cu、Zn：ICP-MS，NexION 300 Series，Perkin Elmer。
生物參考區間/單位：尿銅：< 80 μg/L。
尿鉛：< 23 μg/L。
尿液總砷：< 100 μg/g creatinine。
尿鎘：0.0 - 2.6 μg/L。
尿汞：0-10 μg/L。
尿錳：0.0 - 7.9 μg/L。
尿鎳：0.0 - 5.2 μg/L。
尿鋅：150-1200 μg/L。
偵測極限：N/A。
檢體種類：尿銅、尿鉛、尿砷、尿鎘、尿汞、尿錳、尿鎳、尿鋅，使用重金屬專用白蓋酸洗管(參閱附件一，採檢容器02)，隨機尿液檢體量10mL(最低可接受體積：5mL)，避免外漏或
與外界接觸，檢體冷藏2-8℃可保存10天 。
健保碼(編號)：N/A。
健保點數：N/A。
自費收費：3000
臨床意義：
操作時間：每週2早上操作，當天檢體順延下次，因委外項目須加2~3天報告制作時間。
委外：大安聯合醫事檢驗所。
其它：上述資料來源委外單位。
